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品質管理・保証(医薬品・医療機器系) / サービス / 転勤無しの転職・求人情報一覧

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)／サービス／転勤無しの転職・求人情報一覧

職種

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)
勤務地
希望年収
業種

[サービス]すべて
こだわり

転勤無し

キーワード

5件

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5件｜新着 0件 1 ページ目

【東京】QMマネージャー

株式会社アールピーエム

600万円～900万円

東京都

ポイント	◎2019年～2021年迄の売上高成長率は、3年連続130%の高水準を維持し安定した事業経営 ◎年間休日：125日 ◎残業月平均：10～15時間 ◎有休取得率：80%以上 ◎休暇明けの復職率は100%！女性が7割の会社となるため、会社としてもワーキングママを応援しています。実際に複数のお子さんを育てながらリーダーとして活躍している社員もおり、子育てしながらキャリアも構築していける環境です。
仕事内容	同社が受託するプロジェクト全般の品質マネジメントをご担当いただきます。・社内SOPの統括管理（作成、レビュー、版管理、SOP研修など）・CAPA管理・顧客監査やRFIの対応と支援・適合性調査のリードまたは支援　など社内の監査（QA）担当者と連携し、継続的なQMSの啓蒙活動も期待しております。
求める人材	【必須】※下記すべてのスキルをお持ちの方 ■製薬企業またはCROで開発経験があり、SOP作成やレビューの要件を熟知している方 ■QMSの基礎知識とともにICH・GCPや関連ガイドライン／規制要件を正しく理解し　社内手順に反映していく論理的思考ができる方 ■英語力（ビジネスレベルの読み・書き）
勤務地	【東京本社】東京都新宿区西新宿 ※各線「新宿駅」から徒歩8分　 ■受動喫煙対策：屋内全面禁煙

掲載期間： 2024.07.18 ～ 2026.02.04

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品質管理（医薬品製造管理者）

株式会社カナエ

700万円～800万円

栃木県

ポイント	■同社は包装に関する高度な技術をや特許を取得しています。既存顧客との取引のみで売り上げを維持しているため、非常に安定している企業で就業することができます。 ■大手企業の仕事が多く、TVCMや街に出回っている商品を扱うことが多いのでやりがいも非常に大きいお仕事です。 ■会社としての安定性もあり、休日、福利厚生も充実しているため、長く腰を据えてお勤めになりたいという方にはお勧めの求人です。
仕事内容	■医薬品/治験薬/医薬部外品/化粧品/などの受託加工を請け負う当社栃木工場にて、管理職として医薬品・治験薬GMPに関することやその他栃木工場内の薬機法に基づく管理薬剤師としての業務をお任せします。【栃木工場について】関東における医薬品・化粧品等の受託包装加工の拠点工場で、大手～中小の医薬品メーカーと多数お取引がございます。お客様のあらゆる要望に対応できるよう、充填室・包装室・包装設備・試験設備を完備しており、フレキシブルな生産ラインを構築しています。 ※従事すべき業務の変更の範囲：将来的に当社業務全般に変更の可能性はあるが、現状にてその予定・想定はない。
求める人材	下記すべて該当する方 ■薬剤師資格保有者 ■普通自動車第一種運転免許保有者 ■医薬品業界にて品質管理・品質保証・生産管理などで医薬品・治験薬GMPに関する知識を有する方
勤務地	栃木県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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品質管理（ワクチン原薬／管理職候補）

社名非公開

600万円～800万円

岐阜県

ポイント	日本国内でも数少ないCDMO（医薬品製造受託機関）として、国内外の製薬企業から製造を受託しており、高い専門性を要する製造プロジェクトに携われます。特にバイオ医薬品分野は今後も市場が拡大していく成長領域であり、キャリアアップに繋がります。
仕事内容	医薬品原薬（ワクチン原薬）の製造における品質管理業務をお任せいたします。【具体的には】・出荷試験、用水試験、環境試験、原料試験などの試験業務・原料、中間体、資材、製品等の検体採取、試験実施・報告・分析法バリデーション、品質及び試験法にかかる各種文書作成・試験室管理記録の完備、参考品保管、標準品、試薬等の管理・試験検査機器の校正と点検・安定性試験の実施
求める人材	※以下すべてに該当する方 ■品質管理の経験をお持ちの方(医薬品、食品、化学など) ■マネジメント経験をお持ちの方 ■夜勤就業可能な方
勤務地	岐阜県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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品質管理・品質保証業務担当者＜バイオメディカル事業＞

社名非公開

600万円～900万円

神奈川県

ポイント	・企業規模が大きく安定した環境における社内ベンチャー的な位置づけにおいて、裁量が大きく、安心して活躍頂けます。・細胞製造施設（CPC）の立ち上げ時期であり、今までのご経験を最大限に活かして、リコーの事業の発展に、責任ある立場で寄与頂けます。・様々な分野（物理・電子・バイオ等）や、キャリア（アカデミア、大手製薬企業、他企業出身）を持った方が多く、幅広い専門性のある方と共に仕事ができます。
仕事内容	中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。
求める人材	下記条件すべてに該当する方・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証業務に携わった方・GMP／GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方　※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可・試験報告書等のチェック経験を有する方
勤務地	神奈川県

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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品質保証（無菌製剤）

社名非公開

600万円～800万円

大阪府

ポイント	■同社は医薬品業界での事業拡大を図っており、積極的にキャリア採用を行っております。 ■アクセスも良い環境で転勤なく就業できる点もお勧めです！
仕事内容	■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。【具体的には】・工場内GMP管理に関する企画および管理・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理・製造所出荷判定業務・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）・GMP管理に伴う記録照査、文書管理・その他工場品質管理全般に関する事項
求める人材	■医薬品GMPにおいて品質保証（無菌製剤）経験がある方（目安2年以上）
勤務地	大阪府

掲載期間： 2025.12.23 ～ 2026.01.12

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