生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／年間休日120日以上を含む600万円以上の転職・求人情報

【三重】技術開発担当

社名非公開

600万円～900万円

三重県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発・スケールアップおよびGMP製造への導入・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする
求める人材	【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上） ▼医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験 ▼危険物取扱資格 ▼TOEIC 650点以上
勤務地	三重県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.04.09 ～ 2026.04.22

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動物医薬品の製剤開発【埼玉県】

社名非公開

600万円～900万円

埼玉県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。＜製剤設計及び分析法の開発＞　・医薬品の処方設計、製剤評価　・原薬および製剤の試験法開発　・工業化検討（生産所移管も含む）　・開発に関わる試験　・試験委託先の管理　・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導＜その他＞・承認申請資料の作成　・試験変更の場合は試験方法の検討【配属部署について】動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。【魅力】 ■今年70周年を迎え、会社も大きな変革期を迎えております。 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。製品数は約2000アイテム！ ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。 ■現在ではグローバル展開も進めており、近年では、シンガポール（2017年）やベトナム（2019年）において日本で開発されたマダイのワクチンが承認されるなど、海外への輸出体制の強化にも取り組んでいます。 ■創業以来、売上は堅調に推移しており、直近の売上高は約663億円となっております。
求める人材	【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上）・動物用医薬品における製剤設計の経験・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。）【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き
勤務地	埼玉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.04.09 ～ 2026.04.22

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バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション
求める人材	【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
勤務地	茨城県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.04.09 ～ 2026.04.22

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
求める人材	【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.04.09 ～ 2026.04.22

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【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。【業務詳細（一例）】 ■物質＆熱収支計算、バッチタイム検討（プロセスシミュレーターの活用含む）、 ■プロセスフローの作成 ■生産、用役設備の能力検討、装置選定 ■機器サイジングなどの化工計算 ■P＆IDの作成 ■プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画 ■バリデーション業務（C&Q） ■新プロセス、技術の導入、装置の開発 ■学会、ワーキンググループへの参画 ※入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。【プロジェクトの一例】 ■医薬（原薬、製剤）、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当・引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。・実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当しております。 ■医薬品製造における製造プロセスや装置の開発【仕事の魅力・やりがい】トータルエンジニアリングを目指す同社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクトを担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。【就業環境】 ※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。出張の頻度：計15回程度／年出張の期間：計0.5ヶ月程／年 ※建設現場へ赴任となった場合は、数か月～1年程度の出張が発生する可能性もございます・客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。・残業時間は平均20時間程で、エンジニアリング会社の中では抜群の就業環境です。・有給の取得もしやすく（平均13.2日）、完全週休2日制で年間休日も125日になります。・教育支援制度を始め、住宅手当・引っ越し手当・借り上げ社宅・転居時の引っ越し費用の全額負担などの福利厚生も充実しております。・将来的な転勤…
求める人材	【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験 ■医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験 ■ISO9001監査員の経験（内部監査員可）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.04.09 ～ 2026.04.22

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原薬合成プロセス開発研究員

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

600万円～1300万円

茨城県

ポイント	同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。
仕事内容	■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。
求める人材	下記すべてに該当する方・高度な有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製造部

専門領域特化型スペシャリティファーマ

600万円～800万円

福島県

ポイント	大手医薬品の合弁企業にて製造オペレーター職求人の募集となります。同社は直近数年で複数製剤を上市しており、高い開発力があります。今後も申請品目は増加予定であり、新薬に関わる機会とが多いことが大きな魅力です。製造職として大手メーカーにて長期的に就業されたい方へおすすめです。
仕事内容	■同社の製造職として、下記業務に従事いただきます。・医薬品の製造業務、及びその他関連業務（錠剤、顆粒、散剤、坐薬、軟膏剤の製造および包装作業） ※交替勤務がある（2交代制）、4勤2休を基本とする
求める人材	■医薬品製造現場での作業経験（製造ライン、機械操作）
勤務地	福島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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生産技術職　（生産技術課・分析）

特定領域での新薬開発に強みを持つ日系の製薬メーカー

600万円～800万円

福島県

ポイント	大手メーカー2社の共同出資にて設立された、領域特化のスペシャリティファーマで、腰を据えて就業が可能であります。
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・新製品、既存製品、移管製品及び外部委託品に関して、分析の観点から、製法・プロセスの改良を行う。・既存分析法の改良、技術移転、新規分析法の立ち上げを行う。・関係部署との調整の上、プロジェクトを推進する。・一部変更承認申請等の薬事対応を行う。・既存製品で生じた品質課題に対し、分析の観点から原因調査や改善策を策定する。
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品メーカーにおけるCMC又は生産技術の関連業務の5年以上の経験を持つこと ■LCの分析スキルは必須、その他、局方試験の機器分析の知識や経験を有していると良い
勤務地	福島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬_プロセスエンジニア

大手プラントエンジニアリンググループの国内事業を担うエンジニアリング会社

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	日本国内におけるエネルギートランジション、ヘルスケア・ライフサイエンス、産業・都市インフラ、資源循環分野の各種プラント、施設のEPC事業を手掛ける大手総合エンジニアリング会社です。業界トップクラスの企業の中でスキルアップ・キャリアアップを目指せる環境であり、かつ、会社が社員・家族の充実を創ることへ意識的に取り組んでいるため仕事と家庭の両方を充実させる制度も手厚く、安心して長期就業が可能な企業です。
仕事内容	■医薬_プロセスエンジニアとして各種業務に従事していただきます。
求める人材	下記のご経験ををお持ちの方 ■医薬プラント、ファインケミカルプラントのプロセス設計に関する実務経験3年以上 ※ただしその他のプラントのプロセス設計業務を5年以上経験している場合は、医薬プラントに関する実務経験は1年以上で可
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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プラントエンジニア（医薬)

飲料大手傘下､食品・医薬等に特化したエンジニアリング会社

600万円～1000万円

神奈川県

ポイント	大手食品メーカー系列の総合プラントエンジニアリング企業からの求人です。食品業界ですのでコロナウイルスの影響も大きくは受けていません。今後も安定して就業可能です。
仕事内容	■同グループ及びグループ外の医薬工場の新設・増設・改造プロジェクトにおいて、医薬プラントエンジニアとして下記業務を担当いただきます。【具体的には】・生産設備のプロセス設計、機器基本設計、設計監理、施工管理、試運転立ち上げ業務、定期修繕業務 ※業務経験によって、プロジェクトマネージャーを担当頂きます。出張について：数日程度の短期出張がメインですが、工事中は数ヶ月単位で発生することもございます。 ※年間休日数120日、平均残業40ｈ/月とワークライフバランスを整えながら就業が可能です。土曜日の出勤も案件状況によってはありますが、チームを組んで仕事を行う中でメンバー同士で相談しながら代休を取得している方が多いです。
求める人材	※以下いずれかの経験をお持ちの方 ■下記会社にて医薬品プラントに関する設計経験のある方・ゼネコン、設計事務所、エンジニアリング会社・設備メーカー・医薬品メーカー ■医薬におけるGMP、バリデーション経験者
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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プロセス開発課業務

大手化学メーカーグループにおいて､医療関連事業を担う企業

600万円～800万円

岩手県

ポイント	大手検査薬メーカーの同社は、医薬品原薬や中間体のCDMO事業も保有しており、GMP下にてご経験を積むことが可能です。給与水準も高く、福利厚生も充実しています。
仕事内容	同社にて、医薬品原薬のプロセス開発関連業務をご担当いただきます。
求める人材	■有機合成のバックグランド
勤務地	岩手県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬品製造管理者

大原薬品工業

900万円～1100万円

滋賀県

ポイント	同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品の提供にも力を入れています。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■薬機法に基づく製造管理者業務 ■部署の管理
求める人材	下記全て満たす方 ■工学系、薬学系、または関連分野の学士卒または修士卒 ■薬剤師免許 ■日常英会話ができるレベルの英語力 ■医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者 ■生産品質部門でGMP業務経験者 ■法規制およびGMPに関する知識 ■データ管理能力・GMPに関わるシステム（生産管理システム，LIMSなど）の活用スキル ■製造工程管理 ■技術的スキル・製造設備や機械の基本的な理解（メンテナンスやトラブル対応） ■危機対応能力
勤務地	滋賀県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬品製造管理者候補

大原薬品工業

800万円～1000万円

滋賀県

ポイント	同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力しており、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品の提供にも力を入れています。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■薬機法に基づく製造管理者業務 ■部署の管理 ※将来的には、医薬品製造管理者又は副医薬品製造管理者として従事していただく予定です。
求める人材	下記全て満たす方 ■薬剤師免許 ■品質管理や品質保証などの品質関連業務のご経験（目安：5年以上） ■日常英会話ができるレベルの英語力
勤務地	滋賀県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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生産技術担当者

日系大手医療機器メーカーが100%出資する生産子会社

600万円～700万円

山口県

ポイント	■医療機器シェアトップクラス企業の100％出資子会社のため、盤石な経営基盤のもと安定して働くことが可能です。 ■同社の新規ビジネスである事業に携われることができます。専門的な業務を担当することが可能です。
仕事内容	■生産技術担当者として従事していただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■高卒以上 ■生産工程設営、設備立上、生産条件設定経験 ■Microsoft Excel、Word、PowerPointの基本的な操作 ■普通自動車運転免許（AT限定可） ※マイカー通勤必須のため
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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施設エンジニア／保全

オーファンドラッグ・GE領域における研究開発を行う企業

600万円～800万円

滋賀県

ポイント	同社は小児科領域に強みを持つ医薬品メーカーです。特にオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）の開発に注力していて、社会貢献性の高い事業を展開しています。また、医療過誤防止に配慮したジェネリック医薬品の提供にも力を入れています。
仕事内容	■保全作業、エンジニアリング作業、環境管理、エネルギー管理及び付随する業務をご担当いただきます。【具体的には】・製造設備、製造支援設備（ユーティリティ）保全作業・構造設備における防虫防鼠/環境/安全衛生・担当工場防火/防災/保安管理・担当工場廃水/排気/廃棄物管理・一般環境整備（美化）・有害物質使用特定施設の定期点検・製造支援設備の新規導入・改修に関する計画立案・製造支援設備の工事・予算管理・検収・検証・新築、改修、設備導入プロジェクト監理
求める人材	下記全て満たす方 ■エンジニアまたは保全経験者 ■機械または電気の設計/保全のご経験 ■機械の基本的な理解（メンテナンスやトラブル対応）
勤務地	滋賀県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補）

住友ファーマ株式会社

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究開発業務・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応・国内外の治験及び新薬申請の対応・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理・グローバル開発への治験薬製造・供給業務・新規製剤技術の開発・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導
求める人材	下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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オペレーションエンジニア

グローバルで圧倒的シェアを誇る日系メーカー

600万円～700万円

東京都

ポイント	安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可能です。フレックス制度や柔軟な出勤制度、充実した福利厚生など、他にも書ききれないオススメのポイントがたくさんありますので、気になる方はぜひコンサルタントにお問い合わせください。
仕事内容	■オペレーションエンジニアとして下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・安定的な試製製造のための設備運転管理・設備のメンテナンス（機械／計装制御） ※たばこ原料加工の生産設備のため、たばこ葉の香りが生じます。 ※アルコールを使用した工程があります。＜働き方＞・勤務形態：日勤（フレックス勤務）・残業：20～30時間／月程度・転勤：場合により海外拠点や本社勤務の可能性あり
求める人材	・機械／計装制御における設備メンテナンスもしくは機械操作のご経験をお持ちの方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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バイオ医薬品の製剤開発

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。【具体的には】 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外の規制当局向けの申請資料（治験申請や承認申請等）の作成（規制当局からの照会事項対応も含む） 6. 上市品の維持管理：上市品の維持管理（各種変更管理や継続的改善等）における技術支援 7. 新規技術開発：新剤形やDDS（ドラッグデリバリーシステム）などの技術開発 8. リーダー業務：開発テーマ・技術開発テーマのマネジメント、小規模10名程度のチームマネジメント、グループ運営、人材育...
求める人材	以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力・ネイティブレベルの日本語力
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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ジェネリック医薬品の原薬分析（評価）担当

社名非公開

600万円～900万円

大阪府

ポイント	国内トップクラスのジェネリック医薬品メーカーとして、日本の医療インフラを支える社会的意義の高い役割を担えます。単なる分析業務に留まらず、新規評価法の開発や品質リスクマネジメントなど、専門性を高めながら将来的なチームマネジメントも視野に入れたキャリア形成を目指したい方におすすめです。
仕事内容	■同社の原薬分析担当として、下記業務を担当していただきます。【具体的には】ジェネリック医薬品原薬の品質評価、物性評価、規格及び試験方法の作成、承認申請資料の作成及び照会事項の当局対応【短期的にお任せしたい業務】医薬品原薬の品質・物性評価、試験法開発、承認申請書の作成及び照会事項の当局対応【長期的にお任せしたい業務】最新の科学技術やレギュレーションの理解に基づいた医薬品開発における新規評価法の開発。ジェネリック医薬品の品質リスクマネジメントと管理戦略の実践や安定供給を達成するための業務改善、職場におけるクオリティカルチャー醸成の推進、チームマネジメント。
求める人材	下記のすべてに該当する方 ■医薬品・化学物質に関する全般的な知識 ■HPLC、GC等の分析機器を用いた医薬品分析業務の経験がある方（3年以上） ※合成研究者で分析/評価をされていた方も歓迎 ■英語力：CMC関連の資料（英語論文、仕様書、規格書など）が読めて理解できるレベル ■大卒以上
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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CMCプロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県, 東京都, 徳島県

ポイント	CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わせた業務を任せていただけますのでPMのご経験がなくともチャレンジいただけます。
仕事内容	医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当＜具体的な職務内容＞・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC分析研究・製剤研究・製剤技術・製造技術（製剤もしくは原薬）・CMC薬事等　薬事関連業務のご経験・品質保証（治験薬/GMP/GQP）
勤務地	徳島県、埼玉県、東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製剤プロセス開発

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	■経口固形製剤のプロセス開発、海外関連会社への技術移管・技術支援をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤のプロセス開発及び治験薬製造・安定製造/安定供給を目的とした工業化研究と工場での生産体制の立ち上げ・製剤品質, 安定製造/安定供給，環境, コストを意識した新規技術開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応・グループ会社、他社 (国内・海外) での製剤開発，技術移管，および技術支援
求める人材	■経口固形製剤の工場立ち上げ、工程改良、スケールアップ、技術移管、技術支援、サイト移転等の経験年数10年以上ある方
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討リーダー

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。【具体的には】・検討方針指導・業務進捗管理・社内外折衝サポート
求める人材	■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上）
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製剤研究（経口固形製剤）

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究及び処方設計をご担当いただきます。【具体的には】・経口固形製剤処方設計及び治験薬の製造・医療現場のニーズやユーザビリティを意識した新規剤形の研究開発・新医薬品製造承認の申請データの取得、申請資料の作成，照会事項の対応
求める人材	■経口固形製剤の製剤設計の経験年数が10年以上ある方
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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プロセス開発

社名非公開

600万円～700万円

大阪府

ポイント	＜仕事内容＞同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。
仕事内容	■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。
求める人材	・有機合成のご経験のある方 ※アカデミアの方も可能
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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バイオ医薬品の分析技術開発業務／研究職または経営職

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	同社にて下記業務を担当いただきます。【職務内容】・バイオ医薬品（抗体、ADCなど）の物性研究や品質評価に適用する最新の分析法の研究・技術開発・バイオ医薬品の製造プロセス構築や処方・デバイス開発、またこれらの変更における品質評価支援・分析化学のスペシャリストとしてプロジェクトチームに参画しプロジェクト推進に貢献する・治験薬製造及び上市生産における品質管理戦略の確立・国内外への生産工場・試験サイトへの技術移管及び技術支援・国内外の規制当局に対する申請関連資料の作成 ※経営職上記業務を管理監督しメンバーをマネジメントする役割も担う
求める人材	下記■全てに該当する方 ■製薬企業／ジェネリック／CMO／CDMO／CRO／バイオベンチャー／ワクチン企業における分析分野（研究開発）での業務経験 ■バイオ医薬品やタンパク質の分析及び分析法開発の経験 ■英語の読み書きができるレベル ■非喫煙者の方 ■将来的な転勤が可能な方 ※過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	大衆的に長く愛されてきた製品やスイッチOTCという画期的製品を備え持つ企業のため、様々な製剤を扱うことが出来ます。
仕事内容	OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方・製法設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発
求める人材	※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬品分析の開発研究

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	■開発品の分析法検討：品質管理戦略立案，承認申請業務をご担当いただきます。＜具体的には＞・開発品の原薬及び製剤の分析法検討，規格設定，安定性試験の実施・分析のエキスパートとして，グローバルプロジェクトへの参画・牽引・治験原薬及び治験薬の品質管理戦略立案，承認申請業務・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管並びに技術支援 ■新規モダリティを見据えた分析技術の探索研究
求める人材	下記全てを満たす方 ■物理化学，有機化学，分析化学などの関連分野の基礎知識 ■原薬もしくは製剤の分析法開発及び承認申請経験 ■治験原薬，治験薬製造に伴うGMP管理下での分析業務の経験
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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原薬のプロセス研究（合成、晶析、化学工学）

社名非公開

600万円～800万円

徳島県

ポイント	■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます。
求める人材	下記すべてを満たす方 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理（GMP）に関する知識
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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物性研究

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価・低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究
求める人材	■低分子化合物の物性研究の経験 (5 年以上)
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製造技術エンジニア（医薬化学品）

社名非公開

600万円～1100万円

岡山県

ポイント	腰を据えて長く働きたい方におすすめです。中途社員比率は4割程度でアットホームな社員の方が多いです。また、新卒・中途・学歴・社歴に関係なく昇進できる環境です。中途社員出身者で部長、役員への就任実績もあります。また、家庭事情なども考慮してくれる風土があり、無理な転勤などは強いないため、非常に助かっているという声も社員の方から聞いています。
仕事内容	■製造技術エンジニアとして従事いただきます。
求める人材	甲種　危険物取扱主任者資格をお持ちの方で下記■いずれかに当てはまる方 ■製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 ■製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験
勤務地	岡山県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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CMC薬事

社名非公開

600万円～800万円

徳島県

ポイント	■大手新薬メーカーにてCMC薬事の募集になります。 ■同社は、毎年増収増益を記録しており成長中の企業であるため、そのような環境下で長くキャリア形成を希望している方にはお薦めです。
仕事内容	CMC本部における低分子医薬品のCMC薬事申請対応をご担当いただきます。・担当プロジェクトの薬事申請書類（品質関連）の編纂・照査
求める人材	下記全てを満たす方 ■医薬品原薬ならびに製剤の薬事申請書類（品質書類）の編纂・照査、医薬品原薬もしくは製剤の薬事申請書類（品質関連）の作成経験 ■医薬品原薬もしくは製剤に関する科学とレギュレーションの知識 ■英文の読解・作成能力
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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再生・細胞医療製品の製造管理（リーダー／リーダー候補）

社名非公開

600万円～1000万円

兵庫県

ポイント	■医療器グループ（GMP）全体を管理する幹部職としての成長が期待されるポジションです。 ■新しい技術（製品）で医療現場を支え、多くの人の命を救うことに製造の立場で関わることができる点がやりがいです。
仕事内容	再生・細胞医療研究所の一員として、下記の業務に取り組んでいただきます。【具体的には】・製造管理：CPCでのiPS／分化細胞、羊膜MSCの製造業務。チームメンバーの管理監督
求める人材	下記全てに該当する方 ■大学卒以上 ■製薬企業や医療機器メーカーにおいて、医薬品（中間体を含む）・医療機器・再生・細胞医療製品の製造管理業務に5年以上従事し、かつ、チームリーダー（候補含む）としての経験を有する方
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製造オペレーター/設備エンジニア

社名非公開

600万円～700万円

兵庫県

ポイント	■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。 ■「健康経営優良法人2020～ホワイト500～」に認定。大手メーカーで腰を据えて就業したい方におすすめの求人です。
仕事内容	■医薬品製造の製造オペレーション及び設備エンジニア業務に携わっていただきます。【具体的には】・製造設備及び機器を用いた標準製造作業・標準作業の改善・製造設備及び機器の自主保全・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動・設備トラブルに対する迅速な復旧作業と原因調査・設備トラブル削減と再発防止の取り組み・計測機器の校正、製造設備の再クオリフィケーションなど
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務の経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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半固形製剤研究（クリーム・軟膏・液剤）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	大衆的に長く愛されてきた製品やスイッチOTCという画期的製品を備え持つ企業のため、様々な製剤を扱うことが出来ます。
仕事内容	OTC医薬品、医薬部外品の半固形製剤の研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・処方・製法設計・製造スケールアップ・CDMOマネジメント・新規製剤技術開発
求める人材	※下記いずれも該当される方 ■半固形製剤（主に軟膏・クリーム・ローション）処方設計の知識とスキルがある方 ■製剤学または医薬品物理化学の知識のある方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製造オペレーター（将来の幹部候補）

社名非公開

600万円～700万円

佐賀県

ポイント	■多数の製品を幅広くラインナップしており、知名度と信頼度で業界トップクラスを誇っています。 ■年齢、経験、性別等に関係なく、その成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。
仕事内容	■医薬品製造の製造オペレーション業務に携わっていただきます。＜具体的には＞・製造設備及び機器を用いた標準製造作業・薬液調製・充填オペレーター、包装オペレーター・標準作業の改善・製造設備及び機器の自主保全・GMPに関する業務（変更管理・バリデーション・逸脱管理・是正措置/予防措置・自己点検・教育訓練）＜担当業務について＞ご経験によりご担当頂くポジションを決定いたします。
求める人材	■高専卒、大卒以上（機械・電気・化学・薬学・理学・農学・工学系学部卒等）
勤務地	佐賀県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製品企画本部プロダクトマネージャー（IVD試薬または診断システム・機器）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	■プロダクトマネージャーとして、製品の企画・開発から販売戦略、グローバルチームとの協業まで、製品のライフサイクル全体に一貫して携われる点が魅力です。 ■医療・診断薬業界でのご経験を活かし、製品戦略の上流から下流まで幅広く関わりたい方におすすめのポジションです。
仕事内容	■プロダクトマネージャーとして従事していただきます。
求める人材	下記全ての「■」に該当する方 ■専門学校卒以上 ■以下のいずれかに該当する方・体外診断用医薬品もしくは医療機器のプロダクトマネージャーのご経験・IVD、医療機器、医薬品メーカーまたはCROなどで製品企画、マーケティング、開発、学術、営業企画、モニター、メディカルライティングの業務経験3年以上 ■英語力（目安：TOEIC600点程度を有する方）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発）

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント
求める人材	下記いずれかを満たす方・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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オートメーションエンジニア

社名非公開

600万円～1300万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■同社工場におけるオートメーションシステム全般（DCS, SCADA, BMS, EMS, Historian, SAILなど）の運用サポートと初期トラブル対応を担当していただきます。また、関連システム（MES、UPI等）とのインターフェース管理も担当します。医薬品製造に必要なGMP（変更管理、CSV）を遵守し、システムのバリデートされた状態の維持、逸脱調査、CAPA実行、およびシステムのライフサイクル管理に貢献します。【具体的には】・オートメーションシステムの専門家として、システムの安定的な運用を推進・システムの日常・月次点検、自己点検、およびバックアップ、ライセンス、パッチ管理を責任をもって実施・初期トラブル対応（他システムとのインターフェース対応を含む）・日中の現地対応に加え、夜間は電話対応、必要に応じて休日夜間の現地出動にも対応・システムのバリデーション維持のための周期的レビューを実施します。・逸脱発生時の調査、およびCAPA（是正措置・予防措置）の実行をサポート・ユーザー向け教育を含めたユーザー管理・システム関連の仕様書、SOP（標準作業手順書）の...
求める人材	下記いずれも必須・オートメーションエンジニアの経験を含む製薬業界におけるエンジニアリングの経験・ビジネスレベルの英語・日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル・組織人材管理の経験
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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工務

社名非公開

600万円～700万円

千葉県

ポイント	日本有数の放射線医薬品メーカーより、工務担当者のご案内です。
仕事内容	■工務担当として従事していただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■電気主任技術者(3種以上)取得者 ■運転免許保有（車通勤）
勤務地	千葉県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製造技術（係長?課長候補）

社名非公開

650万円～800万円

茨城県

ポイント	本ポジションは、製剤技術の全工程に横断的に関わり、現場の課題解決に当事者として挑める点が魅力です。分業化された大手とは異なり、技術者として幅広い裁量を持って腕を試せる環境にあります。現在は月産1億錠超を目指す変革期で、組織作りの中核を担う貴重な経験が積めます。研究所と工場が同敷地内に集約されており連携もスムーズです。将来はマネジメントや工場長候補など、組織を牽引するキャリア形成が可能です。
仕事内容	■経口固形製剤の製造技術管理および品目立ち上げ・工程改善業務を担当いただきます。
求める人材	■経口固形製剤の「製造」または「製剤技術」に関する実務経験（工程全体を把握できるレベル）
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、　自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション・産官学との共同研究への参加
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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海外薬事（CMC薬事）

社名非公開

600万円～1100万円

東京都

ポイント	未経験でCMC薬事にご挑戦いただける稀少な求人です。また、同社の推進する中期経営計画の柱である海外事業の拡大成長戦略への貢献を強く感じることができる業務です。
仕事内容	■国際事業部門の取り扱う海外向け医薬品の海外現地承認の取得・維持を目的とした海外薬事（CMC薬事）業務に従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品製造に関する経験・知識 ■英語（中級以上）：英文メール・ウェブツールによる海外とのコミュニケーション、英文申請書作成に必要な英文読解力・作文力が可能な英語力 ■TOEIC700点以上（入社後800点以上への向上を望む） ※薬事業務の実務経験の有無は応募の条件としては問いません。
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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CMCプロジェクトマネジメント（リーダー～マネージャー候補）

社名非公開

900万円～1500万円

東京都

ポイント	同社は、親会社が安定した売上・利益を残している太陽ホールディングスから立ち上がった医薬品会社です。継続的に他社より長期収載品の製造販売権を獲得するなど、日々成長しています。
仕事内容	【仕事内容】固形製剤及び無菌製剤の製造及び分析技術関連業務 ■国内外の生産ラインの新規立ち上げ、技術移転における委託製造会社への技術支援、計画立案及び管理 ■製剤の製造工程の設計・改善提案に関する委託製造会社への技術支援　⇒製品を「高品質・短期間・ローコスト」で量産できる体制を構築 ■製造トラブルや品質トラブル発生時の技術的な問題解決および支援 ■局方収載
求める人材	下記のいずれかの経験をお持ちの方 ■製剤開発のご経験：固形製剤を主とする処方設計または製造工程設計等の製剤開発経験（計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方） ■品質評価のご経験：製剤または原薬/原料の規格及び試験法の設定、分析法開発からバリデーションデータ取得等の試験技術経験（計画から実験・報告までを主体的に行ったことのある方） ■マネジメントのご経験：上記製剤開発・分析評価のチームリーダー、もしくは、医薬品開発におけるCMCマネジメント
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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CMC薬事（グループ長候補）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC領域のCTD編纂経験・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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製剤研究／分析研究

社名非公開

600万円～

埼玉県

ポイント	■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る企業様です。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています
仕事内容	■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。
求める人材	下記全ての「■」に該当する方 ■理学系大学卒 ■以下に関するいずれかの実務経験、専門力・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験・職務経験（7年以上）・新製品の製剤化に関する計画立案と実施・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施・製造所移管に関する計画立案と実施・バリデーションの計画作成、推進、実行、報告・SOP作成の経験
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬品工場の製造部門責任者

社名非公開

600万円～700万円

神奈川県

ポイント	■同グループでは、医薬品の原薬と中間体の輸入販売を実施しています。
仕事内容	■GMPに基づき、医薬品の製造部門管理業務を行っていただきます。【具体的には】・医薬品の製造管理、生産管理・変更事項への対応とそれに伴う書類作成・GMP文書の管理、更新、承認・製造所出荷判定に必要な文書の確認及び発行業務
求める人材	下記全てを満たす方 ■医薬品工場製造部門での勤務経験及び生産管理業務の経験と人員管理 ■製造管理責任者（製造部門責任者）の経験 ※製造管理副責任者、製造管理責任者代行の方もご応募いただけます。 ■薬務局監査への対応経験 ■GMPに関する理解と関連文書の作成
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬品分析技術研究

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県, 佐賀県

ポイント	■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	・新規開発品（原薬・製剤）の品質管理戦略の立案・新規開発品（原薬・製剤）の規格及び試験方法の開発・前臨床・臨床用，安定性試験用原薬及び製剤の品質管理，安定性試験の実施・新医薬品製造承認の申請データ取得ならびに申請資料作成・国内外生産工場・ライセンシー及び委託製造先への分析法技術移管ならびに技術支援
求める人材	下記全てを満たす方 ■有機合成化学、分析化学もしくは薬学のバックグラウンドをお持ちの方 ■原薬もしくは製剤の分析技術開発の経験がある方 ■製薬会社又は受託会社で、GMP下での原薬もしくは製剤の分析業務の経験がある方
勤務地	徳島県、佐賀県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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医薬品のCMC薬事・サイエンス担当者（バイオ系原薬担当）

社名非公開

700万円～1100万円

東京都

ポイント	■大手化学メーカーという安定した基盤があり、長期的に腰を据えて就業したい方にはお勧めです。 ■年収水準はもちろんのこと福利厚生も充実しています。
仕事内容	■CMC薬事・バイオ系原薬技術として下記の業務を担当していただきます。【具体的には】・新薬承認申請におけるCMC文書の作成・上市品の軽微・一変申請・変更管理など
求める人材	下記全てに該当する方 ■バイオ系原薬の研究開発・生産技術業務及びCMC薬事業務の経験として合わせて5~10年程度 ■日常会話程度の英語力
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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テクニカル・リードプロジェクトエンジニア

社名非公開

600万円～1300万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■機械エンジニアまたは制御・計装エンジニア/資本プロジェクト管理テクニカル・リードプロジェクトエンジニアとして下記の業務をご担当いただきます。【具体的には】大規模新設備更新、新製品導入、既存製品の増産に向けた新棟建設等のプロジェクト実行メンバーとして、同社の成長を直接支えるポジションです。・設備仕様の検討・予算編成・購入のレビューと実装・建設実施・試運転と資格認定・上記に関連して、部門内外の関係者および外部関係者との交渉
求める人材	下記いずれかに該当する方・化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識・英語力の向上に抵抗のない方・5-10年程度の医薬品製造、食品、化粧品、化学製品などの製造業での設計の職務経験
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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設備導入

社名非公開

650万円～1000万円

茨城県

ポイント	ニッチでトップの企業で就業が可能です。
仕事内容	＜募集部門の職務内容＞ 1、医薬品工場の生産設備の保全業務（予防保全） 2、インフラ設備、建物の維持管理 3、設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 4、生産設備の保全システム導入検討・管理 5、省エネ・CO2削減対策活動の推進＜応募者の業務内容＞ 1、医薬品生産設備の将来計画の策定や建物・設備の更新および導入計画を実行 2、生産設備の予防保全活動による生産機会損失低減活動の実行 3、保全システム・設備状態監視システム導入の検討・管理業務
求める人材	・医薬、医療機器・食品・半導体業界でのプラントエンジニアリングの経験　5年以上
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.04.07 ～ 2026.04.27

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生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／年間休日120日以上の転職・求人情報一覧

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