前臨床研究／正社員の転職・求人情報一覧

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。

1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等）
2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）
3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成
※入社後1ヶ月程度の研修期間有

【業務の割合/イメージ】
・動物を用いた薬効薬理試験 動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて ６割
・試験計画書や報告書、データ記録作成 リーダーと相談しながら実行）３割
・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整 １割


【求める人物像】
・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力
・専門分野の原著論文 英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。

【魅力】
・残業月10～20時間とプライベート時間も確保できます
・ストックオプションの付与がございます。

【必須要件】
■大学院修士課程修了
（もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部）
■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上）
■英語力


【歓迎要件】
▼博士号取得者
▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上）
▼薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の専門知識のある大学院出身の方
▼製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。

■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。
■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従事します。
■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。

【魅力】
■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。
■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。
■同社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。
■豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、同社独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない新しい創薬研究に挑戦できます。

【必須要件】
■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験
■下記いずれかのご経験
・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験
・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い）
■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務
■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託
■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

【職場環境】
■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。
■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）

【必須要件】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方


【歓迎要件】
▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します

静岡県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■仕事の内容
・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および
照会事項対応等）
・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理
・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察
・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整
・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント

■採用背景
・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロジェクトマネージャーとして、特に欧米への IND／NDA 申請を見据えた、探索段階から申請や LCM に至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。グループメンバーの育成やマネジメントを担っていただくほか、申請用安全性試験や新規安全性評価系の構築、毒性機序解明試験の社内外における円滑な実施などにも関与していただきます。

【必須要件】
■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験
■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。
■グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験
■マネジメント経験
■英語力：ビジネス　


【歓迎要件】
▼海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究の経験
▼pre-IND～NDA の開発品で安全性評価プログラムマネジメントの経験
▼低分子に加えて、それ以外の New modality の開発経験
▼毒性機序解明のための試験を立案、実施した経験
▼学会、製薬協、AMED 等主催プロジェクトとのコラボ経験。

京都府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

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【募集背景】
・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。
今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評価を担う専門職を募集します。

【職務内容】
・探索、開発設計において、細胞生物学的・分子生物学的手法により動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価を立案、開発、実行します。
・開発部門へのヒアリング、市場の技術動向等を踏まえ、新規のin vitro評価技術を導入し、開発が抱える課題に対するソリューションを提供します。
・社外研究者との幅広い関係構築を行い、将来必要となる新規評価技術の研究テーマを探索します。
・開発ステージに合致した評価の提供できるよう、申請を見据えた信頼性の高い評価系へとブラッシュアップを行います。
・医療機器業界における高次in vitro評価の普及・標準化に向けたロビー活動を実施します。
・チームの人財育成計画に基づき、専門性強化のため育成計画を策定・実行します。

【担う役割】
Cellular ＆ Molecular Biosciencesチームにおいて、細胞生物学的・分子生物学的手法を用いたin vitro評価全般に携わっていただきます。
現在、チームでは培養技術の高度化と分子レベルでの解析技術の深化を強化しており、
高次の培養モデル（動的培養モデル、 3Dモデル、共培養モデルなど）の構築と製品評価を担っていただくことを想定しております。

【仕事の魅力】
★医療機器を開発するテルモならではの新しい評価経験が得られます。
★専門性を活かしながら社内外と連携し、医療の進化に貢献できることが魅力です。
様々な専門家と知識や経験を共有でき、視野を広げることができます。
★探索、開発設計段階、さらには上市後の販売促進など、細胞生物学的・分子生物学的評価の経験を生かせる場があります。
★医療機器業界では、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した評価実績がまだ少ないため、得られた成果をもとに学会発表や論文発表を経験できます。

【働き方】
・フレックス制度：活用可能
・リモートワーク：相談可能
・平均…

【必須要件】
■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後）
■英語力（ビジネス）

神奈川県
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ライフサイエンス領域における高度な専門性をいかし、人工知能系システムを駆使して創薬研究を行っていただく方を募集いたします。

■顧客との対話を通して、顧客の抱える潜在的課題を抽出・具体化し、同社独自の自然言語処理AIエンジンをベースとした様々なテクノロジーによる解析結果に基づいたソリューションを提案します。
■独自のAIを活用して様々な疾患領域の研究解析に従事します。
■医学・薬学・生物学の広範な知識と同時に薬理学・医学における高度な専門知識と経験を駆使して業務遂行上の課題抽出や解決策を検討・探索します。同時に、広範な疾患領域の最新動向や最先端技術を把握し、実課題への還元を行います。

【魅力】
■医療×AIの中でも自然言語処理において世界で先行している技術を活用しながら、様々な疾患領域の創薬研究における顧客や共同研究先の課題に、当社ならではのソリューションを提供します。
■顧客ニーズは多様なため、特定疾患領域で高い専門性を有する方も、幅広い疾患領域における創薬研究のご経験をお持ちの方も共に知識欲が満たされ、新たな創薬アイデアの創出によって活躍できるポジションです。
■同社独自の自然言語処理AIとご自身の専門性の融合によって得られた成果が、社会の課題解決に役立つ過程を体感できます。入社時点でAIに関する知識がなくても、業務を通じてAIに対する理解を深めることができるため、十分に活躍できます。
■豊富な経験と高い専門性を有する少数精鋭のチーム、深いサイエンスに基づくチームメンバーとのエキサイティングなディスカッション、同社独自の自然言語処理AIを駆使した革新的テクノロジーの活用など、大手製薬企業では体験できない新しい創薬研究に挑戦できます。

【必須要件】
■製薬企業にて、前臨床の薬理研究において5年以上の実務主導経験
■下記いずれかのご経験
・疾患領域プロジェクトにおいて、プロジェクトリーダーとしての経験
・研究テーマを自ら考え、提案・説得し、プロジェクトスタートを実現させた経験（LCMやdrug repurposingのテーマ提案の経験もあればなお良い）
■医学・薬学・理学・農学・他の自然科学系の博士号

東京都
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
■総合研究所（御殿場市）における医療用医薬品に関する研究業務
■医薬品候補化合物の薬物動態学的な評価、CROへの試験業務委託
■治験薬概要書・承認申請資料等の作成、照会事項・PMDA相談等の対応

【職場環境】
■組織構成：総合研究所（御殿場）に約60名所属しております。
■残業時間について：裁量労働制（面接時に詳細説明いたします）

【必須要件】
■生物系・生命科学系の修士課程あるいは博士課程を修了している方
■製薬企業・CRO等において非臨床薬物動態研究の経験を有する方


【歓迎要件】
▼製薬企業において承認申請業務の経験のある方は特に歓迎します

静岡県
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【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■仕事の内容
・治験や申請等に関連する国内外規制当局対応業務（治験薬概要書や CTD の作成および
照会事項対応等）
・全般的な安全性評価や候補品の安全性プログラムの進捗管理
・探索/開発の各ステージに応じた安全性試験の立案・実施・考察
・安全性試験の社内実施または社外委託の全体調整
・グループリーダーとしてメンバーの育成、マネジメント

■採用背景
・当社の海外展開に伴い、非臨床安全性部門のプロジェクトマネージャーとして、特に欧米への IND／NDA 申請を見据えた、探索段階から申請や LCM に至るまでの候補品の総合的な安全性評価ストラテジーの立案・実施・考察、および当局対応（日米欧）を担当していただきます。グループメンバーの育成やマネジメントを担っていただくほか、申請用安全性試験や新規安全性評価系の構築、毒性機序解明試験の社内外における円滑な実施などにも関与していただきます。

【必須要件】
■研究開発や国内外の申請および当局対応に従事した経験
■企業体あるいは公的機関等での勤務経験があり医療用医薬品開発における非臨床安全性評価全般に幅広く精通している。
■グローバル（日米欧）の非臨床安全性評価ストラテジーを策定した経験
■マネジメント経験
■英語力：ビジネス　


【歓迎要件】
▼海外の大学やバイオベンチャーとの共同研究の経験
▼pre-IND～NDA の開発品で安全性評価プログラムマネジメントの経験
▼低分子に加えて、それ以外の New modality の開発経験
▼毒性機序解明のための試験を立案、実施した経験
▼学会、製薬協、AMED 等主催プロジェクトとのコラボ経験。

京都府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

同社は大阪大学発の創薬ベンチャーとして、再生誘導医薬の開発を推進しています。

1.疾患モデル動物（ マウス・ラット）を用いた薬効薬理評価（ 行動実験、病理評価、生化学実験等）
2.病理組織標本（凍結切片、パラフィン切片）作成と評価 顕微鏡撮影やimageJ、Photoshopなど使用した解析）
3.試験計画の立案と試験計画書の作成、試験の実施、試験データの記録、試験報告書の作成
※入社後1ヶ月程度の研修期間有

【業務の割合/イメージ】
・動物を用いた薬効薬理試験 動物への処置すべて※行動評価、病理、生化学検査、投与、採血、剖検など動物関連すべて ６割
・試験計画書や報告書、データ記録作成 リーダーと相談しながら実行）３割
・社外との連携や共同研究者との業務、業務調整 １割


【求める人物像】
・自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方/語学力
・専門分野の原著論文 英語を正確に読解し、第三者に日本語で簡潔に説明できる程度の英語力。

【魅力】
・残業月10～20時間とプライベート時間も確保できます
・ストックオプションの付与がございます。

【必須要件】
■大学院修士課程修了
（もしくは同等以上の研究歴のある方 理系学部）
■小動物を用いた動物実験の業務経験（大学院での経験含め10年以上）
■英語力


【歓迎要件】
▼博士号取得者
▼vivo薬効薬理業務の経験（10年以上）
▼薬理学、生理学、病理学、生化学、分子生物学、解剖学、免疫学等の専門知識のある大学院出身の方
▼製薬会社、バイオ関連ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■業務内容

・医療機器の臨床評価業務に関わる組織運営／マネジメント業務

・GCP省令(Good Clinical Practice：医療機器の臨床試験の実施の基準に

　関する省令）に基づいた治験実施に関わる契約 および 外部提携先との

　アライアンス活動

・臨床研究／臨床開発の企画・計画立案・推進（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・医療機器 または 医薬品の設計・製造関連会社、製薬会社において5年以上、臨床評価・臨床開発業務 または 治験業務に携わられた方。

・また、組織運営・マネジメント業務に携わられた方。



■希望条件：

・医療機器の臨床開発に携わった経験のお持ちの方。

・英語できる方。（必須ではありません）（その他詳細は面談でお伝えします）

栃木県

現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新たな可能性を開拓している将来性のある企業のため、最先端の研究現場に携わることが可能です。

■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）
・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索
・CROの管理
・研究結果についてのプレゼン資料の策定
・他社との共同研究の実施

下記全てに当てはまる方
■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験
■プロジェクトリード経験
■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル）
■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル
※ご応募時のレジュメに2018年以降に興味を持った論文とその理由について（140字程度）ご記載下さい

京都府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【「マイティア」など眼科領域に特化した製薬会社／土日祝休み】



■業務内容：

医療機器事業の事業開発担当者として。眼科診療機器についての調査やマーケティングなどをご担当いただきます。



■具体的な業務内容：

・眼科診療機器の新規導入に関する業務（製品評価、事業性評価、導入交渉等）

・眼科診療機器に関するマーケティング調査

・眼科診療機器のマーケティング戦略の策定

※国内外の導入元とのコミュニケーションを含む



■配属先について：

男性2名(40代1名・30代1名)、女性2名(40代1名・30代1名)で構成されています。



■当社の特徴：

眼科領域に特化した製薬会社です。わが国初の涙液型目薬をはじめ、眼科薬のパイオニアとして独創的な医薬品を開発。眼科で使われる点眼剤から手術用剤まで幅広く揃えています。40品目以上の品揃えで「眼科医が求めるものは揃えている」というのが強みです。「マイティア」ブランドなどの目薬やコンタクトレンズ用剤など一般用の製品でおなじみですが、実は売上高の約8割以上が医療用医薬品です。

・特許調査

・出(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件：

・眼科診療機器に関する知識

・英語スキル（ある程度の理解・会話が可能な方）



■歓迎条件：

・視能訓練士の有資格者



＜語学力＞

必要条件：英語中級（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

25040　心臓血管カンパニー　ニューロ事業営業部　西日本エリアマネージャー



職務内容】

・国内営業組織において西日本エリア（関西、中四国、九州）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを担当します。　・販売計画達成に向けた進捗管理を行います。

・病院、医療従事者、販売代理店との折衝を担います。

※宿泊を伴う出張は頻繁にございます。

※学会参加やイベントなどで休日出勤も 1～2回程度/月ございます



【担う役割】

国内営業組織において西日本エリア（関西以西）の3チーム約20名を統括するエリアマネージャーを想定します。



【仕事の魅力】

・提供する医療デバイスによって、脳血管疾患を持つ患者さんの不安を解消し、QOL向上に大きく貢献できます。

・医療従事者のパートナーとして、医療の最前線に関わることができます。

・研究開発、工場、本社など社内全ての部署と深く連携することで、幅広い知見を身につけることができます。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

・西日本エリアマネージャーと(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・脳血管疾患領域、若しくは血管内カテーテル治療領域（コイル塞栓術など親和性の高い製品担当）のご経験

・5名以上のピープルマネジメント経験



【希望条件】

・会議での発表や簡単なQ＆Aができる英語力（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【職務内容】

モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。

スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。

ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、同社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject　Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。

※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。



ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。

業務経験を積んでいただくことで、Project　Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも同社の魅力の一つです。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・phase(2)及びphase(3)におけるリーダー経験が1試験以上ある方



【尚可、歓迎する人物像】

・OncologyおよびGlobal　Study経験のある方

・他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方

・Global　StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方

・プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方

・英語を使用して海外担当者とのCommunicationをした経験がある方（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等

下記、すべてに該当する方
■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務
■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験
■分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術
■英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

神奈川県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■薬物動態関連研究を実施します。

下記全ての要件に該当する方
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験
・英語力（目安：TOEIC 600点以上）

神奈川県

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務をご担当いただきます。
・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務
・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得

下記すべてを満たす方
■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須）
■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方
■大学院（修士）修了
※アウトソース在籍者でも応募可能です。

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

(No:101367)



メディカル事業部のディスポーザブル製品の担当として下記業務をお願い致します。



【業務内容】プロダクトマネジメント

・製品の企画から市場展開までプロジェクトの進捗管理

（設計や製造技術といった部署をフォロー）

・各製品の価値向上や売上増加に向けたアプローチ方法の検討

・ユーザーからの評価に基づく効果測定や改善施策の実行



【やりがい】

多頻度ではないが新しい透析装置がリリースされる際に担当する

ディスポーザブル製品をどのように仕様を変えていくかを関連部署と連携しながら製品展開を検討します。自ら設計する業務ではありませんが、自分で立案できた内容が会社の戦略として市場に展開されていくことがやりがいです。



【働きかた】

・在宅勤務、フレックス活用OK　

　※入社後3~6か月は社内コミュニケーションを重視するために基本出社していただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

【MUST】

・透析装置のプロジェクトマネジメント経験（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発
・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価
・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス

下記■いずれかの経験をお持ちの方
■薬物動態研究
■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務
■in vitroでの薬理研究経験
■薬学部出身で研究業務に携わられている方

神奈川県

■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明されていない要素が多く、未知の成分を医療用として用いるための研究に携わる事が可能です。

■医薬品に関する安全性研究を行います。

下記全てに合致する方
■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方
■論文読解可能程度の英語力
■安全性研究の実務経験をお持ちの方
※アウトソース、CROでの応募も可

兵庫県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである同社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。



■業務概要

・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。

・モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。



■業務詳細

・国内・海外の受託臨床試験の推進

・社内外のパートナー（クライアント含む）との調整、関係構築

・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理

・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理

・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング

・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他

（その他詳細は面談でお伝えします）

■必須条件

・臨床開発モニター経験5年以上

・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験

・P2またはP3のプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験

・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験

・CRAを指導した経験



■歓迎条件

・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験

・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験

・英語の読み書きに抵抗のない方（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

■雇入れ直後



【配属組織の紹介】

■組織の役割

オリンパスの医療機器開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトマネージャー」をお任せします。

ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じて決定いたします。



■本ポジションのミッション

医療機器開発のプロジェクトマネジメント



■業務内容

各部門からアサインされたプロジェクトメンバーをマネジメントしながら、

担当製品の目標QCDを確保、新製品開発プロジェクト或いはサステインプロジェクトの立ち上げ～完了に責任を持っていただきます。

※内視鏡および内視鏡関連製品に関するプロジェクトをマネジメントしていただきます。



■入社後の流れ

(1)入社～3ヵ月程度で他メンバーのプロジェクトにつきながら、業務の進め方を学んでいただきます。

(2)4か月～半年程度で、プロジェクトマネージャーとしてOJTでスキルを学んでいただきます。

(3)半年程度で1人でプロジェクトマネージャーを担っていただきます。（その他詳細は面談でお伝えします）

■語学

英語力：読み書き可能で、ビジネスでの使用経験がある方

└グローバル規模のプロジェクトは全体の三分の一程度ですが、全てのプロジェクトにおいて日常的にドキュメントベースでの英語コミュニケーションが発生します。



日本語：ネイティブレベル

└工場など様々な地域や部門の関係者との日本語でのコミュニケーションが発生します



■経験

(1)分野を問わないプロジェクトマネジメント経験（プロジェクトの規模は不問）

└プロジェクトマネジメントスキルに長けている方を希望しています。

業界経験よりも、プロジェクトマネジメント経験を重視します。



(2)製品開発のプロジェクトにおける、QCDを達成させるための活動経験

└部門内のプロジェクトマネージャーではなく、様々な部門とのコミュニケーションをもってプロジェクトリードした経験が必要です。

※Managerの場合は上記に加えてピープルマネジメントのご経験が必須となります

└5名程度の小規模でも問題ございません。



【歓迎要件】

・医療機器業界でのプロジェクトマネジメント経験

・グローバ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【配属組織名】

デジタルエンジニアリングビジネスユニット AI＆ソフトウェアサービスBU　 Business Development Healthcare Solution（配属予定）



【携わる事業・ビジネス・サービス・製品など】

日立のDX事業拡大のため、企業価値向上を求める顧客群をターゲットとした、案件獲得と後続フェーズ案件の創生をリード。コンサルとしてDXの仮説立案、提案、上流エンジニアリングに携わります。



※参考：

■How to DX

https://www.hitachi.co.jp/products/it/lumada/digital_engineering/index.html

■関連領域におけるDX

https://www.globallogic.com/jp/industries/healthcare-and-life-sciences/



【募集背景】

事業の更なる拡大をめざし、体制・人財強化を図るものです。



【職務概要】

Healthcare領域の国内顧客（製薬・医療機器メーカー等）の顧客に対(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

■（1）&（2）& (3)共に満たしている方：

（1）ビジネスレベルの英会話ができる方：

・英会話での打合せに支障なし、英語での提案資料・議事録作成が可能

・目安：TOEIC 800点以上



（2）下記いずれかのご経験：

・コンサルティング業務、事業企画、事業開発等の経験（2年以上）

・IT/デジタル領域における顧客向けソリューション/サービスの企画・提案経験（2年以上）

・Healthcare領域（製薬・医療機器業界）での業務経験（2年以上）



（3）胆力があり、最後までやり抜くことができる方



【歓迎条件】

・好奇心、探求心のある方



【求める人物像】※期待行動・コンピテンシー等

【全職種共通（日立グループ コア・コンピテンシー）】

・People Champion（一人ひとりを活かす）：

　多様な人財を活かすために、お互いを信頼しパフォーマンスを最大限に発揮できる安心安全な職場(インクルーシブな職場)をつくり、積極的な発言と成長を支援する。

・Customer & Society Foc(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。
安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わって頂くことのできる魅力的な求人です。

■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。

【具体的には】
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）

※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外共に含む）
※マネジメント予定人数：5～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）

下記すべてに該当する方
■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル
■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
■ビジネス中級レベルの英語力、TOEIC 700点以上　（目安となります）

神奈川県

■新製品上市には、安全性と有効性の評価は必須です。ご自身がご評価された開発品が、製品として世の中へ出ていく事を実感できる点はやりがいを感じて頂けるかと思います。
■風土：他にないソリューションを生み出す「実験カンパニー」として「失敗を恐れずに、とにかくやってみる」「実験の積み重ねから生まれる答えを楽しむ」という環境で就業して頂けます。

以下業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・病理組織標本作製（包埋・切片作製・染色）
・動物実験補助や各種分析業務など

下記「■」に該当する方
■病理標本作製経験（最低1～3年）

兵庫県

■日系医薬品メーカーにて、研究業務に従事できる貴重な求人です。

■抗体医薬品の薬物動態研究関連業務を担当します。

下記、すべてに該当する方
■理系大修士卒又は6年制卒（薬学）以上
■抗体医薬品研究開発（動態評価、バイオアナリシス）の経験
※CRO在籍者も応募可能です。

埼玉県

■関西圏で希少な薬物動態研究のポジションになります。
■他社やアカデミアからキャリア入社した社員も多く、明るく馴染みやすい雰囲気の職場でそれぞれの経験を活かして活躍しています。

■下記、薬物動態研究業務に従事いただきます。

【具体的には】
・開発候補品の各種薬物動態評価　（創薬初期ADME評価から各種レギュラトリー対応まで）
・ヒト予測精度/初期評価確度を高める新規薬物動態評価技術の開発及び各PJで生じた薬物動態の課題解決
・主に機器分析を利用した薬効・毒性メカニズムやバイオマーカーの探索研究

下記「■」全てに該当する方
■以下いずれかの経験
・低分子あるいは中・高分子の薬物動態あるいは機器分析に関する研究
・Modeling ＆ Simulation技術を活用した創薬研究あるいは臨床開発の推進
■中級英語?（メールや資料の作成を行えるレベル）
■部門内外の協働者との円滑なコミュニケーション能力

大阪府

特定の事業領域の中で圧倒的なシェアを誇る同社にて就業が可能な希少求人です。

■同社にて、製薬研究職として従事いただきます。

下記全てを満たす方
■修士卒以上　（微生物学専攻）
■微生物制御の知識・経験のある方（食品衛生や農学分野も兼ねている方がより望ましい）
■微生物制御に関連する業務に従事（2年以上）
■微生物検査の経験のある方
■微生物に関する研究経験のある方

茨城県

■日系医薬品メーカーにて、研究業務に従事できる貴重な求人です。

同社にて、臨床試験の薬物動態解析業務をご担当いただきます。

下記全てを満たす方
■薬物動態学（PK）に関する専門知識
■先発医薬品メーカーまたはCROにて臨床試験データ解析の実務経験3年以上（臨床試験試験計画立案の支援や薬物動態解析計画書作成の経験を含む）
■解析ソフトウェア（SAS、 WinNonlin、 NONMEM等）の使用経験

東京都

同社は今後の非臨床安全性研究の変化に柔軟に対応し、新たな評価系構築にも意欲のある方を求めています。

非臨床安全性研究者として業務を担当します。

下記全てに該当をする方
・創薬における非臨床安全性研究を含む実務経験
・非臨床安全性試験における試験責任者、各種非臨床安全性試験モニターの経験
・開発あるいは研究プロジェクトの非臨床安全性におけるマネージメントの経験
・英語力（論文作成や海外での研究発表に加え、海外との会議、メール、報告書作成、申請関連資料の作成等で必要）

茨城県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
・弊社の事業拡大に伴い、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価やオミックス解析による機序解明のニーズが増えています。
今回、研究開発体制の強化を目的として、新たに高次in vitro評価を担う専門職を募集します。

【職務内容】
・探索、開発設計において、細胞生物学的・分子生物学的手法により動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した高次のin vitro評価を立案、開発、実行します。
・開発部門へのヒアリング、市場の技術動向等を踏まえ、新規のin vitro評価技術を導入し、開発が抱える課題に対するソリューションを提供します。
・社外研究者との幅広い関係構築を行い、将来必要となる新規評価技術の研究テーマを探索します。
・開発ステージに合致した評価の提供できるよう、申請を見据えた信頼性の高い評価系へとブラッシュアップを行います。
・医療機器業界における高次in vitro評価の普及・標準化に向けたロビー活動を実施します。
・チームの人財育成計画に基づき、専門性強化のため育成計画を策定・実行します。

【担う役割】
Cellular ＆ Molecular Biosciencesチームにおいて、細胞生物学的・分子生物学的手法を用いたin vitro評価全般に携わっていただきます。
現在、チームでは培養技術の高度化と分子レベルでの解析技術の深化を強化しており、
高次の培養モデル（動的培養モデル、 3Dモデル、共培養モデルなど）の構築と製品評価を担っていただくことを想定しております。

【仕事の魅力】
★医療機器を開発するテルモならではの新しい評価経験が得られます。
★専門性を活かしながら社内外と連携し、医療の進化に貢献できることが魅力です。
様々な専門家と知識や経験を共有でき、視野を広げることができます。
★探索、開発設計段階、さらには上市後の販売促進など、細胞生物学的・分子生物学的評価の経験を生かせる場があります。
★医療機器業界では、動的培養モデル、3Dモデル、共培養モデルなどを活用した評価実績がまだ少ないため、得られた成果をもとに学会発表や論文発表を経験できます。

【働き方】
・フレックス制度：活用可能
・リモートワーク：相談可能
・平均…

【必須要件】
■CROや製薬企業等において、in vitro評価を駆使した製品評価の経験（目安5年前後）
■英語力（ビジネス）

神奈川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

同社は明治グループに所属し、唯一ヒト用ワクチン、動物用ワクチン、血漿分画製剤、新生児マススクリーニング検査の4事業を手掛けています。
特に、国から新型インフルエンザワクチンの生産・供給を担う企業に指定されるなど、公衆衛生を支える重要な役割を果たしている企業です。

■同社にて、非臨床研究員として従事いただきます。

下記■をすべて満たす方
■理系学卒以上
■動物実験（業務上の経験として）
■以下、いずれかのバックグラウンドがあり、基礎事項の知識があること
・薬理学／毒性学／獣医学／実験動物学／微生物学／基礎医学
■専門分野の文献読解、英語での文書作成（海外共同研究先とのやり取り）ができる程度
※アウトソースや技術派遣にご在籍の方も、ご挑戦可能です。

熊本県

■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試験」において国内CRO（医薬品開発業務受託機関）としてトップクラスの実績を築いています。

■医薬品研究機関より病理学的検査を受託

下記いずれかに該当する方
■解剖・組織学の知識がある方
■鏡検の経験をお持ちの方
■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方

茨城県

■創業から45年以上にわたり、積み上げてきた試験実績が強み。これまでの受託実績は35,000件以上です。豊富なデータとノウハウに裏打ちされた高い技術力を有しており、とくにラット・マウスを用いた「がん原性試験」において国内CRO（医薬品開発業務受託機関）としてトップクラスの実績を築いています。

■医薬品研究機関より病理学的検査を受託

下記いずれかに該当する方
■解剖・組織学の知識がある方
■鏡検の経験をお持ちの方
■毒性病理関係の病理学的検査の経験がある方
※獣医師資格を保有の方は上記未経験でも応募可

静岡県