医薬品・医療機器／化粧品・医薬品メーカー／完全週休二日制を含む600万円以上の転職・求人情報

化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】

ピアス株式会社

600万円～800万円

静岡県

ポイント	～1947年の創業以来、化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供！～ ■完全週休2日制　■年間休日125日　■部長クラスポジション
仕事内容	「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者（部長クラス）として業務をお任せいたします。【具体的には…】 ■設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定） ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務　など
求める人材	【必須要件】 ※実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者 ■関連部署、対外との調整能力、コミュニケーション力のある方 ■後進育成を含むマネジメント業務経験者
勤務地	静岡県掛川市淡陽8静岡掛川工場

掲載期間： 2026.02.04 ～ 2026.02.17

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ペットフード開発に伴うリスク評価/エビデンス構築

社名非公開

600万円～1000万円

兵庫県

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。【具体的な業務内容】 ■原材料リスク評価国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。リスク評価に基づき、社内基準の設定、新規原材料/添加物の導入可否判断を行います。将来的には、リスク評価に関するデータベース構築、部内に向けた指針発信など、専門性を活かした業務にも携わっていただきます。 ■健康機能エビデンス構築ペットフードの健康機能に関する論文を精査し、科学的根拠に基づいたエビデンスを構築します。エビデンスに基づき、新規製品の開発や既存製品の改良における、健康機能の訴求ポイントを明確化します。学会発表や論文投稿などを通して、社外への情報発信を行う可能性もあります。 ■上記業務に関するチームメンバーへの指導・教育専門知識や経験を活かし、チームメンバーに対して、リスク評価やエビデンス構築に関する指導・教育を行います。チーム全体としてのスキル向上を図り、より質の高い業務遂行を目指します。これらの業務を通じて、安全性の高いペットフードを開発し、ペットの健康寿命延伸に貢献するとともに、ユニ・チャームのペットフード事業の成長を牽引していく役割を担っていただきます。
求める人材	【必須要件】 ■食品や健康食品などでの文献リサーチなどの学術系業務経験や原材料リスク評価経験者、もしくはその適正のありそうな方。 ※科学の素地があり、積極的に自己投資・勉強できる方ならペットの事を知らなくても構いません。【歓迎要件】 ▼ペット栄養学・ペットフード加工に関する技術や知見。
勤務地	兵庫県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.05 ～ 2026.02.18

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品質保証（マネージャークラス）

参天製薬株式会社

1000万円～1400万円

石川県

ポイント	■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！
仕事内容	品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。 ■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持 ■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証 ■治療薬の品質保証【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験（目安5年以上） ■マネジメントのご経験（目安3年以上）【歓迎要件】 ■上級レベルの英語力
勤務地	石川県宝達志水町

掲載期間： 2025.07.17 ～ 2026.02.11

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開発担当者

Dioseve

800万円～

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。具体的には：・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理 ※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。
求める人材	■プロジェクトマネジメントの基本的な知識とスキル ■英語での関連技術文書の読解・作成力（ビジネスレベル）上記スキルをお持ちの方の内、下記いずれかに該当する方 ■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上） ■修士卒以上で医学生物学の研究のご経験があるコンサルご出身の方（未経験の方でもPJマネジメント経験をお持ちでしたら検討いただける可能性がございます）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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基礎研究リーダー（ゲノム編集）

革新的な再生医療に取り組む大学発ベンチャー

600万円～800万円

東京都

ポイント	iPS細胞による心筋再生医療を目指す同社で、最先端の研究に携わることができます。会社の中核となるメンバーを採用しているフェーズにあるため、協力し会社を作りたいというような意欲のある方におすすめです。ベンチャー企業では珍しく、住宅手当や児童手当といった福利厚生も充実しています。
仕事内容	基礎研究リーダーとして下記業務に従事いただきます。【具体的には】・遺伝子編集技術を利用した iPS 細胞や iPS 細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析・遺伝子編集細胞の in vitro 及び in vivo 機能評価の実施・遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施・チームメンバーの技術指導、育成・報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表
求める人材	下記いずれかに該当する方 ■ゲノム編集、次世代の CRISPR システムを使用した実務経験をお持ちの方 ■遺伝子編集の経験をお持ちの方 ※アカデミアの応募可
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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QC／QA担当者（リーダークラス）

Dioseve

800万円～1200万円

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。具体的には：・CDMO管理・監査・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給体制を強化するため、当該パイプラインの開発に関連したQC／QA部門をリードしていただきます。将来的にはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQC／QAを超えた業務推進も担当いただく可能性があります。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上） ■GMP、GLP、またはISOに関する知識 ■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験 ■文書作成およびデータ管理能力 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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品質管理（メンバークラス）

参天製薬株式会社

600万円～900万円

石川県

ポイント	■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！
仕事内容	世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 ■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定業務 ■新製品・上市品の安定供給のため、製品上市に必要な情報を収集、解析、工場内の関連部門への適切な情報提供・共有化 ■バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルの作成 ■品質管理業務の合理化、適正化（バリデーション手法）の立案・実行による試験業務に係るコストや製造コストの低減 ■社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関しての具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は35名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品の品質管理に従事したご経験（目安3年程度）【歓迎要件】 ■中級レベル以上の英語力
勤務地	石川県宝達志水町

掲載期間： 2025.07.17 ～ 2026.02.11

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Scientist or Senior scientist

イクスフォレストセラピューティクス

600万円～1100万円

京都府

ポイント	現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新たな可能性を開拓している将来性のある企業のため、最先端の研究現場に携わることが可能です。
仕事内容	■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。【具体的には】・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索・CROの管理・研究結果についてのプレゼン資料の策定・他社との共同研究の実施
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験 ■プロジェクトリード経験 ■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル） ■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
勤務地	京都府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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品質管理（係長クラス）

参天製薬株式会社

700万円～1000万円

石川県

ポイント	■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。 ■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。 ■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！
仕事内容	世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。 ■新製品・上市品の安定供給のため、製品上市に必要な情報を収集、解析、工場内の関連部門への適切な情報提供・共有化 ■バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルの作成 ■品質管理業務の合理化、適正化（バリデーション手法）の立案・実行による試験業務に係るコストや製造コストの低減 ■社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関しての具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援 ■メンバーへの作業指示・マネジメント【働く環境】 ■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。 ■部署は35名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品の品質管理に従事したご経験（目安5年以上）【歓迎要件】 ■中級レベル以上の英語力
勤務地	石川県宝達志水町

掲載期間： 2025.07.17 ～ 2026.02.11

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CMC製造

Dioseve

700万円～1000万円

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます具体的には：・CDMO管理業務・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】

ピアス株式会社

600万円～800万円

静岡県

ポイント	～1947年の創業以来、化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供！～ ■完全週休2日制　■年間休日125日　■部長クラスポジション
仕事内容	「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者（部長クラス）として業務をお任せいたします。【具体的には…】 ■設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定） ■量産化技術の開発 ■後進育成のマネジメント業務　など
求める人材	【必須要件】 ※実務経験5年以上 ■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者 ■関連部署、対外との調整能力、コミュニケーション力のある方 ■後進育成を含むマネジメント業務経験者
勤務地	静岡県掛川市淡陽8静岡掛川工場

掲載期間： 2026.01.28 ～ 2026.02.10

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生産職

日系大手製薬メーカー

600万円～800万円

岡山県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全・GMP関連の書類作成及び整備・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
求める人材	※下記いずれも必須 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方
勤務地	岡山県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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品質統括（管理職候補）

社名非公開

800万円～1000万円

東京都

ポイント	■同グループの品質体制及びQualityカルチャーの醸成を牽引頂く、非常にやりがいのあるポジションとなっています。これまでの経験を活かしながら、より裁量の大きい環境でご活躍をされたい方は必見の案件となっています。
仕事内容	■同社にて、品質統括を担っていただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品GMP/GQPのQA（品質保証責任者、逸脱管理責任者等）経験者
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産技術職（設備エンジニア）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■下記業務に従事いただきます。・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進・医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■機械系、電気系の学部、学科卒業した方または、同等の知見をお持ちの方 ■設備エンジニアリング業務経験3年以上
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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臨床試験の薬物動態解析業務

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	■日系医薬品メーカーにて、研究業務に従事できる貴重な求人です。
仕事内容	同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■薬物動態学（PK）に関する専門知識 ■先発医薬品メーカーまたはCROにて臨床試験データ解析の実務経験3年以上（臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書作成の経験を含む） ■解析ソフトウェア（SAS、 WinNonlin、 NONMEM等）の使用経験
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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薬物動態研究（抗体医薬品開発、実務担当者）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	■日系医薬品メーカーにて、研究業務に従事できる貴重な求人です。
仕事内容	■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上 ■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験 ※CRO在籍者も応募可能です。
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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技術開発（生産技術）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	日系大手製薬メーカーにて品質保証ポジションの募集です。
仕事内容	◆新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）の工業化検討をご担当いただきます。・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海外工場含む）への技術移管
求める人材	■医薬品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）もしくは類似する製品（食品・サプリメント等）のスケールアップ、技術移管の経験3年以上
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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培養プロセス研究員

社名非公開

600万円～1100万円

神奈川県

ポイント	優秀な研究者に囲まれながら、最先端の研究に取り組みたい方におすすめの求人です。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■微生物を利用した物質生産プロジェクトの企画立案および研究開発の遂行 ■微生物の培養条件の最適化による物質生産プロセスの開発・改善 ■バイオリアクターを用いた培養プロセスのスケールアップ研究の遂行 ■培養中に生成される副産物の抑制と収率向上のためのプロセス改良 ■製造現場への技術移転および商業化プロジェクトの支援 ■共同研究先やパートナー企業とのプロセス開発に関する連携・調整 ■研究成果や実験結果のレポート作成およびプレゼンテーション
求める人材	下記全てを満たす方 ■修士学位修了者 ■微生物による物質生産のための培養研究経験
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産職

社名非公開

600万円～700万円

埼玉県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■医薬品の製造業務全般に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全・GMP関連の書類作成及び整備・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
求める人材	下記、全ての要件に該当する方 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■交代勤務が可能な方（基本、週単位の2交代勤務)※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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海外薬事スペシャリスト

社名非公開

600万円～800万円

東京都

ポイント	■世界シェアトップクラスの製品を持つ外資系化学・ヘアケアメーカーにおけるGlobal Digital Marketing Specialistの求人です。
仕事内容	■Regulatory Affairs Senior Specialistとして、国内および海外の規制関連業務を担当し、特にアジア太平洋地域における海外の規制関連業務を主導いただきます。＜具体的には＞・As person in charge of overseas regulatory affairs in Japan Regulatory Affairs, work with APAC Regulatory Affairs member and lead to prepare documents for registration in export markets ・Provide regulatory related support for product development, marketing, supply chain and other departments for export. ・Conduct regulatory review and approval on product formulas, claims, labels and promotio...
求める人材	※下記いずれも必須 ■化粧品または医薬部外品の登録、特に海外の薬事関連業務に携わった経験が6年以上 ■ビジネスレベルの英語力
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.28 ～ 2026.02.09

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創薬研究員（iPS細胞×ゲノム編集）※カジュアル面談相談可能

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	優秀な研究者に囲まれながら、最先端の研究に取り組みたい方におすすめの求人です。
仕事内容	■創薬研究員として、業務に従事頂きます。
求める人材	下記すべてのご経験に該当する方 ■PhD取得者、もしくは同等の研究経歴を持つ方 ■以下ABいずれかの研究立案・実行経験のある方 ┗A: iPS細胞を用いた研究 ┗B: ゲノム編集技術を用いた研究・協調性のある方・最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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品質保証（GMP）

社名非公開

600万円～800万円

福島県

ポイント	大手医薬品の合弁企業にて品質保証の求人の募集です。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。今後も申請品目は増加予定であり、新薬に関わる機会とが多いことが大きな魅力です。
仕事内容	■同社の品質保証職として、下記業務をご担当いただきます。・工場で製造される製品の品質保証及び製品出荷・GMPコンプライアンス推進業務・福島事業所員へのGMP及びデータインテグリティ教育・品質保証システムの運用及び維持管理業務　（変更管理・逸脱管理・製品出荷・教育訓練・文書管理・年次照査・サプライヤー管理など）・申請・届出・査察の調整等、当局との窓口業務を含む薬制対応、規制当局や委託元からの査察及び監査等の対応・承認申請書記載内容と製造・試験実態との整合性確認
求める人材	※下記いずれも必須 ■製薬企業（またはそれに準ずる医薬品関連企業）の品質保証経験2～3年程度 ■高専卒以上 ■医薬品GMPまたは治験薬GMP下での業務経験 ■GMP省令、GMP事例集、PIC/Sガイドラインを理解している ■GMP体制強化や品質文化醸成のための全体教育を主体的に実施できる方（製薬企業におけるGMP教育の企画・実施経験がある方は尚可） ■最低限の読み書きが可能な英語力
勤務地	福島県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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注目

品質保証（GQP）

社名非公開

600万円～1200万円

東京都

ポイント	消化器領域に特化したスペシャリティファーマでの採用です。国内だけではなく、海外との関わりが深く、様々な品質規制を学ぶことが出来る環境です。
仕事内容	品質保証業務全般を担当します。
求める人材	以下要件を全て満たす方 ■医薬品または医薬品原薬の品質保証業務の経験（変更・逸脱・CAPA管理、GMP監査） ■ICH、PIC／S-GMP・GDP等に関する知識 ■英語力（報告書作成やメールの読み書きレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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計算化学

社名非公開

700万円～1500万円

神奈川県

ポイント	大手製薬メーカー＆アカデミアなどで実績のある精鋭メンバーが揃い、技術力も高く、現状、製薬業界で大変注目されているバイオベンチャーです。ここ数年で急成長を遂げており、今後もPJ増加が見込まれるため、ともに研究を進める優秀な研究者の方を求めています。
仕事内容	■同社にて、計算化学業務全般に従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■分子モデリング関連技術を用いた創薬研究、分子動力学計算を用いた研究経験、計算化学、ケモインフォマティクス等、いずれかに関するご経験をお持ちの方
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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セルフメディケーション研究【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】　

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	■2023年3月期の連結売上高は3014億円であり、OTC医薬品の市場ではトップクラスのシェアのメーカーという安定した基盤を誇りながら、また昨今は東南アジアや欧州市場を基盤としても事業を拡大しており、今後も大きな成長が見込める企業です。
仕事内容	■同社にて、セルフメディケーション研究に従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方・医薬品メーカーでの実務経験：10年以上・開発リーダー経験：3年以上・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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ペットフード開発に伴うリスク評価/エビデンス構築

社名非公開

600万円～1000万円

兵庫県

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。【具体的な業務内容】 ■原材料リスク評価国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。リスク評価に基づき、社内基準の設定、新規原材料/添加物の導入可否判断を行います。将来的には、リスク評価に関するデータベース構築、部内に向けた指針発信など、専門性を活かした業務にも携わっていただきます。 ■健康機能エビデンス構築ペットフードの健康機能に関する論文を精査し、科学的根拠に基づいたエビデンスを構築します。エビデンスに基づき、新規製品の開発や既存製品の改良における、健康機能の訴求ポイントを明確化します。学会発表や論文投稿などを通して、社外への情報発信を行う可能性もあります。 ■上記業務に関するチームメンバーへの指導・教育専門知識や経験を活かし、チームメンバーに対して、リスク評価やエビデンス構築に関する指導・教育を行います。チーム全体としてのスキル向上を図り、より質の高い業務遂行を目指します。これらの業務を通じて、安全性の高いペットフードを開発し、ペットの健康寿命延伸に貢献するとともに、ユニ・チャームのペットフード事業の成長を牽引していく役割を担っていただきます。
求める人材	【必須要件】 ■食品や健康食品などでの文献リサーチなどの学術系業務経験や原材料リスク評価経験者、もしくはその適正のありそうな方。 ※科学の素地があり、積極的に自己投資・勉強できる方ならペットの事を知らなくても構いません。【歓迎要件】 ▼ペット栄養学・ペットフード加工に関する技術や知見。
勤務地	兵庫県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.01.29 ～ 2026.02.11

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シニアバイオロジスト

社名非公開

800万円～1200万円

神奈川県

ポイント	同社は、PepMetics® 技術を用いた独自の創薬プラットフォームを持つバイオベンチャーです。この技術は、従来「創薬不可能」とされていた標的を「創薬可能」にし、治療法のなかった病気を治療することを目指しています！
仕事内容	■シニアバイオロジストとして、従事いただきます。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■製薬企業あるいはバイオテック企業での創薬スクリーニングの経験 ■ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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信頼性保証部（スタッフクラス）

社名非公開

600万円～1000万円

京都府

ポイント	■アンメットメディカルニーズとされる領域において世界トップレベルの技術力を持つバイオベンチャーです。 ■日系大手メーカー・外資系大手製薬メーカーとの共同研究等も複数進んでおり、業界からの注目度も高まっています。 ■安価かつ実現性が高い技術であるため業界からの期待が高く、資金調達も順調。数年以内での上場を目指しており、バイオベンチャーの中でも安定した環境があります。
仕事内容	■同社にて、品質保証業務を担当いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■細胞療法（再生医療等製品）の品質保証の経験（GCTPまたはGMP） ■製薬企業または再生医療関連企業におけるQA経験（2年以上目安） ■CPCまたはCDMOにおける製造・品質関連の業務理解 ■逸脱・変更・CAPA・文書管理等、品質システムの実務経験
勤務地	京都府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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生産本部プロセス開発部/製造部

社名非公開

600万円～1000万円

京都府

ポイント	■アンメットメディカルニーズとされる領域において世界トップレベルの技術力を持つバイオベンチャーです。 ■日系大手メーカー・外資系大手製薬メーカーとの共同研究等も複数進んでおり、業界からの注目度も高まっております。 ■安価かつ実現性が高い技術であるため業界からの期待が高く、資金調達も順調。数年以内での上場を目指しており、バイオベンチャーの中でも安定した環境があります。
仕事内容	■同社のリードプロダクトの製造プロセスの開発、および非臨床試験・臨床試験サンプルの製造をお任せします。 ※大学のCPCで製造予定ですが、将来的にはCDMOでの製造を予定しており、その技術移管も重要な役割となります。
求める人材	下記全てを満たす方 ■企業における細胞療法プロジェクトの製造プロセス開発の経験 ■英語による円滑なコミュニケーションスキル
勤務地	京都府

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究

社名非公開

600万円～700万円

山口県

ポイント	■世界でも最先端のがん免疫療法（CAR-T細胞療法）の研究開発に関わることができるのが魅力です。 ■また少数精鋭のバイオベンチャー企業であるため、会社の中で希少な存在になれる、意思決定が早くプロジェクトの進行にスピード感がある、成長の機会が多い等の魅力もあります。
仕事内容	■同社の新規がん免疫療法の開発に関する基礎研究の研究開発に従事します。
求める人材	下記要件をすべて満たす方 ■がんや免疫、がん免疫の分野に関する研究経験のある方 ■免疫細胞を用いた実験や解析の経験のある方 ■Word、Excel、PowerPointを用いたデータ解析・データ整理や資料作成ができる方 ■マウスアレルギーやマウスを用いた動物実験への抵抗がない方 ■コミュニケーション能力や協調性があり、チーム体制でのプロジェクト推進に積極的に関与することができる方上記に加え、下記のいずれかご経験 ■ELISAやフローサイトメトリーなどの免疫学的解析 ■遺伝子組み換え実験（クローニングやプラスミド精製、遺伝子導入、PCRなど） ■マウスを用いた動物実験（※薬剤投与や採血、解剖の経験があれば尚可）
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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薬理（動物実験、実務担当者）

社名非公開

600万円～700万円

埼玉県

ポイント	■日系医薬品メーカーにて、研究業務に従事できる貴重な求人です。 ■次世代抗体VHHをモダリティとした抗体医薬品の独自開発を行うため、創薬研究機能を強化しています。
仕事内容	■次世代抗体VHHをモダリティとした創薬研究に対して、実験動物を用いた有効性検証や開発候補抗体の特徴付け検討等を実施して頂きます。
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■修士卒以上又は6年制卒（薬学・獣医）以上 ■病態モデル動物作製、実験動物を用いた有効性検証、実験動物を用いた特徴付け試験の経験 ■自己免疫疾患、呼吸器疾患、皮膚疾患等の抗体治療薬が求められる疾患に関する研究経験（癌及び中枢疾患は除く）
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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iPS細胞×スケールアップ（Scientist～Principal Scientist）

社名非公開

600万円～1100万円

神奈川県

ポイント	独自のゲノム編集技術で創薬・ものづくりを進める注目の企業です。資金調達も順調で、海外でのマーケット拡大も進んでおり非常に勢いのあるビジネス状況です。
仕事内容	■同社のScientist～Principal Scientistとして従事していただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■Ph.D（博士号）取得者もしくは修士卒で、バイオ医薬品開発の実務経験が3年以上ある方 ■スケールアップ（大量培養）のプロセス開発経験 ■細胞特性の評価の経験 ■協調性のある方 ■最先端ゲノム工学技術を用いた新産業創出に興味のある方
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.01.27 ～ 2026.02.09

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◆ QA担当 ◆　大手グループ企業：湘南のバイオベンチャー：mRNA技術で社会貢献

社名非公開

700万円～900万円

神奈川県

ポイント	大手グループ企業のベンチャーで、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。
仕事内容	【仕事内容】・治験薬及び上市薬における品質マネジメントの推進・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査・製造委託先のData Integrityなどの管理業務の推進と業務改善・顧客による当局提出資料の信頼性確保への協力　（IND/IMPD、CTD、承認申請書、試験報告書等）
求める人材	【必須要件】・GMP環境、または再生医療の部署でのQA業務経験をお持ちの方・新しいことへのチャレンジに抵抗のない方・英語力初級以上（海外企業との打合せ、英語版提出資料のレビュー）【歓迎要件】・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）で 3 年以上のQA業務経験をお持ちの方・薬剤師免許を保有している方・CMC部門での文書作成経験、査察対応経験のある方・品質課題対応/変更管理/逸脱/品質情報/品質契約/GMP監査の経験のある方・Biology/分子生物学の background をお持ちの方
勤務地	神奈川県藤沢市

掲載期間： 2025.11.07 ～ 2026.03.05

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医薬品・医療機器／化粧品・医薬品メーカー／完全週休二日制の転職・求人情報一覧

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