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生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系） / 四国 / 社宅・家賃補助制度の転職・求人情報一覧

生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／四国／社宅・家賃補助制度の転職・求人情報一覧

職種

生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）
勤務地

四国
希望年収
業種
こだわり

社宅・家賃補助制度

キーワード

7件

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7件｜新着 0件 1 ページ目

医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討リーダー

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。【具体的には】・検討方針指導・業務進捗管理・社内外折衝サポート
求める人材	■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上）
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.13 ～ 2026.01.26

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物性研究

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・探索並びに非臨床薬物動態試験の実施及び評価・低分子化合物の物性研究 (安定性，結晶形，溶解性，結晶多形探索など) ・候補化合物の特性や投与経路に応じた物性改善 (塩・共結晶，非晶質など) ・開発に適した原薬形態 (フリー体，塩・共結晶およびそれらの結晶形) の決定・新規モダリティの分析技術の導入および新規評価系の研究
求める人材	■低分子化合物の物性研究の経験 (5 年以上)
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.13 ～ 2026.01.26

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生産技術（栄養製品／サプリメント錠剤の技術開発）

社名非公開

600万円～1000万円

徳島県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	・錠剤やカプセル剤の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント・粉末飲料の開発業務（処方設計やプロセス開発）及びチームマネージメント
求める人材	下記いずれかを満たす方・サプリメント錠剤を製造販売する食品会社や健康食品会社で製造プロセス開発業務の経験が5年以上ある方・錠剤やソフトカプセルの処方やプロセスに関する知識を有し、マネージャー（またはチームリーダー）の経験がある方
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.13 ～ 2026.01.26

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CMCプロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県, 東京都, 徳島県

ポイント	CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わせた業務を任せていただけますのでPMのご経験がなくともチャレンジいただけます。
仕事内容	医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当＜具体的な職務内容＞・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC分析研究・製剤研究・製剤技術・製造技術（製剤もしくは原薬）・CMC薬事等　薬事関連業務のご経験・品質保証（治験薬/GMP/GQP）
勤務地	徳島県、埼玉県、東京都

掲載期間： 2026.01.13 ～ 2026.01.26

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品質管理（バイオ）

社名非公開

800万円～1100万円

徳島県

ポイント	オンコロジー領域を中心としたパイプライン展開を行う製薬メーカーでの募集です。グローバルにも進出しており、日本主導で医薬品開発・製造を進めて頂く事ができるため様々な経験を積むことができます。年次関係なく、社内でのキャリア形成もできる環境です。
仕事内容	バイオ医薬品（ADC医薬品含む）の導入に向けたCMO／CDMOやCROへの分析法技術移転や委託先の管理を行う。【具体的な職務内容】・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）への作成補助や照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション
求める人材	■下記すべてに該当する方・バイオ医薬品（原薬または製剤）の分析実務経験が3年以上・バイオ医薬品について教育・指導ができる専門知識があること
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.13 ～ 2026.01.26

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生産技術（製剤）

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス・品質改善を担当します。【具体的には】 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 5．既存品の一変申請/軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 ※経験に応じて上記業務のいずれかを担当します。
求める人材	※以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上・HPLC/GCを用いた分析・処方検討・生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤）・技術移転・製造または包装ラインの導入・CTD作成 ※GEメーカー出身の方でもご応募可能です。
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.13 ～ 2026.01.26

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委託・導入先に対する製剤製造技術管理チームリーダー

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■製剤製造に関して技術面における製造委託・導入先とのコンタクトパーソンとして、製造委託先での新製剤立ち上げに関する検討内容につき社内外関係者と協議、取り纏めを行います。また、製造委託・導入先で技術的トラブルが生じた場合に社内外関係者と協議を行い、必要に応じて現地立ち会いを通じて着実に課題解決に向けて業務を推進する役割です。【具体的には】・委託・導入先及び部内検討方針の取り纏め・業務進捗管理・検討現地立ち会い
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務経験（5年以上） ■国内外CMOとの折衝経験（2件以上）
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.01.13 ～ 2026.01.26

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