生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／正社員／年間休日120日以上を含む600万円以上の転職・求人情報

【三重】技術開発担当

社名非公開

600万円～900万円

三重県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発・スケールアップおよびGMP製造への導入・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする
求める人材	【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上） ▼医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験 ▼危険物取扱資格 ▼TOEIC 650点以上
勤務地	三重県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
求める人材	【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。【業務詳細（一例）】 ■物質＆熱収支計算、バッチタイム検討（プロセスシミュレーターの活用含む）、 ■プロセスフローの作成 ■生産、用役設備の能力検討、装置選定 ■機器サイジングなどの化工計算 ■P＆IDの作成 ■プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画 ■バリデーション業務（C&Q） ■新プロセス、技術の導入、装置の開発 ■学会、ワーキンググループへの参画 ※入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。【プロジェクトの一例】 ■医薬（原薬、製剤）、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当・引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。・実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当しております。 ■医薬品製造における製造プロセスや装置の開発【仕事の魅力・やりがい】トータルエンジニアリングを目指す同社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクトを担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。【就業環境】 ※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。出張の頻度：計15回程度／年出張の期間：計0.5ヶ月程／年 ※建設現場へ赴任となった場合は、数か月～1年程度の出張が発生する可能性もございます・客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。・残業時間は平均20時間程で、エンジニアリング会社の中では抜群の就業環境です。・有給の取得もしやすく（平均13.2日）、完全週休2日制で年間休日も125日になります。・教育支援制度を始め、住宅手当・引っ越し手当・借り上げ社宅・転居時の引っ越し費用の全額負担などの福利厚生も充実しております。・将来的な転勤…
求める人材	【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験 ■医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験 ■ISO9001監査員の経験（内部監査員可）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション
求める人材	【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
勤務地	茨城県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション

社名非公開

900万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景】製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している【部署の業務内容】医薬品等の原薬に関する以下の業務（１）技術開発　　（１）自社製品及び新製品の製造技術開発　（２）バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、　　　原薬製造技術の改良（２）技術管理　　（１）品質改良及び工程改良　　（２）バリデーションの実施　　（３）実験装置の点検、校正　　（４）校正標準機器の管理　　（５）バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局【本ポジションの職務内容】・技術課が担う上記業務の陣頭指揮、進捗管理を行う。・所属員の育成。・久里浜工場のロードマップ作成に参画する。【業務内容の比重】チームマネジメント　70％その他課内業務　20％工場運営　10％【本求人の魅力】同社で歴史ある主力品目に加え、新しいバイオ医薬品まで幅広く製造、管理に携わっていただける。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品製造業務（原薬） 10年以上 ■マネジメント経験
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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動物医薬品の製剤開発【埼玉県】

社名非公開

600万円～900万円

埼玉県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。＜製剤設計及び分析法の開発＞　・医薬品の処方設計、製剤評価　・原薬および製剤の試験法開発　・工業化検討（生産所移管も含む）　・開発に関わる試験　・試験委託先の管理　・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導＜その他＞・承認申請資料の作成　・試験変更の場合は試験方法の検討【配属部署について】動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。【魅力】 ■今年70周年を迎え、会社も大きな変革期を迎えております。 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。製品数は約2000アイテム！ ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。 ■現在ではグローバル展開も進めており、近年では、シンガポール（2017年）やベトナム（2019年）において日本で開発されたマダイのワクチンが承認されるなど、海外への輸出体制の強化にも取り組んでいます。 ■創業以来、売上は堅調に推移しており、直近の売上高は約663億円となっております。
求める人材	【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上）・動物用医薬品における製剤設計の経験・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。）【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き
勤務地	埼玉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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つくば原液製造１課（管理職）

社名非公開

900万円～1000万円

茨城県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般 ■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー ■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認 ■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認） ■製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務 ■工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務 ■資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理 ■製造設備・機器の維持管理、日常点検確認 ■設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理【魅力】 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。 ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。
求める人材	【必須要件】 ■製造職のご経験 ■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等）【歓迎要件】 ▼動物用医薬品（ワクチン）製造経験者 ▼製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門在籍経験者 ▼微生物（ウイルスまたは細菌）取扱いの経験者、生物工学系（培養）出身者 ▼GMP組織に有効な国家資格保有者（例：薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.）
勤務地	茨城県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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製剤開発部門マネージャークラス（課長職）

株式会社陽進堂

700万円～900万円

富山県

ポイント	■原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ち、また輸液・透析医薬品事業やバイオ医薬品分野にも進出するなど、成長戦略を推進するジェネリック医薬品メーカーです。 ■原薬から一貫生産をしているメーカーは同社を含め国内では数社程度しかありません。 ■年々業績を伸ばし続けており、1年で売り上げを50億円伸ばしている業績好調の企業です。 ■年間休日120日、平均有給取得日数11.3日、産休育休取得率100％など、プライベートも充実させられる働きやすい環境が整っています。
仕事内容	医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。 ■製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■開発スタッフのマネジメント業務若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。
求める人材	【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方 ■製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方 ■製剤開発、製剤設計やスケールアップの業務に携わってこられた方
勤務地	富山県富山市

掲載期間： 2025.06.05 ～ 2026.02.25

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オペレーションエンジニア

グローバルで圧倒的シェアを誇る日系メーカー

600万円～700万円

東京都

ポイント	安定した経営基盤のもと海外事業も順調に成長している同社で、新たな成長フェーズに大きく関わって頂けるやりがいのあるポジションです。研究開発に積極投資をしているため、自由度高く開発を進めて頂くことも可能です。フレックス制度や柔軟な出勤制度、充実した福利厚生など、他にも書ききれないオススメのポイントがたくさんありますので、気になる方はぜひコンサルタントにお問い合わせください。
仕事内容	■オペレーションエンジニアとして下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・安定的な試製製造のための設備運転管理・設備のメンテナンス（機械／計装制御） ※たばこ原料加工の生産設備のため、たばこ葉の香りが生じます。 ※アルコールを使用した工程があります。＜働き方＞・勤務形態：日勤（フレックス勤務）・残業：20～30時間／月程度・転勤：場合により海外拠点や本社勤務の可能性あり
求める人材	・機械／計装制御における設備メンテナンスもしくは機械操作のご経験をお持ちの方
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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経口固形製剤の製剤研究開発（研究員またはリーダー候補）

住友ファーマ株式会社

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。
仕事内容	■経口固形製剤の製剤研究開発業務・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応・国内外の治験及び新薬申請の対応・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理・グローバル開発への治験薬製造・供給業務・新規製剤技術の開発・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導
求める人材	下記全てに該当する方 ■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験 ■理系修士卒以上 ■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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原薬合成プロセス開発研究員

海外企業との協業を積極的に推進する日系の大手製薬メーカー

600万円～1300万円

茨城県

ポイント	同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。
仕事内容	■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。
求める人材	下記すべてに該当する方・高度な有機合成化学の知識とスキル・医薬品プロセス開発の経験とスキル・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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ワクチン注射剤の製剤開発および商用生産の技術サポート

社名非公開

600万円～800万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■ワクチン注射製剤の製剤開発や商用生産の技術サポートに関する業務に従事頂きます。
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■大卒以上 ■製剤の開発またはGMP関連活動の経験（剤形や工程（薬液調製・充填、検査）は問いません） ■英語でのメールのやり取り及び文書の読み書きが可能な方 ■英語での会議においてある程度の意思疎通を取ることが可能な方 ■製造エリアでの作業を行うことに支障のない方（無菌作業の経験は必ずしも必要ではありません）　 ■基本的に職場に出勤可能な方
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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医薬品製造担当マネージャー候補

社名非公開

700万円～900万円

兵庫県, 福岡県

ポイント	■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎しております。
仕事内容	■グループマネージャー（候補）として、医薬品製造業務をご担当いただきます。【具体的には】・メンバーの管理や育成・既存文書（指図記録、作業SOP、変更管理文書など）の改定や新規作成を推進
求める人材	下記全てに該当する方 ■高専卒以上 ■医薬品の製造業務経験（5年以上） ■マネジメント経験（3年以上） ■医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方 ■PCスキル（Word、Excel）
勤務地	福岡県、兵庫県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品の製剤開発

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品の製剤開発および投与デバイス・コンビネーション製品設計に関する業務を担当いただきます。業務適性や育成の観点ならびにプロジェクト状況によって担当をアサインいたします。業務や職場への適応状況に応じ、将来的にリーダー業務についても担当いただきます。【具体的には】 1. 製剤開発：主に注射剤を対象，開発候補品の物性評価、処方設計、容器・包装設計 2. 製造プロセス開発：製剤（コンビネーション製品を含む）の管理戦略を含めた製造プロセスの設計 3. 治験薬製造：社内外の製造所における治験薬製造推進 4. 製造所技術移管：商用製造に向けたスケールアップ、技術移管・技術支援 5. 各種申請業務：国内外の規制当局向けの申請資料（治験申請や承認申請等）の作成（規制当局からの照会事項対応も含む） 6. 上市品の維持管理：上市品の維持管理（各種変更管理や継続的改善等）における技術支援 7. 新規技術開発：新剤形やDDS（ドラッグデリバリーシステム）などの技術開発 8. リーダー業務：開発テーマ・技術開発テーマのマネジメント、小規模10名程度のチームマネジメント、グループ運営、人材育...
求める人材	以下のすべてのスキル及び経験を有すること ■製薬企業におけるバイオ医薬品の製剤分野（研究、製造技術）、または、投与デバイス・コンビネーション製品の設計管理のいずれかに関する経験 ■無菌製剤の製剤設計、製剤プロセス開発・技術移転、または物性検討のいずれかに関する経験 ■品質部門や薬事部門、製造所等、複数部門にまたがるプロジェクトに取り組んだ経験 ■語学スキル・海外のステークホルダーと専門分野について基本的なコミュニケーション（メール・会話）ができる英語力・英語での技術文書や報告書の作成に必要な専門用語や表現を理解し、適切に使用できる英語力・ネイティブレベルの日本語力
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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製造オペレーター/設備エンジニア

社名非公開

600万円～700万円

兵庫県

ポイント	■年齢、経験、性別関係なく、成果に応じた処遇（賞与、昇給、昇格に反映）を実現した人事制度を導入しています。 ■自己申告制で自らのキャリアを切り開ける環境です。勤続年数が3年以上の社員を対象に年1回、転勤希望、職場転換希望、役職転換希望の申告を社内ネットワーク上で受け付けています。 ■「健康経営優良法人2020～ホワイト500～」に認定。大手メーカーで腰を据えて就業したい方におすすめの求人です。
仕事内容	■医薬品製造の製造オペレーション及び設備エンジニア業務に携わっていただきます。【具体的には】・製造設備及び機器を用いた標準製造作業・標準作業の改善・製造設備及び機器の自主保全・GMPに関する業務(変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置、予防措置、自己点検、教育訓練) (以下、ご経験・スキルに応じて担う業務) ・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定(新規導入及び更新計画) ・生産設備の稼働率、品質、コスト、安全の改善活動・設備トラブルに対する迅速な復旧作業と原因調査・設備トラブル削減と再発防止の取り組み・計測機器の校正、製造設備の再クオリフィケーションなど
求める人材	下記全てに当てはまる方 ■医薬品・医薬部外品・医療機器・化粧品・食品工場の製造オペレーションまたは設備エンジニアリング業務の経験 ■メーカーでの設備オペレーター経験
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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【三重】技術開発担当

社名非公開

600万円～900万円

三重県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】国内外の顧客とコミュニケーションを取り、開発や生産に関わる技術開発・プロセス確立・技術移管などの推進を行う・同社技術を用いた中分子合成とその精製のプロセス開発・スケールアップおよびGMP製造への導入・製造部門や国内外の再委託先CDMOとの連携を図り、技術や製造をリードする
求める人材	【必須要件】 ■有機合成化学をベースとした医薬品（原薬）や化学品のプロセス研究の経験 ■英語スキル（海外の顧客、委託先、サプライヤーとのメールおよび会議（リモート・対面）でのコミュニケーションが必要になります。）【歓迎要件】 ▼生産や医薬品GMPに関する知識、経験 ▼製薬企業、CDMOの業務経験（3年以上） ▼医薬品、医薬中間体の製造技術開発、研究開発経験 ▼危険物取扱資格 ▼TOEIC 650点以上
勤務地	三重県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.02.26

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【東京／三越前】医薬プラント向けのプロセス設計

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】医薬系プラントのプロセス設計業務、次世代リーダーとしての管理・取り纏め。主に原薬、固形製剤工場建設における基本仕様の立案・決定、詳細設計、試運転業務、新プロセス・装置開発業務をお任せいたします。【業務詳細（一例）】 ■物質＆熱収支計算、バッチタイム検討（プロセスシミュレーターの活用含む）、 ■プロセスフローの作成 ■生産、用役設備の能力検討、装置選定 ■機器サイジングなどの化工計算 ■P＆IDの作成 ■プラントレイアウト、配管サイジング・ルート計画 ■バリデーション業務（C&Q） ■新プロセス、技術の導入、装置の開発 ■学会、ワーキンググループへの参画 ※入社後の業務については、これまでのご経験を踏まえて担当フェーズを決定いたします。【プロジェクトの一例】 ■医薬（原薬、製剤）、化粧品のお客様向けの引合～実行までを担当・引合業務は、見積業務およびプロセス提案がメインとなります。・実行業務は、詳細設計～発注、建設工事、試運転（OQ）まで一貫して担当しております。 ■医薬品製造における製造プロセスや装置の開発【仕事の魅力・やりがい】トータルエンジニアリングを目指す同社では、プロジェクトの対応のみ。或いは開発のみを担当するのではなく、実際のプロジェクトを担当し、顧客の要求を捉えながら、技術開発に反映、進めていく点が特徴となります。部署間を超えてご活躍いただける可能性もあり、希望に応じて幅広い業務にチャレンジできる環境が整っています。【就業環境】 ※携わるプロジェクトによって異なる為、一例となります。出張の頻度：計15回程度／年出張の期間：計0.5ヶ月程／年 ※建設現場へ赴任となった場合は、数か月～1年程度の出張が発生する可能性もございます・客先・社内との打合せは内容に応じて、オンラインと対面を併用しています。テレワークと出社の併用での業務対応が可能です。・残業時間は平均20時間程で、エンジニアリング会社の中では抜群の就業環境です。・有給の取得もしやすく（平均13.2日）、完全週休2日制で年間休日も125日になります。・教育支援制度を始め、住宅手当・引っ越し手当・借り上げ社宅・転居時の引っ越し費用の全額負担などの福利厚生も充実しております。・将来的な転勤…
求める人材	【必須要件】 ■医薬品会社、機器メーカー、ゼネコン医薬系プラントで、プロセス設計・設備改造、製造プロセス・装置開発いずれかのご経験がある方【歓迎要件】 ■TOEIC500点以上 ■医薬品製造装置の開発/製作/使用経験 ■ICH等医薬品に関するレギュレーション文書の調査経験 ■医薬品製造の品質管理業務（QA/QC）の経験 ■ISO9001監査員の経験（内部監査員可）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.02.26

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医薬品製造所の委受託推進業務統括リーダー

社名非公開

600万円～1100万円

山口県

ポイント	製薬／食品／化粧品業界からのキャリアアップが可能です。
仕事内容	■下記業務をご担当いただきます。【具体的には】・委受託製造業務の対外窓口担当（委受託推進業務統括リーダー）・社内外の関係者との連絡・調整・製造スケジュールや品質に関する情報共有・報告・契約内容や仕様変更に関する調整
求める人材	下記全てを満たす方 ■高専卒以上 ■製薬業界における業務経験のある方。（MR、企画、開発など。製薬業界における対外窓口としての営業適正のある方であればOK） ■英語：初級（挨拶程度）
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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医療用製剤原料の製造管理

社名非公開

600万円～700万円

愛知県

ポイント	大手化学メーカーとして多角的に事業を展開し、積極的にグローバルにも進出されています。医薬品事業では、DDS（ドラッグデリバリーシステム）用素材としてPEG誘導体で世界トップクラスのシェアを誇り、バイオ医薬品や核酸医薬品の分野に貢献しています。また、社員のキャリア開発に対する考えもあり、入社後様々な経験が積める環境があります。
仕事内容	■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。【具体的には】 ◆新工場立ち上げ業務および製造に関する管理業務・システムの立ち上げおよび管理 ※例：分散制御システム（DCS）／製造実行システム（MES）・製造に関連するバリデーションの書類作成・試運転（PQ）や実製造における現場管理/設備管理
求める人材	下記全てに該当する方 ■化学に関する知識をお持ちの方 ■製造職として新規製品の立ち上げ業務もしくは現場改善業務に取り組まれたご経験のある方
勤務地	愛知県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオプロセス初期開発（培養）

社名非公開

600万円～1000万円

群馬県

ポイント	福利厚生や研修制度等が整っており、腰を据えて働ける環境が整っています。
仕事内容	■同社研究所にてバイオプロセスに関する研究を担当頂きます。
求める人材	下記すべてをお持ちの方 ■抗体医薬品又はその他バイオ医薬品の製造プロセス開発（培養） ■TOEIC730以上、海外との会議でコミュニケーションが取れること
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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動物医薬品の製剤開発【埼玉県】

社名非公開

600万円～900万円

埼玉県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。＜製剤設計及び分析法の開発＞　・医薬品の処方設計、製剤評価　・原薬および製剤の試験法開発　・工業化検討（生産所移管も含む）　・開発に関わる試験　・試験委託先の管理　・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導＜その他＞・承認申請資料の作成　・試験変更の場合は試験方法の検討【配属部署について】動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。【魅力】 ■今年70周年を迎え、会社も大きな変革期を迎えております。 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。製品数は約2000アイテム！ ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。 ■現在ではグローバル展開も進めており、近年では、シンガポール（2017年）やベトナム（2019年）において日本で開発されたマダイのワクチンが承認されるなど、海外への輸出体制の強化にも取り組んでいます。 ■創業以来、売上は堅調に推移しており、直近の売上高は約663億円となっております。
求める人材	【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上）・動物用医薬品における製剤設計の経験・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。）【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き
勤務地	埼玉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.02.26

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プロセス開発

社名非公開

600万円～700万円

大阪府

ポイント	＜仕事内容＞同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。
仕事内容	■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。
求める人材	・有機合成のご経験のある方 ※アカデミアの方も可能
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産職（栄養製品）

社名非公開

600万円～800万円

佐賀県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。 ■食品工場での製造業務の遂行（原料秤量、液調製、充填、包装） ■製造機器のオペレーション業務 ■原材料受入と在庫管理 ■製造設備のメンテナンス、管理 ■記録類の入力、管理
求める人材	■生産業務または開発業務の経験がある方
勤務地	佐賀県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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ユーティリティ設備・機械設備保全・メンテナンス担当

社名非公開

600万円～700万円

兵庫県

ポイント	■本ポジションの魅力：・ユーティリティ設備（水・ガス・空気）・機械設備（医薬品製造のための充填機・カートナー機など）の両方の保全業務に携わることができます。・50年続いている工場であり、古い設備から最新の設備まで幅広く携わることができます。・製品に直結した仕事を担えるため、モノづくり(医薬品製造)の一連の流れが実感できます。
仕事内容	下記業務に従事いただきます。・製造設備の安定稼働に向けた中長期プランの策定（新規導入及び更新計画）・製造設備の可動率、品質、コスト、安全の改善活動・製造設備トラブルに対する迅速な復旧作業と原因調査・製造設備トラブル削減と再発防止の取り組み・計測機器の校正、製造設備の再クオリフィケーション等・GMPに関する業務（変更管理、バリデーション、逸脱管理、是正措置及び予防措置、自己点検、教育訓練）
求める人材	下記■の条件を満たす方 ■工業高卒以上（機械・電気の専門性歓迎） ■製造オペレーターの経験もしくはメーカーでの設備管理・機械メンテナンスの経験がある方(5年以上） ■下記要件の内、1つ以上満たしている方・機械部品、電気部品、制御機器の取り扱い経験のある方・設備導入・立ち上げ・設計・企画の経験のある方・工作機械（ボール盤、フライス盤、旋盤等）や溶接作業での部品加工、部品製作の経験のある方・シーケンサー（PLC）でのプログラミング経験のある方・機械保全技能士機械、機械保全技能士電気、第2種電気工事士を取得されている方・製造管理及び設備エンジニアリング業務の経験のある方・製造設備の保全・保守の経験のある方
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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製造技術エンジニア（医薬化学品）

社名非公開

600万円～1100万円

岡山県

ポイント	腰を据えて長く働きたい方におすすめです。中途社員比率は4割程度でアットホームな社員の方が多いです。また、新卒・中途・学歴・社歴に関係なく昇進できる環境です。中途社員出身者で部長、役員への就任実績もあります。また、家庭事情なども考慮してくれる風土があり、無理な転勤などは強いないため、非常に助かっているという声も社員の方から聞いています。
仕事内容	■製造技術エンジニアとして従事いただきます。
求める人材	甲種　危険物取扱主任者資格をお持ちの方で下記■いずれかに当てはまる方 ■製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験 ■製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験
勤務地	岡山県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品の原薬生産（培養）プロセス開発業務／研究職または経営職

社名非公開

600万円～1300万円

群馬県

ポイント	日系では珍しいバイオ領域の先駆的企業となり、将来性のある日系製薬メーカーです。また、グローバル展開にも早期に着手し、すでに海外売上比率30％以上を占め、今後もさらに強化を図ります。
仕事内容	■バイオ医薬品原薬の研究開発業務を担当いただきます。
求める人材	下記全ての経験をお持ちの方 ■遺伝子組換えや細胞培養の素養をもち、かつ、同種の遺伝子組換えや細胞培養業務について、2年以上の経験を持つこと（製薬、CMOに限らず、食品や原料メーカーなども可） ■修士卒以上 ■海外企業、海外関係会社と専門分野について英語で基本的なコミュニケーション（会議やメールでのやりとりなど）ができるレベル ※TOEIC650点以上（目安）・非喫煙者の方・将来的な転勤が可能な方・過去1年以内に同一ポジションに応募されている方は、再び同じポジションに応募いただく事は出来ません。他ポジションも含めて同社への受験歴がある場合は、応募時にお知らせくださいませ。 ※経営職採用の場合 ■チームマネジメントの経験を1年以上有すること ■TOEIC750点以上（目安）
勤務地	群馬県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMC研究部抗体製剤研究グループ／研究員

社名非公開

600万円～800万円

京都府

ポイント	関西で腰を据えて働いていただくことができます。工場はとても綺麗な施設で整えられています。
仕事内容	■医療用医薬品の製剤設計及び製剤技術研究を行う。開発PJのPJメンバーとして製剤設計をリードしていただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■抗体注射剤の製剤設計の経験があり、抗体医薬品の製剤開発経験5年以上 ■製剤設計をリードできる ■製剤設計における試作・評価の能力、技術文書（計画書・報告書・SOP等）、資料の作成スキル
勤務地	京都府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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Cleaning Validation Specialist

社名非公開

600万円～800万円

千葉県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■洗浄バリデーション業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■医薬品・医療機器製造業、また医薬品・医療機器製造業者に設備、機器を供給する設備、機器メーカーにおける洗浄バリデーション活動に関連した実施経験（約2年以上） ■cGMP規制環境における作業規範に関する基本的な知識と業務経験（約3年以上）
勤務地	千葉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産技術

社名非公開

600万円～800万円

兵庫県

ポイント	同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っています。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
仕事内容	生産技術職社員を募集します。工場の製造部だけでなく他の部門と協業して様々な課題を解決していく事ができるやりがいのある部署です。【業務内容】・工場（製造現場）における医薬品の製造方法についての生産効率化、適正化等の技術改良の改善策検討・年2回発売される新製品の技術移譲（研究開発部門と協働し、製造現場への技術的なサポートの実施）・製造／品質トラブルの原因調査、改善検討・技術的内容の問題や課題発生時の原因調査、改善検討・製造現場からの改善要望に対する検討、改善提案、具現化へのサポート・原因調査、改善検討の為、小スケールの製造装置を用いた試作検討及び試作品の分析評価・原価低減に向けた検討
求める人材	下記全てを満たす方 ■大卒（理系）以上 ■医薬品業界での勤務経験がある人
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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モダリティ研究職（がん領域）

社名非公開

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	■化学・薬理・薬物動態・CMCなど多様な分野の研究員と連携しながら、創薬の上流から下流まで一貫して関わることができます。製剤技術を核に、他分野の知見を融合させてテーマを推進し、革新的な製剤設計やDDS／モダリティ技術の創出に挑戦できる環境です。またテーマリーダーとして主体的に活躍できるだけでなく、新しい研究テーマを自ら発案し、創薬の未来を切り拓くチャンスがあります。多様な専門性を結集し、アイデアを形にする醍醐味を存分に味わえるポジションです。
仕事内容	■製剤／モダリティ技術を活用したがん創薬研究の推進に関わる業務に従事いただきます。
求める人材	・モダリティ・DDSに関する研究経験（企業・国内外のアカデミアを問わない）
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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設備導入

社名非公開

650万円～1000万円

茨城県

ポイント	ニッチでトップの企業で就業が可能です。
仕事内容	＜募集部門の職務内容＞ 1、医薬品工場の生産設備の保全業務（予防保全） 2、インフラ設備、建物の維持管理 3、設備、建物の更新/修繕計画立案、見積査定、施工管理 4、生産設備の保全システム導入検討・管理 5、省エネ・CO2削減対策活動の推進＜応募者の業務内容＞ 1、医薬品生産設備の将来計画の策定や建物・設備の更新および導入計画を実行 2、生産設備の予防保全活動による生産機会損失低減活動の実行 3、保全システム・設備状態監視システム導入の検討・管理業務
求める人材	・医薬、医療機器・食品・半導体業界でのプラントエンジニアリングの経験　5年以上
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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工務

社名非公開

600万円～700万円

千葉県

ポイント	日本有数の放射線医薬品メーカーより、工務担当者のご案内です。
仕事内容	■工務担当として従事していただきます。
求める人材	下記全てに該当する方 ■理系大卒以上 ■電気主任技術者(3種以上)取得者 ■運転免許保有（車通勤）
勤務地	千葉県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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医薬品の製剤開発（工業化検討）

社名非公開

600万円～800万円

富山県

ポイント	グループ全体で積極的に教育する組織です。約半年～1年程度で業務内容を学んでいただきます。最初は現場の立ち合いからスタートし、慣れてくると先輩にサポートしてもらいながら、社内で完結する業務を担当いただきます。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・開発製剤の工業化検討・安定性製造およびドキュメント類の作成・包装業務（PTP包装機、カートナー包装機等）における工業化検討・包装仕様の調査および包装のバリデーションの実施計画・コマーシャル製造のためのバリデーションの実施、ドキュメント類の作成・製造における工程マネジメントの実施
求める人材	下記いずれかの要件を満たす方 ■製剤の工業化検討の実務経験2年以上 ■製剤工場での実務経験5年以上
勤務地	富山県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
求める人材	【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.02.26

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【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日

社名非公開

600万円～800万円

富山県

ポイント	【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日
仕事内容	開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。【具体的には】 ■開発スケジュールの進捗管理 ■スケジュール計画の作成 ■マネジメント業務
求める人材	【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方【歓迎】製剤開発の実務経験
勤務地	富山県（富山駅　車20分）マイカー通勤可屋内禁煙（喫煙室あり）

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.03.12

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Manufacturing Scientist（製剤技術）

社名非公開

600万円～1200万円

大阪府

ポイント	■入社された方が驚かれることも多いのですが、新卒、キャリア入社、国内、海外といった入社ルートに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。また、グローバルスタンダードな組織・制度の導入が進んできており、外資系出身の方も多く違和感なく活躍されています。 ■グローバルメガファーマとして、圧倒的な立ち位置確立し、国内では名実ともにトップクラスの企業として活躍されています。 ■年収条件や福利厚生も非常に整っており、キャリアアップは勿論のこと、年収アップも含めてご期待下さいませ。
仕事内容	■Manufacturing Scientistとして従事していただきます。
求める人材	下記すべてに該当する方 ■医薬品の製剤設計または工業化経験 ■医薬品製造のプロセス改善やトラブル対応経験 ■製造委託先での業務となるために出張に対応できる方
勤務地	大阪府

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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【久里浜工場/神奈川県】製造課長ポジション

社名非公開

900万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景】製造課メンバーの育成のため、管理職となり得る方を募集している【部署の業務内容】医薬品等の原薬に関する以下の業務（１）技術開発　　（１）自社製品及び新製品の製造技術開発　（２）バイオ技術（菌体培養、発酵）による医薬品原薬の製造開発、　　　原薬製造技術の改良（２）技術管理　　（１）品質改良及び工程改良　　（２）バリデーションの実施　　（３）実験装置の点検、校正　　（４）校正標準機器の管理　　（５）バリデーション評価委員会（ＶＲＢ）事務局【本ポジションの職務内容】・技術課が担う上記業務の陣頭指揮、進捗管理を行う。・所属員の育成。・久里浜工場のロードマップ作成に参画する。【業務内容の比重】チームマネジメント　70％その他課内業務　20％工場運営　10％【本求人の魅力】同社で歴史ある主力品目に加え、新しいバイオ医薬品まで幅広く製造、管理に携わっていただける。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品製造業務（原薬） 10年以上 ■マネジメント経験
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.12 ～ 2026.02.25

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生産技術（製剤）

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■生産技術部は生産本部の技術部門として、主に研究所からの技術移転内容に基づく商用生産に向けての工業化検討や既存製品のプロセス・品質改善を担当します。【具体的には】 1．製剤の製造方法及び試験方法の技術移転 2．製剤製造のプロセスバリデーション 3．製剤の製造スケールアップ/スケールダウン 4．既存製品のプロセス/品質改善検討 5．既存品の一変申請/軽微変更届対応 6．包装形態・デザイン設計 ※経験に応じて上記業務のいずれかを担当します。
求める人材	※以下、何れかの実務内容に従事した経験が5年以上・HPLC/GCを用いた分析・処方検討・生産化に向けたスケールアップ（原薬または製剤）・技術移転・製造または包装ラインの導入・CTD作成 ※GEメーカー出身の方でもご応募可能です。
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産職（医薬品原薬）

社名非公開

600万円～800万円

佐賀県

ポイント	■大手医薬品メーカーでの生産技術職（製剤）の募集です。 ■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。
仕事内容	下記業務をご担当いただきます。・原薬工場での製造業務の遂行・製造機器のオペレーション業務・原材料受入と在庫管理・製造設備のメンテナンス、管理・記録類の入力、管理
求める人材	■医薬品原薬または有機合成化学プラントでの製造経験のある方
勤務地	佐賀県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品（原薬／製剤）の分析研究職

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■バイオ医薬品（導入品）の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の原薬及び製剤の分析パート）及びCROへの分析法技術移転、　自社創薬のバイオ医薬品（原薬及び製剤）に関する品質特性解析、規格及び試験方法の設定、CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びに申請資料作成を担当します。【具体的には】・種々の分析技術を駆使した品質特性解析・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）・CMO／CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション・治験や商用に向けた各種申請資料（IND／IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション・産官学との共同研究への参加
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ ■IND／IMPDあるいは承認申請書の作成経験
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMC薬事（グループ長候補）

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	CMC薬事担当者として、国内を含むグローバルでの新医薬品のCMC領域の開発推進・承認申請業務、当局相談及び審査対応等の業務を担当いただきます。
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC領域のCTD編纂経験・新医薬品のCMC領域における薬事申請経験（特にワクチン、バイオ医薬品）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMCプロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

埼玉県, 東京都, 徳島県

ポイント	CMC関連等のご経験があればチャレンジができるPM求人でございます。自社創薬に強みを持つ優良メーカーでキャリアアップを目指せます。同部門は、幅広いご経験をお持ちの方で構成されており、その方の強みに合わせた業務を任せていただけますのでPMのご経験がなくともチャレンジいただけます。
仕事内容	医薬品のライフサイクルを通じた”ものづくり”に関連するプロジェクトチームのマネジメント業務を担当＜具体的な職務内容＞・グローバル又はローカルプロジェクトのCMC開発戦略及び計画の策定、推進・プロジェクト（CMC）のリソース、タイムライン、予算管理・プロジェクト（CMC）関するリスクの特定、分析、対応の計画、対応策の実行、およびリスクの監視・CMCに関する承認後変更の戦略立案及び計画策定、推進・関連部門・海外子会社・外部委託先との連携・トラブルシューティングやその他の社内評価において主題専門家（SME）として活動
求める人材	下記いずれかの経験をお持ちの方・CMC分析研究・製剤研究・製剤技術・製造技術（製剤もしくは原薬）・CMC薬事等　薬事関連業務のご経験・品質保証（治験薬/GMP/GQP）
勤務地	徳島県、埼玉県、東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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テクニカル・リードプロジェクトエンジニア

社名非公開

600万円～1300万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■機械エンジニアまたは制御・計装エンジニア/資本プロジェクト管理テクニカル・リードプロジェクトエンジニアとして下記の業務をご担当いただきます。【具体的には】大規模新設備更新、新製品導入、既存製品の増産に向けた新棟建設等のプロジェクト実行メンバーとして、同社の成長を直接支えるポジションです。・設備仕様の検討・予算編成・購入のレビューと実装・建設実施・試運転と資格認定・上記に関連して、部門内外の関係者および外部関係者との交渉
求める人材	下記いずれかに該当する方・化学/バイオプラント設備、生産機械設備、電気、電気制御、オートメーションシステム、物流機器/システム、クリーンルーム設備等に関する技術知識・英語力の向上に抵抗のない方・5-10年程度の医薬品製造、食品、化粧品、化学製品などの製造業での設計の職務経験
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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Quality Project Management

社名非公開

600万円～1000万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■品質プロジェクトマネジメント業務をご担当いただきます。
求める人材	下記全ての■に該当する方 ■製薬業界における以下の分野での経験・品質保証、品質管理、品質システム、製造、エクセレンス、製造、コンピュータシステム、プロジェクトマネジメントの要件を理解していること。 ■FDA CFR、ICH、GMP、ガイドラインなど、医薬品に適用される規制や法律に関する基本的な知識を有すること。 ■製造、財務、EHS、DD&T、人事（労働法を含む）に関する十分な知識 ■強力なリーダーシップ・スキルを有し、チームのマネジメントにおいて実証された実績を有すること。 ■マイクロソフトオフィスアプリケーション（エクセル、パワーポイント、ワード、パワーBI）のスキル ■ビジネスレベルの英語スキル
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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オートメーションエンジニア

社名非公開

600万円～1300万円

山口県

ポイント	自分次第で将来のキャリアの可能性を広げていけるのが同社の特徴です。性別・年齢・国籍・人種・入社方法（新卒・中途）・オリエンテーションなどに壁はなく、活躍に応じてキャリアアップできる環境・風土が整っています。社内公募制度やリーダー研修制度を活用しながら、自らキャリアプランを実現してさらなるステップアップをしていきたいという方におすすめの企業です。
仕事内容	■同社工場におけるオートメーションシステム全般（DCS, SCADA, BMS, EMS, Historian, SAILなど）の運用サポートと初期トラブル対応を担当していただきます。また、関連システム（MES、UPI等）とのインターフェース管理も担当します。医薬品製造に必要なGMP（変更管理、CSV）を遵守し、システムのバリデートされた状態の維持、逸脱調査、CAPA実行、およびシステムのライフサイクル管理に貢献します。【具体的には】・オートメーションシステムの専門家として、システムの安定的な運用を推進・システムの日常・月次点検、自己点検、およびバックアップ、ライセンス、パッチ管理を責任をもって実施・初期トラブル対応（他システムとのインターフェース対応を含む）・日中の現地対応に加え、夜間は電話対応、必要に応じて休日夜間の現地出動にも対応・システムのバリデーション維持のための周期的レビューを実施します。・逸脱発生時の調査、およびCAPA（是正措置・予防措置）の実行をサポート・ユーザー向け教育を含めたユーザー管理・システム関連の仕様書、SOP（標準作業手順書）の...
求める人材	下記いずれも必須・オートメーションエンジニアの経験を含む製薬業界におけるエンジニアリングの経験・ビジネスレベルの英語・日本語によるコミュニケーション、リーディング・ライティングのスキル・組織人材管理の経験
勤務地	山口県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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原液製造（管理職）

社名非公開

900万円～

茨城県

ポイント	■動物薬市場は世界で1兆6,000億円であり、その内日本の動物薬市場は1,200億円で世界3位です。日本の先端を歩む流通小売企業である同社にて、品質保証職としてのご経験を活かして就業可能な貴重な経験を積める環境です。
仕事内容	■薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者業務に従事します。
求める人材	■下記全てに該当する方・薬機法全般（特にGMP省令）の理解・動物用医薬製造プロセスの理解力・生物学系（ウイルス、細胞培養、細菌）の基礎能力・知識・マネジメント力（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理）・折衝力、交渉力、統率力、明るさ、機動力、協調性・Excel、Word、PowerPointの基礎スキル
勤務地	茨城県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション
求める人材	【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
勤務地	茨城県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.13 ～ 2026.02.26

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研究職（バイオ医薬品のCMC品質分析担当者）

社名非公開

700万円～900万円

神奈川県

ポイント	大手国内食品メーカーのグループ企業における安定した環境で働くことができます。
仕事内容	バイオ医薬品CMCに関する研究開発業務をご担当いただきます。【具体的には】・新規mRNAワクチンや抗体医薬品の品質評価法の開発、品質評価・国内外の承認申請におけるCMC関連資料の作成・海外委託先（CRO）の管理、国内外提携先との折衝
求める人材	下記すべての経験をお持ちの方・医薬品の品質分析（理化学分析、生物活性試験など）・分析法バリデーションなど計画作成・実施・報告書作成・医薬品に関する国内外の申請資料作成業務
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討リーダー

社名非公開

600万円～900万円

徳島県

ポイント	自社開発が多くを占めるオンコロジー特化の優良企業にての募集です。
仕事内容	■これまでのキャリアで培った技術・知識を活用して、課題解決を行う中心的に役割を果たし、下位等級課員の技術的相談役として検討方針の取り纏めを行い、時には課員の技術力育成のために自ら実技指導を行うことで、組織力を高めながら着実に課題解決に向けて業務を推進していただきます。【具体的には】・検討方針指導・業務進捗管理・社内外折衝サポート
求める人材	■医薬品（製剤）生産立ち上げ／改善検討あるいは処方検討の実務及び指導経験（5年以上）
勤務地	徳島県

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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CMOマネジメント・プロジェクトマネージャー

社名非公開

600万円～1000万円

東京都

ポイント	同社の主力製品の成長率は非常に高く、2030年にはがん領域3製品で1兆円を目指します。また、研究開発費は2023年度に3,446億円と大幅に拡大しており、今後も積極的な投資を継続するため、新薬開発に携わる機会は豊富です。
仕事内容	■同社にて、CMOマネジメント・プロジェクトマネージャーとして従事いただきます。
求める人材	下記全てを満たす方 ■理系修士卒以上 ■TOEIC730点以上、または英語圏での2年以上の居住経験など ■製薬企業、CMOなどの医薬品関連または化学系のメーカー／商社等において、他社とのアライアンスマネジメントやプロジェクトマネジメントなどの実務経験（目安として3年以上）がある ■海外グループ会社やCMOとの業務推進および交渉に必要な英語力を有する（例えば、書類作成や、メール・電話会議で調整・交渉をスムーズに実施できる）
勤務地	東京都

掲載期間： 2026.02.10 ～ 2026.02.23

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生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／正社員／年間休日120日以上の転職・求人情報一覧

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