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品質管理・保証(医薬品・医療機器系) / 医療用機器・医療関連メーカー / 社宅・家賃補助制度の転職・求人情報一覧

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)／医療用機器・医療関連メーカー／社宅・家賃補助制度の転職・求人情報一覧

職種

品質管理・保証(医薬品・医療機器系)
勤務地
希望年収
業種

医療用機器・医療関連
こだわり

社宅・家賃補助制度

キーワード

18件

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18件｜新着 8件 1 ページ目

QCMGR

グリーンカプス製薬株式会社

600万円～800万円

静岡県

ポイント	■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
仕事内容	「QCMGR」のポジションの求人です【同社について】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）」（本格稼働以来、3年連続）認定を受けており、キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。【採用背景】新規の生産案件を多くいただいております。メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。【業務内容】品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医） ■メンバー（5名）の育成指導 ■その他：（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定（１）製剤出荷試験（２）原材料資材受け入れ試験（３）工場環境試験（４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション（５）SOP・GMP 文章の作成【期待すること】品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります
勤務地	静岡県富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による））

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー

テルモ株式会社

900万円～1100万円

静岡県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
仕事内容	「【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー」のポジションの求人です【募集背景】・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。【職務内容】・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示・開発文書の審査業務・メンバーのマネジメント【担う役割】・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。【キャリアパス】・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。【組織構成】・品質管理部　品質保証課：約30名規模 ※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。【働き方】・平均残業時間：25時間前後・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。【富士宮工場について】・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験
勤務地	静岡県富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

掲載期間： 2026.02.25 ～ 2026.03.10

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品質管理マネージャー＠千葉

社名非公開

900万円～1000万円

千葉県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方【その他要件】・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方・各工場への転勤が可能な方
勤務地	千葉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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医薬品のGMP品質保証業務

社名非公開

800万円～1100万円

徳島県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。
求める人材	【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須１，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上）２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上）３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方【歓迎要件】 ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可）
勤務地	徳島県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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品質管理マネージャー＠福岡

社名非公開

900万円～1000万円

福岡県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方【その他要件】・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方・各工場への転勤が可能な方
勤務地	福岡県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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品質管理マネージャー＠兵庫

社名非公開

900万円～1000万円

兵庫県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方【その他要件】・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方・各工場への転勤が可能な方
勤務地	兵庫県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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【富士宮工場】品質保証　文書管理業務担当者

社名非公開

700万円～900万円

静岡県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景】工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。現在、照査業務の管理者1名では工数が足りない状況であるため、品質文書管理スキルを持つ方を募集します。【職務内容】チームメンバーは10名程度で、全員が未経験から業務を始めているため、気軽に相談できる環境があります。・製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成します。・変更管理業務　・文書管理業務【仕事の魅力】　医薬品・医療機器の品質システム管理業務を通じて、お客様の信頼を得ること　及び医療を支えることが可能です。
求める人材	【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き）　【希望条件】・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方・ITシステムに精通している方
勤務地	静岡県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.27 ～ 2026.03.12

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治験薬（製剤）の品質保証業務

社名非公開

900万円～1100万円

東京都

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	バイオ系製品の治験薬GMPに関わる・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議、実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定．・新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査
求める人材	【必須要件】・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル）・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.26 ～ 2026.03.11

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QCMGR

グリーンカプス製薬株式会社

600万円～800万円

静岡県

ポイント	■東和薬品のグループ会社！！　2020年操業の新工場での勤務となります。 ■年間休日120日
仕事内容	「QCMGR」のポジションの求人です【同社について】ジェネリック医薬品のリーディングカンパニーである大手薬品会社のグループ企業として、2016年に誕生しました。「飲みやすく」、「扱いやすく」といった医薬品に対する患者様の細かいニーズに応えた製品を製造するために設立いたしました。今後は、主に医薬品メーカーの受託を受け、医療現場に医薬品を提供していきます。 2020年に工場・設備を新設し、「健康経営優良法人2021 （中小規模法人部門）」（本格稼働以来、3年連続）認定を受けており、キャリア構築と長期的に安心して働ける職場環境には自信がございます。【採用背景】新規の生産案件を多くいただいております。メンバークラスを積極採用しておりますが、組織強化のために外部から優秀な方をマネージャークラスとしてお招きしたいと考えています。【業務内容】品質管理部のマネジメントや出荷する製品の品質を保証するための試験・分析業務 ■生産計画に基づく、品質管理業務のスケジュール管理・人員管理 ■当局や顧客などの社外対応（試験法の移管及び検討業務医） ■メンバー（5名）の育成指導 ■その他：（１）～（５）の試験結果の照査、確認、文書作成、（１）～（４）の適合判定（１）製剤出荷試験（２）原材料資材受け入れ試験（３）工場環境試験（４）試験移管の受け入れ洗浄法バリデーション（５）SOP・GMP 文章の作成【期待すること】品質管理部の責任者として部署の管理と育成を期待します。生産計画に基づくスケジュール管理とメンバー指導。その他当局などとの社外対応などマネージャーとして組織を束ねていくことを期待します。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品・医薬部外品の品質管理経験（GMPに関わる業務） ■マネジメント経験（4人以上のマネジメント経験/主任・リーダー以上） ※選考中に同意の下、リファレンスチェックを実施する場合があります
勤務地	静岡県富士宮市山宮2201-2（静岡工場／マイカー通勤可／無料駐車場あり（会社規定による））

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー

テルモ株式会社

900万円～1100万円

静岡県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】■日本発の医療機器メーカー/世界トップシェア製品多数（心臓血管カテーテル治療の検査用ガイドワイヤー75%、シースイントロデューサー40%）/リーダー採用/豊富なキャリアパス◎
仕事内容	「【静岡/富士宮工場】品質保証（QA）リーダー」のポジションの求人です【募集背景】・工場におけるGMP/QMS体制の維持管理業務が増加しているため、品質情報への対応や、顧客要望・法的要求事項に合致した製造管理／品質管理の維持・改善の実施や指示ができる人財、また開発管理の検証ができる人財を募集します。【職務内容】・品質情報品の解析業務、報告書の確認、営業メンバー、ユーザーへの報告など・苦情や逸脱の低減に向けた改善業務の立案および実行指示・開発文書の審査業務・メンバーのマネジメント【担う役割】・品目毎に小チームがあります。入社後は製品知識の習得が必要ですが、メンバーのほとんどが同様のスタートを切っているため、気軽に相談できる環境です。【キャリアパス】・当社ではジョブ型への移行に伴い、社内公募制を導入しております。年間で約100件ほどの公募が行われており、その方のご希望によってさまざまなキャリアパスが用意されております。【組織構成】・品質管理部　品質保証課：約30名規模 ※今回はその中の医薬品品質保証担当の10名規模のリーダーポジションになります。【働き方】・平均残業時間：25時間前後・フレックス制度：柔軟に使用することが可能です。・リモートワーク：ご家庭や体調によって柔軟に相談可能です。【富士宮工場について】・富士宮工場は工場を多く持つ当社の中で最も歴史ある工場で、当社の３つの事業領域全てに関わっている重要拠点です。・輸血剤や輸血バッグ、人工心肺を中心に社会になくてはならない製品を作り続けています。輸血剤については実際に使用者から高評価を受けており、人工心肺については医療機関のニーズに応え約1600種類の仕様を作り続けています。・製造ラインの自動化や受け入れ～出荷までの一貫した品質管理など、当社の様々な製品を作りつづけ、医療現場の方々になくてはならない工場です。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品、医療機器の品質保証部門での業務経験
勤務地	静岡県富士宮市三園平 818（テルモ富士宮工場）

掲載期間： 2026.02.17 ～ 2026.03.02

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品質管理マネージャー＠千葉

社名非公開

900万円～1000万円

千葉県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方【その他要件】・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方・各工場への転勤が可能な方
勤務地	千葉県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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品質保証/課長職採用/手術台シェア率国内No.1

社名非公開

700万円～900万円

新潟県

ポイント	パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【ミッション】医療機器の開発・製造工場である五泉工場が取り扱う製品群（脳動脈瘤クリップ、整形外科インプラント類、人工関節、接合プレート、手術用の鋼製小物等）の品質保証、品質管理に関する業務全般に携わって頂きます。・工場内における品質マネジメントシステム（QMS）の運用管理・工場内におけるISO13485の運用管理・各国の薬事承認に関する業務対応（医療器械添付文書、品質標準書の作成等）・上市後の品質対応、改善対応・ISO内部・外部監査対応、社内各部署との調整・折衝・ライン長として部下のマネジメント当部門は工場の品質保証部門として、工場内の品質保証、品質管理、苦情~改善対応、各種検査、本社の品質管理規制部と協力して工場サイドとして各国の薬事承認や納品に必要な検証、データ抽出、各種書類の策定などを行っています。【担当部署人数構成】　・品質保証部43名（うち品質保証課6名・品質管理課7名）【募集背景】・世代交代に伴う募集
求める人材	【必須要件】 ■メーカー（工場）での品質保証部門（品質保証もしくは品質管理）のマネジメント経験 ■ISO9001もしくはISO13485の知見【歓迎要件】 ▼医療機器メーカー、機械メーカーでのご経験 ▼薬事法に詳しい方 ▼英語力のある方（英文を読解できる能力で可）
勤務地	新潟県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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医薬品のGMP品質保証業務

社名非公開

800万円～1100万円

徳島県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	国内外レギュレーションに準拠した医薬品（生物由来製品含む）及び医薬部外品におけるGMP品質保証業務をお任せします。
求める人材	【必須要件】 ■業務経験について1～3のいずれかを必須１，医薬品企業でのGMP/GQP/治験薬GMP品質保証業務（3年以上）２，規制当局におけるGMP・QMS・GCTP適合性調査関連業務経験（3年以上）３，医薬品企業における製剤又は原薬の生産技術業務経験、もしくは品質試験業務経験（5年以上） ■将来的に転勤を受け入れられる方（候補先：東京、埼玉） ■国内出張や自発的な講習会参加など、相応の体力があり知識獲得に貪欲な方【歓迎要件】 ▼英語を用いた業務経験（通訳なしで海外出張可能な方は尚可）
勤務地	徳島県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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品質管理マネージャー＠兵庫

社名非公開

900万円～1000万円

兵庫県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方【その他要件】・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方・各工場への転勤が可能な方
勤務地	兵庫県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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治験薬（製剤）の品質保証業務

社名非公開

900万円～1100万円

東京都

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	バイオ系製品の治験薬GMPに関わる・委託先・供給業者監査（国内のみに限らず海外対応も含む．海外委託先との会議、実地監査）・品質契約（国内のみに限らず海外対応含む．英文品質契約書の締結）の締結・変更管理/異常・逸脱対応/苦情対応/回収/自己点検/マネジメントレビュー対応・治験薬製造記録及び分析記録の照査/出荷判定．・新薬承認申請資料（CTD及び生データ）の照査
求める人材	【必須要件】・バイオ医薬品に関する治験薬GMP/GMP/GQP品質保証業務を通算3年以上・GMP省令及びGQP省令に関する知識、もしくは、治験薬GMPに関する知識・三極（日米欧）の医薬品規制に関する知識、もしくは、治験薬規制に関する知識・英語を用いた業務経験（少なくとも、読み書きはビジネスレベル）・国内外出張に対応できる体力のある方（東京勤務の場合は出張が多くなります）
勤務地	東京都詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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【富士宮工場】品質管理部/東証プライム上場

社名非公開

650万円～900万円

静岡県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景】・新商品開発に伴う試験法導入業務、法規制改正に伴う試験手順変更業務の増加、将来を見据えた組織力強化のため、各試験分野の知識・経験のある方を募集します。【職務内容】・医薬品、医療機器の出荷試験判定、原材料の受入試験・新商品導入、法規制改正に伴う試験法設定（試験法技術移転、分析法バリデーション）【仕事の魅力】 ★新商品の立ち上げや既存商品の品質管理業務を通じて、企業理念である「医療を通じて社会に貢献できる」を体感でき、人々の暮らしに必要不可欠な業務の一翼を担っていることを実感できます。 ★当部署の主任職として、実務をこなしながらチームのリーダーポジションとして裁量権を持って業務に取り組むことが可能でございます。 ★当社は現在海外を中心に堅調に売り上げを伸ばしており、事業拡大フェーズにあります。【組織構成】・品質管理部　試験課：50名程度（20~30代、40代後半の方が在籍）【キャリアパス】・当社は社内公募制を採用しており、ゆくゆくは薬事やマーケティングといった異動も可能となっております。
求める人材	【必須要件】・製造業での品質管理業務経験
勤務地	静岡県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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品質管理マネージャー＠福岡

社名非公開

900万円～1000万円

福岡県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【業務内容】当社国内工場での医薬品の品質管理部門のマネジメント業務品質管理部門の業務内容・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等・試験記録、報告書の作成・使用機器の保守点検　など ※品質管理体制強化のための採用となります。
求める人材	【必須要件】 ■医薬品（製剤）の品質管理業務経験（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方） ■マネジメント経験【歓迎要件】 ▼品質管理システム（LIMS）の経験 ▼医薬品などの製剤開発経験 ▼理系大卒の方【その他要件】・自動車等で自力通勤が可能な方・非喫煙者の方（もしくは入社時に禁煙宣言し実行できる方）・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方・各工場への転勤が可能な方
勤務地	福岡県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.18 ～ 2026.03.03

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【富士宮工場】品質保証　文書管理業務担当者

社名非公開

700万円～900万円

静岡県

ポイント	【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。
仕事内容	【募集背景】工場におけるGMP/QMSの維持管理業務のボリュームが増加しています。特に製品品質照査業務は、法的要求である医薬品だけでなく、顧客要求事項から医療機器への展開も必要となっています。現在、照査業務の管理者1名では工数が足りない状況であるため、品質文書管理スキルを持つ方を募集します。【職務内容】チームメンバーは10名程度で、全員が未経験から業務を始めているため、気軽に相談できる環境があります。・製品品質照査（品質文書レビュー）業務：製造記録や品質試験記録から得られる管理指標が1年を通して安定しているかトレンド的な視点で評価し、報告書を作成します。・変更管理業務　・文書管理業務【仕事の魅力】　医薬品・医療機器の品質システム管理業務を通じて、お客様の信頼を得ること　及び医療を支えることが可能です。
求める人材	【必須要件】 ■以下いずれかに当てはまる方・医薬品、医療機器での品質保証部門業務経験・GMPへの一定の理解がある品質保証部門経験者（異業種歓迎） ■英語力（読み書き）　【希望条件】・医薬品、医療機器に関する法規制の知識を持つ方・日本薬局方や海外規制に関する知識を持つ方・品質保証・品質管理業務を担当した経験がある方、または開発を担当した経験がある方・ITシステムに精通している方
勤務地	静岡県詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

掲載期間： 2026.02.19 ～ 2026.03.04

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