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生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系） / 機械・電気・電子メーカーの転職・求人情報一覧

生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）／機械・電気・電子メーカーの転職・求人情報一覧

職種

生産技術・生産管理・製造技術（医薬品・医療機器系）
勤務地
希望年収
業種

[機械・電気・電子]すべて
こだわり

キーワード

9件

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9件｜新着 0件 1 ページ目

品質管理（試験法開発）

大手バイオケミカルメーカーのグループ会社

600万円～800万円

富山県

ポイント	■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。 ■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。
仕事内容	同社富山工場にて、品質管理業務（試験法開発）を担当して頂きます。【具体的には】１．受託品および社内開発品の試験方法に関する品質管理部への移管業務（社内外との連携、調整、折衝含む）２．試験方法の改良検討や分析法バリデーションに関する一連の業務（試験法の維持管理業務）３．その他、品質管理部における全体業務の最適化に向けた諸課・扱う薬剤：原薬・担当する製剤の種類：低分子製剤・バイオ製剤・使用機器：HPLC、GB、UV、IR ・担当製品数：複数製品・英語使用の有無：有（文章読解）
求める人材	下記すべてに該当する方 ■大卒以上の方（化学、工学、生物学、薬学） ■医薬品の試験方法開発に3年以上携わった経験のある方（試験法確立の検討や分析法バリデーション等） ■国内外の医薬品等に関わる規制に準拠した品質管理業務に携わった経験のある方
勤務地	富山県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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プロセス研究

大手化学メーカーのグループ会社

600万円～800万円

富山県

ポイント	■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。 ■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。 ■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。
仕事内容	■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。
求める人材	下記すべての項目に該当する方 ■有機合成のご経験をお持ちの方 ■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方
勤務地	富山県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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【兵庫県姫路市】原薬プロセスケミスト・プロセス開発

ブライザ株式会社

600万円～

兵庫県

ポイント	最先端技術にかかわれます
仕事内容	【医薬品】原薬プロセス開発・スケールアップ・ルートスカウティング【詳細業務】 ※これまでのご経験やご希望に応じて担当業務を決定いたします。・プロセスケミスト、スケールを上げた合成・工場内での安全方法、生産コスト、手段の提案（変更の範囲）会社が定める全技術職務、職種、業務 ▼ポジションの魅力品質に拘りを持った大手後発医薬品メーカーで経験を積むことが出来ます。プロセスケミストからルートスカウティングまで経験できる環境です。自社工場もあり、考えた合成ルートを工場に技術移管することもできる為コア業務に関わることが出来ます。
求める人材	【第二新卒】・理系学部卒の方（機械、電気、電子、農学、科学、薬学等）・高専、工業校卒の方【経験者も歓迎】 ●低分子化合物のスケールアップ ●有機合成化学物質 ●GMPの知識 ●プロセスケミスト ●原薬プロセス開発 ●合成ルートに対しての提案(ルートスカウティング)
勤務地	兵庫県姫路市

掲載期間： 2025.04.07 ～ 2026.01.26

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動物医薬品の製剤開発【埼玉県】

社名非公開

600万円～900万円

埼玉県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【職務内容】製剤設計の経験がある方に、技術的な課題解決に取り組む業務を実施していただきます。＜製剤設計及び分析法の開発＞　・医薬品の処方設計、製剤評価　・原薬および製剤の試験法開発　・工業化検討（生産所移管も含む）　・開発に関わる試験　・試験委託先の管理　・自社および委託先などをサイトへの試験法の移管、或いは技術的指導＜その他＞・承認申請資料の作成　・試験変更の場合は試験方法の検討【配属部署について】動薬2課は、動物用医薬品の開発を担当していてワクチン以外の製剤の処方設計、分析方法検討、製造法検討、安定性試験、同等性試験などを行い承認申請書の作成を実施しています。また、既承認製品の原薬業者追加や試験方法変更などの申請書の変更手続きなども実施しています。新製品から既存製品まで幅広く業務を行っている部署になります。【魅力】 ■今年70周年を迎え、会社も大きな変革期を迎えております。 ■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。製品数は約2000アイテム！ ■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。 ■現在ではグローバル展開も進めており、近年では、シンガポール（2017年）やベトナム（2019年）において日本で開発されたマダイのワクチンが承認されるなど、海外への輸出体制の強化にも取り組んでいます。 ■創業以来、売上は堅調に推移しており、直近の売上高は約663億円となっております。
求める人材	【必須要件】 ■ 以下に関するいずれかの実務経験（目安3年以上）・動物用医薬品における製剤設計の経験・ヒト用医薬品における製剤設計の経験（OTCや後発品でのご経験も可能です。）【歓迎要件】 ▼製剤製造経験又は製造現場経験（GMPに関する理解） ▼英語の読み書き
勤務地	埼玉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2025.12.25 ～ 2026.01.07

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合成医薬品原薬初期プロセス研究者

社名非公開

600万円～1200万円

神奈川県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。【募集背景】合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。
求める人材	【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方
勤務地	神奈川県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2025.12.25 ～ 2026.01.07

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医療用製剤原料の製造管理

社名非公開

600万円～800万円

兵庫県

ポイント	大手化学メーカーとして多角的に事業を展開し、積極的にグローバルにも進出されています。医薬品事業では特定の領域において世界トップクラスのシェアを誇っています。また、社員のキャリア開発に対する考えもあり、入社後様々な経験が積める環境があります。
仕事内容	■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。【具体的には】・GMP管理のもとでの製造管理業務（スタッフ業務）・生産性向上、業務改善に基づく生産設備の導入計画立案、運用管理業務・外部委託製造先の管理業務など
求める人材	下記、すべてに該当する方 ■化学合成の知識や製造設備に関する知見をお持ちの方 ■製造プロセスに関する何かしらのご経験　※研究開発/生産設備の検討/プロセス開発/製造技術/生産管理など
勤務地	兵庫県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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再製造医療機器業務/年間休日122日/月平均残業20h程度/フレックスタイム制あり/大阪府大阪市

社名非公開

600万円～1000万円

大阪府

ポイント	◎2025年（令和7年）3月10日付で、経済産業省より「健康経営優良法人2025（大規模法人部門）」として認定されました。 ◎大阪・関西万博「未来のおむつコレクション」に参画
仕事内容	今回は、再製造医療機器業務（R－SUD）に掛かる業務、日常の品質保証業務やPMDAによる審査対応、滅菌技術習得の業務対応ができる方を募集致します。【具体的には】メディカル事業においては、手術準備用キット『SCK』や各種サージカル商品などのディスポーザブル商品を、医療機関へ提供します。病院ごと、診療科目ごと、ドクターごとに微妙に異なる仕様をきめ細かにヒアリングした上で、手術現場の業務負担を軽減し、的確な手術環境をサポートする提案を行います。手術用準備キットは、組み合わせ医療機器となり、複数の既承認（認証）または既製品（製造販売届出）の医療機器を、単に組み合わせ、包装または滅菌した医療機器ですが、今後、再製造医療機器業務（R－SUD）も視野にいれた事業を検討していきます。【業務のやりがい】社員一人ひとりの成長に軸足を置き、期待する成長の方向性を明確に定め、日々の仕事の中で達成感を感じる取り組みを行っています。
求める人材	以下、1～4のいずかれの経験をお持ちの方 1．医師、医学の学位を持つ方 2．歯科医師であって細菌学を専攻した方 3．細菌学を専攻し、修士課程を修めた方(院卒) 4．大学等で微生物学の講義及び実習を受講し習得した後、3年以上の生物由来製品などの医療機器の製造等に関する経験を有する方
勤務地	大阪府大阪市

掲載期間： 2025.07.24 ～ 2026.01.21

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バイオ医薬品（原薬）のプロセス研究

社名非公開

600万円～1100万円

茨城県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応・他部門や他社とのコミュニケーション
求める人材	【必須要件】 ■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上） ■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識 ■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験 ※同社では、非喫煙者の方を対象としております【歓迎要件】 ▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験 ▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験 ▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
勤務地	茨城県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2025.12.25 ～ 2026.01.07

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医療用製剤原料の製造管理

社名非公開

600万円～700万円

愛知県

ポイント	大手化学メーカーとして多角的に事業を展開し、積極的にグローバルにも進出されています。医薬品事業では、DDS（ドラッグデリバリーシステム）用素材としてPEG誘導体で世界トップクラスのシェアを誇り、バイオ医薬品や核酸医薬品の分野に貢献しています。また、社員のキャリア開発に対する考えもあり、入社後様々な経験が積める環境があります。
仕事内容	■製造管理担当として下記、業務を担当いただきます。【具体的には】 ◆新工場立ち上げ業務および製造に関する管理業務・システムの立ち上げおよび管理 ※例：分散制御システム（DCS）／製造実行システム（MES）・製造に関連するバリデーションの書類作成・試運転（PQ）や実製造における現場管理/設備管理
求める人材	下記全てに該当する方 ■化学に関する知識をお持ちの方 ■製造職として新規製品の立ち上げ業務もしくは現場改善業務に取り組まれたご経験のある方
勤務地	愛知県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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