茨城県／医療用機器・医療関連メーカー／正社員の転職・求人情報一覧

人々の健康維持をサポートし、社会に貢献する医療機器メーカーです。社名になっている「超短波」をはじめ「超音波」や「電気刺激」など様々な物理エネルギーを用いた治療器を開発しています。2016年に創業100周年を迎えた同社は1934年に開発した日本初の超短波治療器を皮切りに、技術力やノウハウを蓄積し、先進的な製品の開発を続けています。今後も徹底した品質管理で国内外から認められる機器を開発し続けます。

「【茨城/品質保証部長候補】シェアトップクラス医療機器メーカー」のポジションの求人です
【期待する役割】
同社品質保証部の部長候補として、下記の業務管理と人材マネジメントをお任せします。

＜具体的な業務＞
１.品質保証業務：開発段階での製品検証、評価・市場からの事故、クレーム対応・QMSの維持管理　内部監査の実施及び監督、外部監査の窓口及びコーディネイト
２.品質管理業務：品質改善活動　市場より返品された製品の解析及びフィードバック・受入検査及び工程内不良の結果をもとに部品品質の改善活動、業者管理
３.アフターサービス業務：製品の保守・点検業務・お客様依頼品の点検及び修理・現地営業サポート

【配属先】
品質保証部
開発・製造・営業・サービス部門などと協力しながら、品質課題の解決に取り組みます。
コミュニケーション力を活かせる職場です。

【会社の魅力】
■製品としての信頼度
2016年に創業100年を迎え、業務用から家庭用まで、また医療から健康、美容まで幅広い製品の提供をしています。効果のある製品を提供しているという評価を得ており、トップアスリートから一般家庭まで愛用されています。

■社会貢献度の高さ
当社の製品は、トップアスリートから一般家庭まで愛用されており、家庭用の通販DinosではEMS（Electrical Muscle Stimulation：電気刺激によって筋肉を増進する機械）の売り上げ10年連続1位を誇っています。
アスリートから老若男女のケガや故障によりコンディショニングを崩した方へ使用され、痛みの抑制や早期職場や生活復帰に寄与しています。

■海外展開
アジア、ヨーロッパ、北米をはじめ世界100ヵ国を超える国々に、当社製品を等を輸出しております。ハノイにも生産工場を持ち、量産品の製造拠点となっております。各国で開催される展示会へも出展しており、新製品説明やデモを通じて有力代理店の発掘など行っています。

【必須要件】
■メーカーで品質保証経験がある方
■マネジメント経験がある方
【歓迎要件】
■弱電メーカーの品質保証経験がある方
■ISO13485の監査・運営に理解がある方

茨城県
稲敷郡阿見町うずら野3-39-14

■東証プライム上場「ローツェ株式会社」のライフサイエンス事業を担うグループ企業。半導体業界など向けた搬送装置、分析装置で培った技術を応用し、創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システム等で貢献しています。引き合いも多く受注好調で、各部門体制を強化するための増員募集中。
■働きやすい環境も魅力！完全週休2日制/土日祝休み/夏季冬季休暇有/年間休日125日/フルフレックス制/リモート勤務が揃っています。また入社時にご転居が必要な場合は転居費用補助や借上げ社宅制度が適用される…

「製造管理課長～課長候補【再生医療、創薬研究に用いる装置設計】」のポジションの求人です
次期部長候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。

【具体的に】
■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント
■試作工程の管理
■外注会社との折衝や管理
■調達部門のマネジメント
■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化
■部内の予算管理や人材育成
■部門代表として社内及び社外折衝
■経営層への的確なレポーティング

受注生産型の設備も多く、組立の製造工程を管理頂きながら、製造部門と設計部門と、細かな調整を行い、納品までのプロセスを管理頂きます。

【ポジションの魅力】
■製造工程の管理者としてマネジメントを含め専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。
■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もしっかり休むことができる環境です（年間休日は125日）。その他、フルフレックスの導入等、柔軟に働ける環境も魅力です。
■定年を意識せず長く働ける環境です。人事制度上定年はありますが、雇用延長は勿論あり、またご本人と企業双方の合意があればポジションや職責は変更なく、給与もそのまま正社員としてキャリアを継続できる環境です。

【必須要件】
■機電業界における生産技術のご経験をお持ちの方
■モノづくり全体の流れを把握している方
■リーダークラス以上のご経験
【歓迎要件】
■生産管理システムの導入もしくは入替のご経験
■試作工程のご経験
■装置開発プロセスの経験（ハード/ソフトウェアの知識）
■業務内での英語使用経験　
■購買/調達プロセスに関わった経験
■マネジメントのご経験
※サプライチェーンの知識がある方は購買管理もお願いします

茨城県
つくば市上横場430-1

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う．

【必須要件】
・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）
・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎要件】
・注射剤の製剤開発又は分析開発経験
・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験
・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
臨床検査薬の製造工場における生産技術に関わる以下業務
・製造工程自動化の設備検討と導入
・製造設備保全体制の構築及び実務管理運営
・製造設備バリデーションの計画管理と実務

【募集背景】
当社つくば工場では、生化学・免疫、血液凝固、感染症領域を中心とした各種臨床検査薬の製造を行っております。近年では、製品の安定品質、供給の追求に加え、生産革新に向けた取組みを強化しており、その一環として、生産設備の自動化を中長期計画の柱の一つに据えて推進しています。そのため、本計画の実現に力を発揮できる生産技術に精通した技術者を幅広く求めます。

【配属先】
つくば工場　技術部　生産技術課

【組織構成】
つくば工場の技術部は製品技術課、移管技術課、素材技術課、生産技術課の4つに分かれており、今回は生産技術課の求人となります。

【必須要件】
生産技術に係る以下経験知識をお持ちの方（全て実務経験5年以上）
・設備導入による工程改善の経験
・生産ラインの保全業務経験
・新規設備の生産稼働立上げ経験

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導
・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション
・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）
・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応
・他部門や他社とのコミュニケーション

【必須要件】
■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）
■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験
▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験
▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■仕事の内容
・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装
・核酸医薬デリバリーシステムの開発
・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
・in vitro 試験による合成サンプルの評価
■採用背景
・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開発や他社技術導入検討も担当していただきます。
■配属先情報
・勤務地 茨城県つくば市

【必須要件】
【アカデミア在籍者】
■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。
■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。
■創薬研究に対する熱意があること。
■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。
【企業在籍者】
■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。
■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる
■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

安定的な経営基盤を有する日立グループの中でもメーカーと商社の機能を併せ持つ稀有な企業であり、製造、販売、サービスまでを一貫して手掛けることであらゆる顧客ニーズに応えられる強みを有しています。「見る・測る・分析する」のコア技術を基盤に、医用・バイオ分析装置、半導体検査装置、半導体製造装置、先端産業や社会インフラのソリューション事業等、最先端分野でリーディングカンパニーとして事業を展開しています。

■電子顕微鏡試料用の前処理装置の要素技術開発や製品開発に従事していただき、ハードウェアを中心とした装置設計やシステム設計に携わっていただきます。

プロダクト（工業製品、特に精密機器、分析装置、加工装置等）の設計開発経験

茨城県

■東証プライム上場「ローツェ株式会社」のライフサイエンス事業を担うグループ企業。半導体業界など向けた搬送装置、分析装置で培った技術を応用し、創薬研究、iPS細胞研究、再生医療の発展に自動細胞培養システム等で貢献しています。引き合いも多く受注好調で、各部門体制を強化するための増員募集中。
■働きやすい環境も魅力！完全週休2日制/土日祝休み/夏季冬季休暇有/年間休日125日/フルフレックス制/リモート勤務が揃っています。また入社時にご転居が必要な場合は転居費用補助や借上げ社宅制度が適用される…

「製造管理課長～課長候補【再生医療、創薬研究に用いる装置設計】」のポジションの求人です
次期部長候補として再生医療及び創薬研究に用いる当社開発装置の製造工程管理（消耗品の物販まで含む）から付随する仕入調達のマネジメントまでの製造プロセス全体を統括していただきます。

【具体的に】
■生産プロセス及び各商談プロジェクトの生産工程マネジメント
■試作工程の管理
■外注会社との折衝や管理
■調達部門のマネジメント
■生産プロセス及び調達部門の最適化と効率化
■部内の予算管理や人材育成
■部門代表として社内及び社外折衝
■経営層への的確なレポーティング

受注生産型の設備も多く、組立の製造工程を管理頂きながら、製造部門と設計部門と、細かな調整を行い、納品までのプロセスを管理頂きます。

【ポジションの魅力】
■製造工程の管理者としてマネジメントを含め専門性の高い経験を積むことができます。同社の装置は創薬や再生医療等の現場で活躍しているため、社会貢献性も高く、やりがいを持ってモノづくりに携わることが可能です。
■労働環境も非常に良く、完全週休2日制で土日祝休み、夏季・年末年始もしっかり休むことができる環境です（年間休日は125日）。その他、フルフレックスの導入等、柔軟に働ける環境も魅力です。
■定年を意識せず長く働ける環境です。人事制度上定年はありますが、雇用延長は勿論あり、またご本人と企業双方の合意があればポジションや職責は変更なく、給与もそのまま正社員としてキャリアを継続できる環境です。

【必須要件】
■機電業界における生産技術のご経験をお持ちの方
■モノづくり全体の流れを把握している方
■リーダークラス以上のご経験
【歓迎要件】
■生産管理システムの導入もしくは入替のご経験
■試作工程のご経験
■装置開発プロセスの経験（ハード/ソフトウェアの知識）
■業務内での英語使用経験　
■購買/調達プロセスに関わった経験
■マネジメントのご経験
※サプライチェーンの知識がある方は購買管理もお願いします

茨城県
つくば市上横場430-1

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

・再生医療や創薬研究の発展を推進する同社にて、各種装置(自動細胞培養装置など)のソフトウェアの設計/開発/テストをお任せいたします。

上流～下流まで携われる面白さや、顧客の声をダイレクトに聞きながら製品づくりをしていくことが可能です。





【具体的な業務内容】

（1）細胞培養自動化装置のためのソフトウェアの設計、開発およびテスト。

細胞培養プロセスを自動化する装置の制御ソフトを設計します。

装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。

既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。



（2）顧客である製薬メーカーや研究機関等にて、各種プロセスを組み込んで試験研究フローを構築する際に、米国製スケジューラーソフトを実装し、顧客の想定する一連のプロセスの自動化を支援します。対顧客では、顧客の要望を実現するためのカスタ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須】

・装置制御用ソフトウェア設計経験

・オブジェクト指向における開発経験



【歓迎】

・英語での商談・会議のご経験

・開発環境：windows（VS）

・マネジメント経験またはプロジェクト完成経験がある方



※同社は、再生医療領域など自動化を推進し、再生医療マーケットを一緒に創り上げていただける方を歓迎します。

（その他詳細は面談でお伝えします）

茨城県

半導体製造装置・バイオ関連品のトップメーカーです。世界シェア80％でトップの測長SEMや高精度な超微細加工を実現したプラズマエッチング装置などを提供。技術の進化スピードが早い半導体業界でシェアを伸ばしている企業において、高機能・高精度が求められる最先端技術を学びながら、さらなる技術開発を追求することができます。「20（残業／月）：20（有給消化／年）運動」に取り組む等、労働環境も良いです。弊社からの入社実績も多数ありぜひお問い合わください。

■同社にて分析装置の製品仕様立案・性能評価・分析アプリケーション開発をご担当いただきます。

下記いずれかに当てはまる方
■臨床検査技師資格をお持ちの方（病院や検査センターのご経験のみでも可）
■医療機器や体外診断薬、試薬の開発経験がある方
■治療医療機器メーカー／診断用機器メーカーにて学術、もしくはCC／ASのご経験がある方
■分析機器装置導入の経験をお持ちの方（医薬品業界出身者可）

茨城県

半導体製造装置・バイオ関連品のトップクラスのメーカーです。世界シェア約80％でトップクラスの測長SEMや高精度な超微細加工を実現したプラズマエッチング装置などを提供。技術の進化スピードが早い半導体業界でシェアを伸ばしている企業において、高機能・高精度が求められる最先端技術を学びながら、さらなる技術開発を追求することができます。「20（残業／月）：20（有給消化／年）運動」に取り組む等、労働環境も良いです。弊社からの入社実績も多数ありぜひお問い合わせください。

■同社製品（生化学自動分析装置、免疫分析装置、DNAシーケンサ等）の部品改廃を中心とした電気設計業務を担当していただきます。
同社製品の安定供給に寄与していただく大切なポジションとなります。製品出荷と密接に関わるため、手触り感のあるやりがいを感じることができます。

・何らかの電気設計の業務経験があること（デジタル回路設計、アナログ回路設計、制御設計等）

茨城県

人々の健康維持をサポートし、社会に貢献する医療機器メーカーです。社名になっている「超短波」をはじめ「超音波」や「電気刺激」など様々な物理エネルギーを用いた治療器を開発しています。2016年に創業100周年を迎えた同社は1934年に開発した日本初の超短波治療器を皮切りに、技術力やノウハウを蓄積し、先進的な製品の開発を続けています。今後も徹底した品質管理で国内外から認められる機器を開発し続けます。

「【茨城/品質保証部長候補】シェアトップクラス医療機器メーカー」のポジションの求人です
【期待する役割】
同社品質保証部の部長候補として、下記の業務管理と人材マネジメントをお任せします。

＜具体的な業務＞
１.品質保証業務：開発段階での製品検証、評価・市場からの事故、クレーム対応・QMSの維持管理　内部監査の実施及び監督、外部監査の窓口及びコーディネイト
２.品質管理業務：品質改善活動　市場より返品された製品の解析及びフィードバック・受入検査及び工程内不良の結果をもとに部品品質の改善活動、業者管理
３.アフターサービス業務：製品の保守・点検業務・お客様依頼品の点検及び修理・現地営業サポート

【配属先】
品質保証部
開発・製造・営業・サービス部門などと協力しながら、品質課題の解決に取り組みます。
コミュニケーション力を活かせる職場です。

【会社の魅力】
■製品としての信頼度
2016年に創業100年を迎え、業務用から家庭用まで、また医療から健康、美容まで幅広い製品の提供をしています。効果のある製品を提供しているという評価を得ており、トップアスリートから一般家庭まで愛用されています。

■社会貢献度の高さ
当社の製品は、トップアスリートから一般家庭まで愛用されており、家庭用の通販DinosではEMS（Electrical Muscle Stimulation：電気刺激によって筋肉を増進する機械）の売り上げ10年連続1位を誇っています。
アスリートから老若男女のケガや故障によりコンディショニングを崩した方へ使用され、痛みの抑制や早期職場や生活復帰に寄与しています。

■海外展開
アジア、ヨーロッパ、北米をはじめ世界100ヵ国を超える国々に、当社製品を等を輸出しております。ハノイにも生産工場を持ち、量産品の製造拠点となっております。各国で開催される展示会へも出展しており、新製品説明やデモを通じて有力代理店の発掘など行っています。

【必須要件】
■メーカーで品質保証経験がある方
■マネジメント経験がある方
【歓迎要件】
■弱電メーカーの品質保証経験がある方
■ISO13485の監査・運営に理解がある方

茨城県
稲敷郡阿見町うずら野3-39-14

■75％以上の製品でマーケットシェアTOP3以内
低侵襲治療に特化した同社の取扱製品13,000種以上に及びます。また、グローバルで約29,000名の従業員がおり、100ヶ国以上で確固たる地位を築く世界最大級の医療機器メーカーとして、医療テクノロジーをリード。世界第2位の医療機器市場である日本においてもドクターからの信頼も厚いです。
■充実した研修体制
医療業界未経験の方も中途で入社されて多くの方がご活躍されております。
■圧倒的な製品力と企業ブランドを誇る外資系TOPメーカー
・全世界の医療メーカー時価総額TOP6(2023年時点)に君臨する大手メーカー
・循環器領域において市場シェアトップの製品を数多く輩出

低侵襲治療に強みを持つ、世界100ヶ国以上で展開するグローバル医療機器メーカーの当社にて、不整脈治療製品の営業を担当頂きます。新製品の発売も控えており、増員での採用となります。
■職務内容
・医師・コメディカルへの製品の提案と最新の医療関連情報の提供
・医療機関へのサポート（勉強・セミナーの主催など）
・販売代理店へのサポート（製品情報の提供、勉強会の主催など）
・各種学会への参加
・担当施設の患者集患の提案、実行 等
■育成体制
社内には教育専門の部門もあるほど育成には業界内でも特に力を入れています。入社後数か月間の研修制度があり、オンラインでの座学やトレーナーからのインプットなど業界知識や製品知識を学ぶ機会は非常に豊富ですので未経験であってもご安心ください。
■不整脈治療とは
不整脈とは、脈がゆっくり打つ、速く打つ、または不規則に打つ状態を言います。動悸・息切れのほかに、胸痛やめまい、失神といった症状が出ることや、突然死や脳梗塞を引き起こす重症例まであります。日本には潜在患者も含め100万人はいると言われており、不整脈治療の重要性は年々高まってきています。
■パルスフィールドアブレーション（PFA）について
非熱エネルギーである電界を用いて不整脈の治療を行うという新技術です。従来の方法に比べても安全性の面で優れており注目されています。
■製品について
同社のPFA機器はすでに先行してヨーロッパでは販売されており、全世界のマーケットの95%のシェアを獲得しています。PFA領域における成功は圧倒的で、他社の追随を許さないと同時に、既存の治療技術であるRF/CRYOアブレーションに置き換わる新技術として大きく注目されています。本治療技術の日本上市を成功させるための増員採用です。

【MUST】
普通自動車免許をお持ちで下記いずれかを満たす方
・法人営業経験3年以上
・臨床現場でアブレーション経験のある、臨床工学技士or看護師
(※20代で就業経験社数3社以上の方は推薦不可となります)
【WANT】
・不整脈関連の医療機器（アブレーション、ペースメーカー）の営業経験

〒164-0001
東京都中野区中野4-10-2 中野セントラルパークサウス

医療の最前線で、ドクターへの提案型営業を通じて治療の常識を変えるやりがいを実感できます。世界的に成長を続ける企業で、自由度の高い働き方と充実した待遇が魅力です。麻酔科・手術室領域における専門性を活かし、医療の進化に貢献できるポジションです。

麻酔科・手術室領域を中心に、加温加湿器や高流量酸素療法機器、関連消耗品の臨床的価値を提案する営業活動をお任せします。
医療従事者や販売代理店に対して、単なる製品紹介にとどまらず、最新の治療コンセプトの啓蒙や導入支援、トレーニングまで幅広く担当。
また、担当地域での拡販戦略の立案・実行、市場ニーズの収集・分析も行い、医療現場と密接に関わりながら、治療の質と患者のQOL向上に貢献していただきます。

【MUST】
? 医療機器メーカーでのドクターへの提案型営業経験 3年程度以上
? 麻酔科・オペ室領域でのドクターへの新治療・新手技などの啓蒙活動経験
? 高いコミュニケーション能力があり、かつ論理的な方
? 医学知識の勉強意欲が高い方
? 全国転勤可能な方 （但し、ご本人への打診なしに、いきなり転勤辞令が出ることはありません）
? 普通自動車第1種免許保持【WANT】
TOEIC 630点レベルの英語力のある方

〒104-0032 東京都中央区八丁堀4丁目8番2号 いちご桜橋ビル

半導体製造装置・バイオ関連品のトップメーカーです。世界シェア80％でトップの「測長SEM」や高精度な超微細加工を実現したプラズマエッチング装置などを提供。技術の進化スピードが早い半導体業界でシェアを伸ばしている企業において、高機能・高精度が求められる最先端技術を学びながら、さらなる技術開発を追求することができます。「20（残業／月）：20（有給消化／年）運動」に取り組むなど労働環境も良好。弊社からの入社実績も多数ありぜひお問い合わください。

医療機関の検査室あるいは患者が抱えている困りごとを解決に導くデジタルソリューションソフトウェア開発において、下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■デジタルソリューションや分析装置から取得されるデータの解析と課題の抽出
■抽出した課題に対する解決方法の提案
■解決方法に基づくソフトウェアの開発または改良

病院・臨床検査センターなど、顧客先に納入した同社分析装置やデジタルソリューションに関して、稼働状況と利用履歴を分析することで、どのような機能が頻繁に利用されているか、どのような部分に改良の余地があるかがわかります。ここで得た情報をもとに、性能を向上させる、機能を追加する、誰にでも簡単に利用できるといった改良を施し、製品としての価値を向上させます。
※上記は入社後ご担当いただく業務例であり、経験に応じてその他のコンサル業務、ソリューション開発もご担当いただきます。

【対象装置例】
生化学自動分析装置

データサイエンス分野での顧客コンサルティング経験

茨城県、東京都

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■仕事の内容
・核酸医薬デリバリーシステムのテーマへの実装
・核酸医薬デリバリーシステムの開発
・核酸医薬デリバリーシステムにおける他社技術の導入調査、評価
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
・in vitro 試験による合成サンプルの評価
■採用背景
・継続的に核酸医薬品を開発するため、核酸医薬デリバリーシステムの設計および合成、評価を担っていただきます。また、新規技術開発や他社技術導入検討も担当していただきます。
■配属先情報
・勤務地 茨城県つくば市

【必須要件】
【アカデミア在籍者】
■遺伝子発現制御に関する専門知識と最先端研究の経験や技術を有し、核酸医薬品への応用に興味があること。
■優れた研究業績（論文・特許）を有していること。
■創薬研究に対する熱意があること。
■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。
【企業在籍者】
■新薬メーカーもしくはバイオベンチャーで遺伝子発現制御に関する研究経験を有し核酸医薬品の研究開発に意欲を持ち、積極的に提言できること。
■創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
■in vitro試験で合成サンプルの評価ができる
■専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
工場の動物用医薬品製造工程（ワクチン原液製造、バルク調製等）の工程管理及び製造管理責任者としての製造管理業務全般

■生産計画に基づく各ワクチン原液製造業務の遂行、進捗管理、課員フォロー
■GMP関連書類（製造手順書、製造用株台帳及び製造・試験記録等）の確認
■薬事申請業務（国家検定申請書、製造販売承認事項変更申請書等の確認）
■製造上の各課題案件の検討、開発品の工場への製造技術移管業務
■工場内各課及び開発部門等関連部署との調整、決裁申請業務
■資材、原材料、仕掛品、中間品の在庫管理
■製造設備・機器の維持管理、日常点検確認
■設備投資・修繕費予算の取り纏めおよび編成、予算執行管理

【魅力】
■動物用医薬品に特化し、優れた品質と信頼性の高い製品を提供。動物用医薬品業界トップクラスのシェア。
■業界では数少ない国内メーカーとして、医薬品の研究・開発・製造・販売までを手がけています。

【必須要件】
■製造職のご経験
■マネジメント経験（複数の製造チーム管理、スケジュール管理、コスト管理等）


【歓迎要件】
▼動物用医薬品（ワクチン）製造経験者
▼製薬（生物学的製剤=ワクチン）部門在籍経験者
▼微生物（ウイルスまたは細菌）取扱いの経験者、生物工学系（培養）出身者
▼GMP組織に有効な国家資格保有者（例：薬剤師、獣医師、公害防止管理者etc.）

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

・種々の分析技術を駆使した品質特性解析
・原薬／製剤の規格及び試験方法の設定（分析法開発及び分析法バリデーション）
・CMO/CDMOやCROへの分析法技術移転並びコミュニケーション
・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応
・他部門や他社とのコミュニケーション
・産官学との共同研究への参加

【必須要件】
■バイオ医薬品（原薬又は製剤）の分析法開発の実務経験（3年以上）
■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
■バイオ分析について教育・指導ができる専門領域を持つ
■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼バイオ医薬品のプロセス開発又は工程分析の開発経験
▼分析法開発でのクオリティバイデザインや統計解析などの活用経験
▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

（１）非臨床薬物動態研究チームの形成と牽引
（２）非臨床薬物動態研究実務：非臨床薬物動態評価，PK解析，ヒトPK予測，M&Sを活用した定量的なメカニズム解析（PK/PD/Efficacyモデル解析等）
（３）非臨床創薬テーマの薬物動態部門代表（テーマ窓口）
（４）信頼性基準下での非臨床薬物動態試験実施

【必須要件】
■創薬の非臨床薬物動態研究業務の実務経験（10年以上）
■創薬テーマの薬物動態部門取りまとめ（テーマ窓口）の実務経験（複数テーマでの前臨床候補品創出経験）
■非臨床薬物動態研究チームのリーダー経験
■非臨床薬物動態プロファイルからM&Sによって臨床薬物動態を予測した実務経験
■信頼性基準下での非臨床薬物動態試験の実務経験
■専門領域のディスカッションが可能な英語力


【歓迎要件】
▼博士号取得済み
▼医薬品開発への計算科学活用（PBPK，PKPDなどのM&S）に積極的な方　▼英語：海外子会社や海外CRO，海外協業先との会議等で，英語による議論および交渉ができる

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

矯正歯科装置における世界シェア№1を誇る同社にて、口腔内スキャナー「iTero(アイテロ)」の営業をお任せします。iTeroを未導入の歯科クリニックに対して提案を行い、新規導入を担っていただきます。展示会や紹介等による引き合いからのアプローチがメインとなります。

■職務詳細
・エリアにおける製品の販売戦略/販売目標の策定
・歯科医やKOLとの関係構築、製品デモ
・治療に対する臨床的信頼性の向上、歯科医への普及のための、地域ごとの勉強会やおよびワークショップを開催
・インビザライン担当営業との連携

■口腔内スキャナー「iTero(アイテロ)」とは
スキャニングにより口腔内の3D画像データを取得でき、作成した口腔内の3D画像をモニタに表示して診療や患者説明等に使用することができます。取得したデータは、マウスピース型矯正治療「インビザライン」の設計・製造に用いることが出来る為、治療プロセスの全段階をデジタルで進めることが可能です。また、 遠赤外線スキャンにより、目視で見えづらい箇所も漏れなく虫歯の発見が可能となります。矯正歯科だけでなく、一般歯科からも着目される機能です。

■働き方
ホームオフィスで直行直帰の働きかたです。
広いエリアをご担当いただきますので、出張が発生する可能性があります。

会社の特徴
■マウスピース矯正の世界TOPシェア
当社はマウスピース矯正製品を提供する外資系歯科メーカーで、歯科矯正を通じ「人々の笑顔を作り、人生を変える」ことを目標としております。マウスピース矯正のパイオニアであり、圧倒的トップシェアを誇ります。米国アライン・テクノロジー社は1997年設立、現在世界中で社員約2万人が所属しており、世界2000万人以上の治療実績があります。

■必須経験：下記全てを満たす方
・医療機器営業のご経験5年以上
・自動車免許

■歓迎条件：
・歯科業界での営業経験

＜勤務地詳細＞
関東エリアのいずれかをお任せ予定（希望考慮）
住所：東京都(本社)・神奈川県・千葉県・埼玉県・茨城県・栃木県・群馬県・山梨県
受動喫煙対策：屋内全面禁煙
変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む）
＜転勤＞
当面なし
原則、転居を伴う転勤はございません。ただし、組織・役割変更に応じて発生する可能性はあります。
＜在宅勤務・リモートワーク＞
相談可（フルリモート・在宅）

・世界的医療メーカーであるジョンソン・エンド・ジョンソンのサージェリー事業本部で働けるポジションです。
・外科領域に特化し、縫合糸・低侵襲手術製品・超音波メスなど、医療現場に欠かせない製品を提案できます。
・アカデミックな知識・専門性が身につき、医師や看護師と協力しながら「より安全な手術」「患者さんの負担を軽減する医療」に直接貢献できます。
・営業として成果を出したい方だけでなく、「医療の質向上に携わりたい」という強い意欲を持つ方に最適。
・入社後は約3ヶ月の手厚い研修があり、医療未経験でも安心してスタートできます。
・全国展開のため、幅広いエリアでキャリア形成が可能。将来的なキャリアアップの機会も豊富です。

サージェリー事業本部では、外科手術で使用されるさまざまな医療機器を扱い、医療現場の“安全で質の高い手術”を支える役割を担います。あなたには主に以下の業務を担当いただきます。

・縫合糸、皮膚用接着剤、ヘルニア修復用メッシュ、吸引排液システム、吸収性癒着防止材、止血材など、幅広い外科関連製品の提案
・低侵襲手術に使われる自動縫合器、自動吻合器、超音波メスなどの製品を医療従事者に提案し、最新の手術技術の普及に貢献
・安全な手術に欠かせない「適正使用」の啓発活動
・医療従事者への製品情報提供、利用方法の説明、課題ヒアリング
・医師・看護師のニーズをつかみ、最適な製品提案を通じて価値を創造
・担当エリアや病院の営業活動を管理しながら、売上の最大化を図る
・外科領域の知識や手技理解を深めるための継続学習
・手術室立会いを含む、現場密着型の営業活動
・研修制度により医療知識、製品知識を基礎から習得

医療業界の経験は必須ではありませんが、医療従事者と同じ目線で会話をするための専門性が求められるため、継続的に学び続けられる姿勢が重要です。

・3年以上の営業経験を持ち、実績を出してきた方
・医療業界の知識があれば尚良し
・普通自動車免許必須（または入社までに取得）
・専門性を磨き続けられる学習意欲が高い方
・自律的に行動計画を立て、目標達成に向けて動ける方
・医療機器を通して外科医療の質向上に本気で貢献したい方
・医師・看護師など専門家と信頼関係を築けるコミュニケーション能力
・全国転勤が可能な方

・全国（研修後に配属決定）
・初任地は「全国」または「北海道・東北」「中部」「中四国」のエリア採用
・入社時研修は川崎で実施（ホテル滞在）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
臨床検査薬の製造工場における生産技術に関わる以下業務
・製造工程自動化の設備検討と導入
・製造設備保全体制の構築及び実務管理運営
・製造設備バリデーションの計画管理と実務

【募集背景】
当社つくば工場では、生化学・免疫、血液凝固、感染症領域を中心とした各種臨床検査薬の製造を行っております。近年では、製品の安定品質、供給の追求に加え、生産革新に向けた取組みを強化しており、その一環として、生産設備の自動化を中長期計画の柱の一つに据えて推進しています。そのため、本計画の実現に力を発揮できる生産技術に精通した技術者を幅広く求めます。

【配属先】
つくば工場　技術部　生産技術課

【組織構成】
つくば工場の技術部は製品技術課、移管技術課、素材技術課、生産技術課の4つに分かれており、今回は生産技術課の求人となります。

【必須要件】
生産技術に係る以下経験知識をお持ちの方（全て実務経験5年以上）
・設備導入による工程改善の経験
・生産ラインの保全業務経験
・新規設備の生産稼働立上げ経験

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

・製造プロセス（培養・精製）の開発研究及び課員への教育・指導
・CMO/CDMOへの技術移転並びコミュニケーション
・製造プロセスのスケールアップ及び工業化（CMO/CDMOでの対応を主とする）
・治験や商用に向けた各種申請資料（IND/IMPD・BLA用CTD）の作成並びに照会対応
・他部門や他社とのコミュニケーション

【必須要件】
■バイオ医薬品（原薬）の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）
■バイオ医薬品のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
■IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
※同社では、非喫煙者の方を対象としております


【歓迎要件】
▼バイオ医薬品（原薬）の工程分析開発又はバイオ医薬品（製剤）のプセス開発経験
▼プロセス開発でのクオリティバイデザインの活用経験
▼海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

注射剤の日本申請に向けた各種申請資料作成（主にCTD M3の製剤の製造パート）を行う．また，自社創薬の注射剤に関するプロセス開発（処方設計など），CMO/CDMOへの技術移転並びに申請資料作成を行う．

【必須要件】
・注射剤の製造プロセス開発の実務経験（3年以上）
・注射剤のレギュレーション，ガイドラインに関する知識
・IND/IMPDあるいは承認申請書の作成経験
【歓迎要件】
・注射剤の製剤開発又は分析開発経験
・製剤のプロセス開発におけるクオリティバイデザインの活用経験
・海外グループ会社及び他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方

茨城県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します