品質管理・保証(医薬品・医療機器系)／九州／正社員の転職・求人情報一覧

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方

上記に加えて、下記■のいずれかに該当する方
■医薬品、食品、化粧品、化学製品等の品質管理業務経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■薬剤師資格をお持ちの方

福岡県

■同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。
■今後マネージャー候補としての採用となりますので、同社でのキャリアを形成して頂けるポジションとなっております。

■同社工場にて、医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務に従事いただきます。

下記、全てに該当する方
■医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者（5年以上）
■医薬品工場の経験者（5年以上）
■マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む）
■薬剤師資格
■自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）
■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方に限ります。

福岡県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験

【歓迎要件】
▼品質管理システム（LIMS）の経験
▼医薬品などの製剤開発経験
▼理系大卒の方
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方

福岡県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■大手医薬品メーカーでの品質保証職の募集です。
■同社のような成長中の企業にてキャリアを積みたいという意欲の高い方にお勧めの求人です。

国内外のGMPを理解し、品質マネジメントシステムの構築・改善・運営をご担当いただきます。
・製造所（製剤又は原薬）の品質保証業務
・出荷業務
・品質イベントの管理（逸脱、変更、CAPA、苦情）
・バリデーションの計画立案、進捗管理
・文書管理、自己点検、教育管理等の品質保証業務
・新製品の申請/承認取得支援
・原材料メーカーを含むベンダー管理、監査の実施
・海外工場、ライセンシー、委託製造会社の監査実施
・海外を含む当局査察対応

下記を満たす方
■医薬品の品質保証、品質管理、製造技術（製剤）の経験

佐賀県

・過重労働の防止、年休取得率の向上や、時間単位年の導入等、働き方改革に力を入れ、 長期にわたって活躍できる環境を整えており風通しの良い職場です。

■下記業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・理化学試験業務における原材料試験や製品試験及びこれらの関連業務（試験分析、安定性試験、工程管理品検査、日常点検、培地充填品検査、参考品保管品の管理 ほか）　
・医薬品等の試験分析に係わる業務（バリデーション、変更検討、分析法バリデーション、 業務改善、設備導入、標準化業務、研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む）　
・ 国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務

下記全てを満たす方
■学士もしくは修士以上の経歴をお持ちの方
■バイオテクノロジーを基盤とするサイエンスや工学、化学、薬学などの専門的知識を有している方
■理化学分析、機器分析の経験を持ち、専門的知識と技術を有している方

佐賀県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務

・工場での品質保証業務

（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）

・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐

・グループメンバーの指導・育成（その他詳細は面談でお伝えします）

（必須）

・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者（5年以上）

・医薬品工場の経験者（5年以上）

・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む）

・将来的な転勤の可能性有

・薬剤師資格



（その他要件）

・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）

・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。（その他詳細は面談でお伝えします）

福岡県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【業務内容】
当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務

品質管理部門の業務内容
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※品質管理体制強化のための採用となります。

【必須要件】
■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■マネジメント経験

【歓迎要件】
▼品質管理システム（LIMS）の経験
▼医薬品などの製剤開発経験
▼理系大卒の方
【その他要件】
・自動車等で自力通勤が可能な方
・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方
・各工場への転勤が可能な方

福岡県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します