生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／関東／新着を含む600万円以上の転職・求人情報

【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション

社名非公開

900万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景】製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している【部署の業務内容】医薬品等の原薬に関する以下の業務（１）技術開発　　（１）自社製品及び新製品の製造技術開発　（２）バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、　　　原薬製造技術の改良（２）技術管理　　（１）品質改良及び工程改良　　（２）バリデーションの実施　　（３）実験装置の点検、校正　　（４）校正標準機器の管理　　（５）バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局【本ポジションの職務内容】・技術課が担う上記業務の陣頭指揮、進捗管理を行う。・所属員の育成。・久里浜工場のロードマップ作成に参画する。【業務内容の比重】チームマネジメント　70％その他課内業務　20％工場運営　10％【本求人の魅力】同社で歴史ある主力品目に加え、新しいバイオ医薬品まで幅広く製造、管理に携わっていただける。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品製造業務（原薬） 10年以上 ■マネジメント経験
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.12 ～ 2026.02.25

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つくば原液製造１課（管理職）

社名非公開

900万円～1000万円

茨城県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理【魅力】 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。
求める人材	【必須要件】 ■製造職のご経験 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等）【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）製造経験者 ▼製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門在籍経験者 ▼微生物（ウイルスまたは細菌）取扱いの経験者、生物工学系（培養）出身者 ▼GMP組織に有効な国家資格保有者（例：薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.）
勤務地	茨城県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.12 ～ 2026.02.25

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研究開発（機能性食品素材）

東証プライム上場､製粉に強みを持つ大手食品メーカー

600万円～700万円

神奈川県

ポイント	大手食品メーカーより研究開発職の募集です。大手企業の安定した基盤の中でご経験を活かしていきたい方におすすめです。
仕事内容	■機能性食品素材の研究開発および事業化に向けたいずれかの業務を担っていただきます。【具体的には】・ヒト臨床試験のデザイン、実施、統計解析・機能性表示食品制度への対応（届出資料の作成、妥当性評価（制度、健康食品ガイドライン等の規制対応））・機能性食品素材の製造方法の開発・改良、および工場への落とし込み・機能性成分の分析方法開発・定量分析・食品への用途開発（溶解性、水分散性の向上、食味改善、製剤化等）・顧客向け技術サポート（分析、作用機序説明等） ※ その他、新規有用成分の探索および素材の研究開発、新規研究シーズの調査および探索
求める人材	食品、健康食品、医薬品メーカー等のヘルスケア領域で、以下のいずれかの実務経験を3年以上お持ちの方・製造管理（製造法開発、改良、工場ライン落とし込み）・機能性評価（計画・実験・統計解析・論文化）・機能性表示食品（特定保健用食品）の届出（SR作成）・申請・食品成分の定量分析（HPLC等）
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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オペレーションエンジニア

グローバルで圧倒的シェアを誇る日系メーカー

600万円～700万円

東京都

ポイント	安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可能です。フレックス制度や柔軟な出勤制度、充実した福利厚生など、他にも書ききれないオススメのポイントがたくさんありますので、気になる方はぜひコンサルタントにお問い合わせください。
仕事内容	■オペレーションエンジニアとして下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・安定的な試製製造のための設備運転管理・設備のメンテナンス（機械／計装制御） ※たばこ原料加工の生産設備のため、たばこ葉の香りが生じます。 ※アルコールを使用した工程があります。＜働き方＞・勤務形態：日勤（フレックス勤務）・残業：20～30時間／月程度・転勤：場合により海外拠点や本社勤務の可能性あり
求める人材	・機械／計装制御における設備メンテナンスもしくは機械操作のご経験をお持ちの方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMC製造

Dioseve

700万円～1000万円

東京都

ポイント	世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。
仕事内容	■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます具体的には：・CDMO管理業務・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務・テクニカルスタッフへの指示出し ※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。募集経緯： iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。 ※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上） ■SOPなどの文書作成能力・経験 ■日本語力（ネイティブレベル） ■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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戦略・薬事コンサル（CMC）

シミック株式会社

600万円～1000万円

東京都, 大阪府

ポイント	■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。 ■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。
仕事内容	低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis） ■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録 ■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成 ■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務 ■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)
求める人材	■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方上記の経験及び下記いずれかに該当する方 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可） ■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方
勤務地	東京都、大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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原薬合成プロセス開発研究員

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

600万円～1300万円

茨城県

ポイント	同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。
仕事内容	■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。
求める人材	下記すべてに該当する方・高度な有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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合成医薬品原薬初期プロセス研究員

東証プライム､豊富な開発パイプラインを持つ製薬メーカー

600万円～1300万円

神奈川県

ポイント	■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。 ■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
仕事内容	・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。
求める人材	下記全ての要件に該当する方 ■博士卒以上の方 ■高い有機合成化学の知識をお持ちの方 ※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可 ■英語力（TOEIC：800点以上目安） ■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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セルフメディケーション研究【OTC医薬品（固形製剤）の製剤設計】　

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	■2023年3月期の連結売上高は3014億円であり、OTC医薬品の市場ではトップクラスのシェアのメーカーという安定した基盤を誇りながら、また昨今は東南アジアや欧州市場を基盤としても事業を拡大しており、今後も大きな成長が見込める企業です。
仕事内容	■同社にて、セルフメディケーション研究に従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒以上 ■医薬品の開発で製剤設計～生産部門への技術移管に携わってきた方・医薬品メーカーでの実務経験：10年以上・開発リーダー経験：3年以上・錠剤、微粒剤、カプセル剤、OD錠、ドライシロップの製剤設計・医薬品の法規制や生物学的同等性、コスト構造、特許の熟知、実践
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産技術職（設備エンジニア）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■下記業務に従事いただきます。・医薬品製造における製造設備の導入やライン設計、建設管理、新規技術開発を行う業務の推進・医薬品製造ガイドラインの国際基準化に向けた建屋・製造設備の対応、海外拠点への技術支援
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■機械系、電気系の学部、学科卒業した方または、同等の知見をお持ちの方 ■設備エンジニアリング業務経験3年以上
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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工務

社名非公開

600万円～700万円

千葉県

ポイント	日本有数の放射線医薬品メーカーより、工務担当者のご案内です。
仕事内容	■工務担当として従事していただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■電気主任技術者(3種以上)取得者 ■運転免許保有（車通勤）
勤務地	千葉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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Cleaning Validation Specialist

社名非公開

600万円～800万円

千葉県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■洗浄バリデーション業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■医薬品・医療機器製造業、また医薬品・医療機器製造業者に設備、機器を供給する設備、機器メーカーにおける洗浄バリデーション活動に関連した実施経験（約2年以上） ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識と業務経験（約3年以上）
勤務地	千葉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMCプロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県, 東京都, 徳島県

ポイント	CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わせた業務を任せていただけますのでPMのご経験がなくともチャレンジいただけます。
仕事内容	医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当＜具体的な職務内容＞・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC分析研究・製剤研究・製剤技術・製造技術（製剤もしくは原薬）・CMC薬事等　薬事関連業務のご経験・品質保証（治験薬/GMP/GQP）
勤務地	徳島県、埼玉県、東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品の製剤開発

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。【具体的には】 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外の規制当局向けの申請資料（治験申請や承認申請等）の作成（規制当局からの照会事項対応も含む） 6. 上市品の維持管理：上市品の維持管理（各種変更管理や継続的改善等）における技術支援 7. 新規技術開発：新剤形やDDS（ドラッグデリバリーシステム）などの技術開発 8. リーダー業務：開発テーマ・技術開発テーマのマネジメント、小規模10名程度のチームマネジメント、グループ運営、人材育...
求める人材	以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力・ネイティブレベルの日本語力
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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R&D Quality Laboratory Oversight

社名非公開

1000万円～

神奈川県

ポイント	■グローバル全体で年間で約50億米ドル（約7,700億円）という圧倒的な資本力を活かして研究開発に投資を行っており、世界的にも有数のパイプラインを保有しています。 ■国内のみならずグローバル製品も含む開発拠点となっており、グローバル環境におけるキャリアを形成することが出来ます。 ■年収条件はもちろんのこと借り上げ社宅などの福利厚生も非常に充実しています。
仕事内容	下記業務に従事いただきます。・グローバルな GxP 試験検査室（社内および外部委託）における、高品質でコンプライアンスに準拠した分析試験を確実に実施する。・複数モダリティを対象とした分析法の開発、バリデーション、製品出荷試験および安定性試験を統括する。・すべての試験検査室活動において、データインテグリティと堅牢な品質システムを推進する。・分析ライフサイクルおよび申請（IND／CTA／NDA／BLA）を支援するため、部門横断のチームと連携する。・試験検査室に関連する調査および査察をリードまたはサポートする。
求める人材	下記全てを満たす方 ■理系学士号（ライフサイエンス、化学、バイオケミストリー、または関連分野） ■GxP 試験検査室の品質オーバーサイト（GMP／GLP、分析試験、査察対応など）において7年以上の経験 ■低分子およびバイオ医薬品（その他のモダリティであれば尚可）の分析法および試験検査室オペレーションに関する高い知識を有すること
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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設備導入

社名非公開

650万円～1000万円

茨城県

ポイント	ニッチでトップの企業で就業が可能です。
仕事内容	＜募集部門の職務内容＞ 1、医薬品工場の生産設備の保全業務（予防保全） 2、インフラ設備、建物の維持管理 3、設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 4、生産設備の保全システム導入検討・管理 5、省エネ・CO2削減対策活動の推進＜応募者の業務内容＞ 1、医薬品生産設備の将来計画の策定や建物・設備の更新および導入計画を実行 2、生産設備の予防保全活動による生産機会損失低減活動の実行 3、保全システム・設備状態監視システム導入の検討・管理業務
求める人材	・医薬、医療機器・食品・半導体業界でのプラントエンジニアリングの経験　5年以上
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMC薬事（グループ長候補）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC領域のCTD編纂経験・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

社名非公開

700万円～900万円

神奈川県

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
求める人材	下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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低中分子医薬品の物性・製剤研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	■名実ともにグローバルトップファーマであるロシュとの戦略提携により、圧倒的な研究開発力を誇る国内屈指の優良企業です。 ■確固たる開発力に裏付けられた豊富なパイプライン数及び潤沢な研究開発費と研究者にとって非常に恵まれた環境です。
仕事内容	■同社の低中分子の医薬品候補化合物に対する物性・吸収性評価及び製剤技術の強化を担って頂きます。【具体的には】・医薬品開発の初期ステージにおける、生物薬剤学的な評価、評価方法の確立、および経口吸収予測・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬形態候補の探索、原薬候補の物理化学的性質の評価、およびその評価方法の確立・医薬品開発の初期ステージにおける、原薬特性に基づいた非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方の探索、製剤技術の研究・医薬品開発の初期ステージにおける、経口吸収改善製剤やDDS技術の検討
求める人材	下記、全てに該当する方・製剤の溶解性・膜透過性評価、M&Sによる吸収予測、これらいずれかの実務経験・原薬や製剤の固体物性評価、原薬の晶析、結晶構造解析、これらいずれかの実務経験
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオプロセス初期開発（培養）

社名非公開

600万円～1000万円

群馬県

ポイント	福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
仕事内容	■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。
求める人材	下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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製剤研究／分析研究

社名非公開

600万円～

埼玉県

ポイント	■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界にて高いシェアを誇る企業様です。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています
仕事内容	■製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。
求める人材	下記全ての「■」に該当する方 ■理学系大学卒 ■以下に関するいずれかの実務経験、専門力・動物用医薬品または人体用医薬品の処方設計の経験・職務経験（7年以上）・新製品の製剤化に関する計画立案と実施・新製品のスケールアップや工業化に関する計画立案と実施・製造所移管に関する計画立案と実施・バリデーションの計画作成、推進、実行、報告・SOP作成の経験
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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技術開発（生産技術）

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県

ポイント	日系大手製薬メーカーにて品質保証ポジションの募集です。
仕事内容	◆新製品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）の工業化検討をご担当いただきます。・スケールアップ検討（少量規模から実生産規模での検討）・製剤に関する評価（物性評価、定量分析等）・プロセスバリデーションの計画書/報告書の起案/作成 ◆生産性向上検討 ◆品質向上検討 ◆新規製造技術導入 ◆製造所（海外工場含む）への技術移管
求める人材	■医薬品（内服固形製剤、外用剤、ドリンク剤）もしくは類似する製品（食品・サプリメント等）のスケールアップ、技術移管の経験3年以上
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、　自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション・産官学との共同研究への参加
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職または経営職

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。
求める人材	下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安）・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 ※経営職採用の場合 ■チームマネジメントの経験を1年以上有すること ■TOEIC750点以上（目安）
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産職

社名非公開

600万円～700万円

埼玉県

ポイント	国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。
仕事内容	■医薬品の製造業務全般に従事いただきます。【具体的には】・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全・GMP関連の書類作成及び整備・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
求める人材	下記、全ての要件に該当する方 ■高卒以上 ■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方 ■交代勤務が可能な方（基本、週単位の2交代勤務)※日勤8:30～17:05、夜勤17:05～25:30
勤務地	埼玉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	同社の主力製品の成長率は非常に高く、2030年にはがん領域3製品で1兆円を目指します。また、研究開発費は2023年度に3,446億円と大幅に拡大しており、今後も積極的な投資を継続するため、新薬開発に携わる機会は豊富です。
仕事内容	■同社にて、CMOマネジメント・プロジェクトマネージャーとして従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上 ■TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー／商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として3年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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NEW

原液製造（管理職）

社名非公開

900万円～

茨城県

ポイント	■動物薬市場は世界で1兆6,000億円であり、その内日本の動物薬市場は1,200億円で世界3位です。日本の先端を歩む流通小売企業である同社にて、品質保証職としてのご経験を活かして就業可能な貴重な経験を積める環境です。
仕事内容	■薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者業務に従事します。
求める人材	■下記全てに該当する方・薬機法全般（特にGMP省令）の理解・動物用医薬製造プロセスの理解力・生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識・マネジメント力（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理）・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性・Excel、Word、PowerPointの基礎スキル
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／関東／新着の転職・求人情報一覧

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