600万円以上／医薬・食品・化学・素材／北陸の転職・求人情報一覧

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。

【品質管理１G（固形剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎分析技術移管
◎分析機器管理

【品質管理２G（注射剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎治験薬製品標準書
◎試験法、分析法開発
◎分析技術移管
◎治験薬安定試験管理・規格設定
◎分析法バリデーション
◎分析法リスク管理
◎分析機器管理

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等）

＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞
◎試験責任者もしくは品質管理責任者
◎組織の責任者としてのマネージャーの経験
◎監査対応の経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎グローバル展開を目指す医薬品メーカー！／高度な技術力に加え、スピード・確実性・提案力が強み！　　　　　　　　　
◎社外講習や大学の研究室への国内留学・資格取得支援制度など、社員の成長意欲をサポートする制度を用意しています！

「【富山/品質管理（部長候補）】事業領域拡大に積極的！」のポジションの求人です
【期待する役割】
品質管理部長候補として、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待しています。

【職務内容】
■組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）
■新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント
■商用品における定常規格試験の業務管理・人員管理
■分析法開発業務推進

【仕事の魅力】
・組織の未来を担うリーダー育成に直接関わり、次世代の品質管理体制を築くことができます！
・医薬品業界の変化（少量多品種・短納期化）に対応する、柔軟で戦略的な品質管理体制の構築をリードすることができます！
・新規案件や技術革新に関わるプロジェクトを部門代表として推進し、技術提案や業務効率化などを実現できる裁量があります！

【募集背景】
同社創立75周年を迎える2025年、主力の医薬品事業において目指す未来像を描いVision 2035「創薬新時代において、開発初期から商用まで一貫して任せられる最強のものづくりパートナーとして、“患者さんにフィットした薬の提供”を加速させる」を策定しました。個別化医療や希少疾患用医薬品の開発活発化により少量多品種化が進み、また今後の技術革新により、年々創薬のスピードが加速し続けることが予想されるトレンドの中、同社の品質管理部は「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織」を目指し、製品・成果物の高い品質に加えて、柔軟なスケジュール対応力、技術力・提案力を高めることを重要課題と位置付けております。
今回、そのための組織づくり、自律的に考え提案できる人財の育成、そしてそれを支える次世代のマネージャー候補の育成をリード頂きつつ、品質管理部のマネジメントを担って頂ける部門長を募集しております。なお、現在は管掌役員が部門長も兼務している状態です。

【組織体制】
品質管理部：81名

【必須要件】
・CMC試験/分析法開発業務
・プロジェクトマネジメント能力
・コミュニケーションスキル


【歓迎要件】
・品質管理部のマネジメント経験
・海外案件経験

【求める人物像】
・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方
・責任感を持って部門の業務を支え組織づくりをリードしたいという気概のある方
・チームのメンバーの能力や適性を踏まえた動機づけをしながらメンバーをリードできる方
・何事にも誠実で他責にしない方

富山県
富山市木場町1-10

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および
委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。

開発グループ
◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務
◎委託会社への技術移転および製造支援
◎包装設計・表示業務
◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）

試験開発グループ
◎新製品の規格・試験法設定に係る業務
◎申請用安定性試験の実施

生産技術1グループ
◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務
◎生産技術支援業務
◎富山工場受託製造推進に係る支援業務
◎治験薬製造業務　

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、
お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎大卒以上
◎固形剤開発業務の経験
◎マネジメント経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

～～～創業70年以上！最初の打ち合わせから納品まで、期待以上の価値を届けるために、社員一人ひとりが真摯に取り組んでいます。～～～
◇◆◇綺麗なオフィスで働くことができ、主要取引先のシステム開発に携われるほか、製造現場と連携しながらAIを活用したスマートファクトリー化に貢献できます。◇◆◇

「【AIエンジニア（製造DX）】射水/自社システム開発」のポジションの求人です
【職務内容】
同社の製造工程におけるAI・IoT技術の導入と運用により、生産効率化を実現するポジションです。具体的には、生産データの収集・分析、画像認識による外観検査の自動化、異常検知モデルの開発、AIを活用した予防保全、ＡＩを活用した設計管理の見直し、仕組みづくりなどに携わっていただきます。また同社のシステム開発力は県内でも注目をされており、主要取引先のシステム開発などもニーズもあるため、そういった対応も行っていただきます。

【魅力】
■製造業のDXを自らの手で推進。ものづくりの進化に貢献できます。
■裁量ある環境で、最新技術（AI・IoT）を実務に活かせる現場です。

【配属先情報】
■システム部門3名（射水Factry：2名、氷見本社：1名）

【募集背景】
■受注増に伴い新たな設備投資や生産量の増加で日々新たなシステムが必要になっています。
■変化に応じてシステム開発を担っていただけるポジションです。

【必須要件】
■PythonやC++、Rなどのプログラミング経験


【歓迎要件】
■AI・機械学習モデルの設計・実装経験
■製造業における生産工程・設備知識
■IoTセンサーやPLC、FA機器に関する理解

富山県
射水市北高木465-1【射水工場】

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品製造・品質保証など（薬剤師向け）」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

【主な業務内容】 　　　
・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般
・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務
　　　　　
（例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務
　　　・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

【必須要件】
・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上
・薬剤師
【歓迎要件】
医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者優遇
医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇
薬事業務のご経験のある方優遇
英語力あれば尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】品質保証業務スタッフ（薬剤師）」のポジションの求人です
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
　・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
　・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
　・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【期待する役割】
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

【募集背景】
■体制強化のための増員
【組織構成】
信頼性保証本部　品質保証部
■24名　（男性　17名、女性　7名）　うち薬剤師5名

【必須要件】
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
学歴：薬学部 卒
資格：薬剤師
ITスキル：一般的なオフィススキル
＜尚可・優遇要件＞
医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験者優遇
医薬品製造管理者のご経験ある方優遇
英語力あれば尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

【パソナキャリア経由での入社実績あり】「富士化学工業株式会社」での「【富山】研究開発職管理職（部長候補）」のポジションの求人です

「【富山】研究開発職管理職（部長候補）」のポジションの求人です
【ポジション概要】
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。
国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。
策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。　
市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、 適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。
【主な業務内容】
年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。　
社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。

【必須要件】
食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。
日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。
基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。
微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識。
工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識。
衛生管理、食品科学、食品安全、GMP、HACCPなどの知識。
部下マネジメント経験（3年以上）　
英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1

◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！
◎医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組んでいます！

「【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！」のポジションの求人です
【期待する役割】
品質管理部門の管理職ポジションをお任せします。

【具体的には】
■原薬・製剤の原材料の受入試験業務
■原材料サンプリング業務　
■原薬の工程試験と製品試験業務
■製剤製品の試験業務

【必須要件】
・医薬品または原薬の品質管理業務ご経験（試験、分析業務、管理業務など）
・マネジメント経験

富山県
富山市八日町326

◎富山を拠点とし、ジェネリック医薬品の製造に早くから取り組んできた企業。受託製造にも積極的に取り組む体制を確立し、あらゆる受託製造に対応するフレキシブルな生産体制を整えています。
◎若手が活躍し、新しいことにどんどんチャレンジできる環境。現状に満足せず、会社とともに成長する高い志をもった方、歓迎！

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する
「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。
◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
◎スケジュール計画の作成
◎開発スタッフのマネジメント業務
20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に
育成していただくことを期待しています。


◎配属先では、35名が製剤開発業務に取り組んでいます。
　在籍している40代の課長と共に、製剤開発課全体のマネジメント業務をご担当いただく予定です。


陽進堂は、高品質なジェネリック医薬品にはじまり、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグ、
さらにバイオ医薬品へと、限りない挑戦を続ける製薬メーカー。
医療コスト削減の切り札として注目を集めるジェネリック医薬品にいち早く向き合い、その研究開発と
製造に全力で取り組んできました。その結果、国内では数少ない 原薬から製剤までの一貫生産が可能な
ジェネリックメーカーに成長。顆粒剤、細粒剤、カプセル剤、素錠、糖衣錠、フィルムコート錠、
内用・外用液剤など、各種剤形の医薬品製造に対応する設備を完備し、高品質・安定供給で人々の
健康と社会に貢献しています。

◎大卒以上
◎製剤開発におけるマネジメント経験
◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市婦中町萩島3697-8
◎マイカー通勤可
◎転勤なし
※陽進堂ホールディングスで採用後、株式会社陽進堂へ在籍出向となります。

◎プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎/14期連続増収で好調/年間休日124日/転勤なし/有休、時短勤務、育休の取得実績も高く長く働ける環境です！
◎医薬品原料である原薬から医療用医薬品・一般用医薬品・配置用医薬品の製造・販売事業を行っています。国内基準よりも厳格と言われる米国FDA基準に対応し、安心安全な医薬品の提供に取り組んでいます！

「【富山/品質保証（管理職クラス）】プライム上場/業績拡大中」のポジションの求人です
【期待する役割】
品質保証部門において管理職ポジションをお任せします。部門拡大によりメンバーも増加しており、教育やマネジメントを担っていただくポジションです。

【具体的には】
■製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成■レビュー、監査計画の作成等）
■原薬に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
■製剤に係る変更・逸脱・取決め等の品質保証業務
■マネジメント業務

【必須要件】
・医薬品メーカーでの品質保証経験
・マネジメント経験
【歓迎要件】
・英語スキルのある方歓迎（海外ともやり取りがあるため）

富山県
富山市八日町326

◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。
◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も多いので様々な経験を積むことができ、スキルアップに最適な環境です。

品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。
◎原薬・製剤の原材料受入試験
◎原材料のサンプリング
◎原薬の工程試験・製品試験
◎製剤製品の試験



ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの受託製造も行っています。
高薬理活性製剤の開発・製造体制の整備も進めており、高品質なジェネリック医薬品の安定供給を通して、社会へ貢献していきます。
人間にとって、健康と安心は永遠のテーマです。ダイトは、生命関連産業であることを決して忘れず、強い倫理観と使命間を抱きながら、「製造・販売・研究」一体となって豊かな人間性を重んじる企業として 新たな時代に向けた発展をめざします。

◎高卒以上
◎普通自動車運転免許
◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など）
◎マネジメント経験

本社工場
富山県富山市八日町326
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

～独自発酵技術で生産を効率化する～
☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★

「【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県」のポジションの求人です
【職務内容】
■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます
・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発
・目的物の分析方法の開発
・目的物の品質を決定する検討
・商用生産のためのスケールアップ技術検討
■化合物の精製技術の開発
大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します
■化合物の分析、解析
弊社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように研鑽していただきます

【業務体制】
研究開発部門だけでなく、事業開発部門との連携もありますので相互にサポートしながら進めて頂けます。
設立間もない会社ですので個人の裁量が大きいため、意欲的に取り組んで頂ける方が望ましいです。

【必須要件】
■ビジネス英語
■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者
■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験


【歓迎要件】
■製薬会社での研究開発経験者
■原薬等の精製のプロセス開発の経験
■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者

石川県
野々市市末松3-570いしかわ大学連携インキュベータ

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品　製造職　／管理職候補」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【主な業務内容】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・ 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【責任・権限】※製造長採用の場合
・ 人事考課および業績考課の一次評価
・ 生産計画の立案及び進捗の管理
・ 製造スタッフの勤務シフトの管理
・ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定

【歓迎要件】
▼危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス（第三種冷凍機械） 、ボイラー技士、公害防止管理者　等

【募集背景】
・増員
・医薬品製剤の製造量及び品目の増加に伴う生産体制強化の為

【所属部署】
生産本部　製造第1部　or　製造第2部

【必須要件】
※下記いずれかの経験者　　
■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　
■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
■製造経験 5年以上
■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験
■ 医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方
■ITスキル：Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）※工場内に営業拠点があります

【北陸転職】ヒルストンがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非ご応募ください。

カーボンリサイクルに関する以下の業務をお任せします。
◎技術調査：導入に向けた環境法規制の国内外への周知
◎研究開発：企画立案
◎業務推進：事業化に向けたプラント構想
をお任せします。

◎大学で高分子材料や有機化学、反応合成を専攻していた方
　あるいは材料開発の実務経験を5年以上お持ちの方
◎工場インフラに関与するため、コスト試算及びコストダウンの対策を
　立案・実行できる方
◎環境法規制に詳しい、プラント開発などの実務経験がある方

富山県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【北陸転職】ヒルストンがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非ご応募ください。

医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。
◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定
◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務
　CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など
◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務
　（社内外との連携、折衝等）
将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方
◎マネジメントのご経験をお持ちの方

富山県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【北陸転職】ヒルストンがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非ご応募ください。

低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発に繋げていただきます。
◎自社製造工場における研究開発業務
◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション
将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方
◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方
◎マネジメント経験をお持ちの方

富山県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【北陸転職】ヒルストンがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非ご応募ください。

工業用ゴム製品・OA機器用ゴムロール等を製造する国内工場のマネジメントを担うポジションです。

<<業務内容例>>
◎経理・財務・労務・総務・製造等の部門の管理
◎クライアントのニーズに合わせた製品開発
◎海外工場とのやりとり（メール・電話・WEB会議）
◎各種報告

◎大卒以上
◎製品・品質管理の実務経験
◎マネジメント経験
◎各工場に日本語のわかるスタッフがいるため、外国語力は問いません。

石川県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

【北陸転職】ヒルストンがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非ご応募ください。

バイオ由来材料を用いたファスナー製品開発のため
以下の業務をお任せします。
◎糸繊維材料開発（新規開発材料を用いた溶融紡糸、撚糸などの糸加工など）
◎樹脂物性把握、品質確認を含むプロセス開発

◎大学で高分子材料や有機化学を専攻していた方、
　あるいは材料開発の実務経験5年以上お持ちの方
◎生産や商品化に向けてコスト試算及びコストダウンの対策を立案・実行できる方

富山県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■表面処理剤開発技術者として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・商品目的・品質要求から、必要な表面処理技術の構築
・事業要望を踏まえた、めっき液をはじめとする加飾用表面処理剤の開発
・生産技術部と協力して、開発した表面処理剤・技術の事業移管・生産工程への適用

【やりがい】
・めっき技術の経験・知見・技術を高め、同社の表面処理技術向上に貢献することができます。
・様々な分析機器を用いて材料や製品評価分析を行うので、分析技術のスキルや範囲を広げることができます。

※以下の全てを満たす方
・めっき処理または電析に関する実務経験（5年以上）
・金属または無機材料への表面処理剤において、学術的な面と実務的な面で経験のある方
・PCスキル中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得、文章作成や表計算が可能）

富山県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】「富士化学工業株式会社」での「【富山】研究開発職管理職（部長候補）」のポジションの求人です

「【富山】研究開発職管理職（部長候補）」のポジションの求人です
【ポジション概要】
健康食品原料の製造、販売を行う事業の研究開発部門の管理職（課長もしくは部長）候補として、開発時方針の策定および日々の開発進捗管理を行う。
国内外の販売部門と連携しながら、市場・競合・自社の分析を行い、これに基づいた事業継続・成長に必要な開発目標を策定する。
策定した開発目標に基づいた開発の進捗確認を行い、開発目標を達成する。　
市場動向に応じて、適宜、開発目標の見直し・修正を行い、 適時、経営陣への必要な報告、承認を得ながら開発を進める。
【主な業務内容】
年度開発目標・予算の策定、および5ヵ年計画の策定を行う。
日常、定期の開発進捗確認、日常の連絡・報告、月次、年度ごとの開発進捗報告を行う。
営業部門（国内・海外）との開発進捗の共有、開発ニーズの確認と開発優先度の随時更新をする。
営業要望、バルク製品の製造技術面の課題、製品品質の課題の洗い出し、競合品の分析・評価を常に行い、開発ニーズを整理、最新化する。
海外2拠点で培養生産されている微細藻類の生産技術開発と改良による生産性の工場・コスト低減を行う。
海外の2拠点の生産工場の監督、連携により安定した生産を維持管理する。　
社外の原料供給先の選定、社外調達原料の品質モニタリングを行い、安定かつ高品質な社外原料調達を行う。
機能性研究の市場ニーズをまとめ、最も効果的かつ自社リソースに見合った最適な方法で機能性研究を進める。

【必須要件】
食品関連分野（好ましくは機能性食品）、もしくは医薬品関連での職務経験が3年以上。
日本の製造業での勤務経験があり、製造と関係する分門での職務経験が3年以上あること。
基礎的な科学（生物学、農学、水産学、工学など）の専門教育を受けていること。
微生物培養、発酵、微細藻類などを利用した物質生産の知識。
工場管理に必要な基礎的な機械、設備に関する知識。
衛生管理、食品科学、食品安全、GMP、HACCPなどの知識。
部下マネジメント経験（3年以上）　
英語でのコミュニケーションができる方（会話が流暢であるかどうかは不問。

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1

◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。

「【富山市】品質管理（部長職候補）プライム市場上場/1回面接！」のポジションの求人です
【期待する役割】
将来的な品質管理部門の部長候補としての職務をお任せいたします。
マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。同社では品質を「最優先事項」と位置づけ、国内GMPは元より厳格なFDA（米国食品医薬品局）への対応を進め、取引先の信頼を獲得しています。

【品質管理部 業務例】
・原薬・製剤の原材料の受入試験業務
・原材料サンプリング業務
・原薬の工程試験と製品試験業務
・製剤製品の試験業務

【魅力】
・プライム市場上場企業で安定経営/働きやすさ◎
・13年連続増収・増益で業績好調。
・年間休日123日、転勤なし。

【募集背景】
原薬/製剤/原料/試験の4つのチームに分かれており
部門は140名の方が在籍しており、4名の管理職の方がいらっしゃいますが、
よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。

【組織構成】
140名ほど（男女比4:6）

【必須要件】
・医薬品の品質管理業務
・マネジメント経験（課長職以上）

富山県
富山市八日町326

■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです
■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！
■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。

医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般に従事していただきます。
■製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
■品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
■新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【必須要件】
■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
■薬剤師資格
■一般的なオフィススキル
【優遇要件】
■医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験
■医薬品製造管理者のご経験
■英語力

富山県上市町

【パソナキャリア経由での入社実績あり】◎グローバル展開を目指す医薬品メーカー！／高度な技術力に加え、スピード・確実性・提案力が強み！　　　　　　　　　
◎社外講習や大学の研究室への国内留学・資格取得支援制度など、社員の成長意欲をサポートする制度を用意しています！

「【富山/品質管理（部長候補）】事業領域拡大に積極的！」のポジションの求人です
【期待する役割】
品質管理部長候補として、「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織づくり」をリードしていただくことを期待しています。

【職務内容】
■組織の人員計画・人材育成計画の立案・実行（次期リーダー層の育成）
■新規案件プロジェクトの部門代表としてのマネジメント
■商用品における定常規格試験の業務管理・人員管理
■分析法開発業務推進

【仕事の魅力】
・組織の未来を担うリーダー育成に直接関わり、次世代の品質管理体制を築くことができます！
・医薬品業界の変化（少量多品種・短納期化）に対応する、柔軟で戦略的な品質管理体制の構築をリードすることができます！
・新規案件や技術革新に関わるプロジェクトを部門代表として推進し、技術提案や業務効率化などを実現できる裁量があります！

【募集背景】
同社創立75周年を迎える2025年、主力の医薬品事業において目指す未来像を描いVision 2035「創薬新時代において、開発初期から商用まで一貫して任せられる最強のものづくりパートナーとして、“患者さんにフィットした薬の提供”を加速させる」を策定しました。個別化医療や希少疾患用医薬品の開発活発化により少量多品種化が進み、また今後の技術革新により、年々創薬のスピードが加速し続けることが予想されるトレンドの中、同社の品質管理部は「確実な製品試験の実施により製品の出荷を支えるとともにフレキシブルな対応力を備え、顧客のニーズに応える組織」を目指し、製品・成果物の高い品質に加えて、柔軟なスケジュール対応力、技術力・提案力を高めることを重要課題と位置付けております。
今回、そのための組織づくり、自律的に考え提案できる人財の育成、そしてそれを支える次世代のマネージャー候補の育成をリード頂きつつ、品質管理部のマネジメントを担って頂ける部門長を募集しております。なお、現在は管掌役員が部門長も兼務している状態です。

【組織体制】
品質管理部：81名

【必須要件】
・CMC試験/分析法開発業務
・プロジェクトマネジメント能力
・コミュニケーションスキル


【歓迎要件】
・品質管理部のマネジメント経験
・海外案件経験

【求める人物像】
・技術（CMC開発）をベースに、戦略的に動ける方
・責任感を持って部門の業務を支え組織づくりをリードしたいという気概のある方
・チームのメンバーの能力や適性を踏まえた動機づけをしながらメンバーをリードできる方
・何事にも誠実で他責にしない方

富山県
富山市木場町1-10

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】品質保証業務スタッフ（薬剤師）」のポジションの求人です
■医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般
　・製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
　・品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
　・新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【期待する役割】
品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

【募集背景】
■体制強化のための増員
【組織構成】
信頼性保証本部　品質保証部
■24名　（男性　17名、女性　7名）　うち薬剤師5名

【必須要件】
医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
学歴：薬学部 卒
資格：薬剤師
ITスキル：一般的なオフィススキル
＜尚可・優遇要件＞
医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験者優遇
医薬品製造管理者のご経験ある方優遇
英語力あれば尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

表面処理剤の研究開発をご担当していただきます。

【具体的には】
■めっき液をはじめとした表面処理剤の開発
■社内の加飾用途の表面処理技術をG長と協力しながら整理した上で液開発を推進
■生産技術部と共働で開発表面処理液の事業移管を実施

※以下の全てを満たす方
■分析機器を使用しためっき液の分析経験がある方
■めっきを含めた表面処理の知識を有している方
■英語での日常会話やビジネス文章の読み書きができる方
■PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる）

富山県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品製造・品質保証など（薬剤師向け）」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造管理者候補・総括製造販売責任者候補として、医薬品の製造管理・品質管理・品質保証業務に従事していただきます。

【主な業務内容】 　　　
・医薬品製造業におけるGMP関連業務全般
・医薬品製造販売業におけるGQP関連業務
　　　　　
（例）・個別製品の各種GMP/GQPイベント実務
　　　・供給業者・委託先業者の管理業務（監査含む）

【必須要件】
・医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験　3年以上
・薬剤師
【歓迎要件】
医薬品の品質保証業務　5年以上ご経験者優遇
医薬品製造管理者または総括製造販売責任者のご経験ある方優遇
薬事業務のご経験のある方優遇
英語力あれば尚可

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）

■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。
■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。
■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！

世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。
■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定業務
■新製品・上市品の安定供給のため、製品上市に必要な情報を収集、解析、工場内の関連部門への適切な情報提供・共有化
■バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルの作成
■品質管理業務の合理化、適正化（バリデーション手法）の立案・実行による試験業務に係るコストや製造コストの低減
■社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関しての具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援

【働く環境】
■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。
■部署は35名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。

【必須要件】
■医薬品の品質管理に従事したご経験（目安3年程度）

【歓迎要件】
■中級レベル以上の英語力

石川県宝達志水町

借上社宅あり、家賃半額補助

生産技術・生産管理・製造技術（食品・化粧品系）

未経験可
経験者優遇

全国

借上社宅あり、家賃半額補助

基礎・応用研究・技術開発

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■製造系FAシステム・生産管理システムの開発、導入、保守をご担当いただきます。

【具体的には】
・新規要件（アイテム・設備・ライン）に関するシステム化の立案・開発・導入・支援業務
・生産の自動化、製造現場の改善に関する仕組みの企画・立案・開発・導入業務

※以下の全てを満たす方
・システム開発（詳細設計・プログラミング・テスト）経験がある方
・普通自動車免許

【希望要件】
・製造系のシステム開発経験（設備連携・制御システム、PDA端末関連システム等）
・サーバ構築・運用スキル、ネットワーク全般、C#、Java、SQL（OraclePL／SQL）、Web系

富山県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【職務内容】

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。



【具体的には】

■開発スケジュールの進捗管理

■スケジュール計画の作成

■マネジメント業務



【陽進堂について】

長年にわたりジェネリック医薬品の製造と販売を行ってきましたが、新たに輸液・透析などのエッセンシャルドラッグや、バイオシミラーの開発を進めています。独自の研究開発で新しい技術・ノウハウを蓄積し、これからの日本に「なくてはならない製薬企業」を目指しております。（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須要件】

・製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方



【歓迎要件】

・製剤開発の実務経験がある方（その他詳細は面談でお伝えします）

富山県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■技術開発担当として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
染色加工プロセスの事業競争力強化に向けた新規技術の開発、合理化の検証・製造導入（検証・評価・改善を含む）
※入社後3か月の間は、技術開発テーマ（加工技術開発／装置開発／システム開発）のリーダーを担い、上司のOJTをベースに進めながら、ファスナー染色加工への理解を深めていただきます。必要に応じて製造研修や社内講習を実施いたします。

【入社後のキャリア】
・キャリア経験を活用し、開発業務に携わり、染色加工技術の実績を積みます。
・数年後には、開発リーダーとなり、アイデアを具現化し、事業に貢献していただきます。
・海外工場での業務も視野に入れた染色加工技術者となり、グローバルに活躍していただきます。

・化学のバックグラウンド

富山県

■協和発酵グループの安定した事業基盤の下、富山県にて腰を据えてご就業頂くことが可能です。
■平均勤続年数に関しては19年強と、製薬業界トップクラスとなっております。育児休暇の取得率も100％など、福利厚生・各種制度もしっかり整っております。
■入社時に有給が複数日支給され、１時間単位での休暇取得が可能など、ワークライフバランスを整えながら就業したい方におすすめの求人です。

■低分子医薬品のプロセス開発の研究を行っていただきます。

下記すべての項目に該当する方
■有機合成のご経験をお持ちの方
■HPLC、GC等の分析機器の使用経験を事業会社にて3年程ご経験されている方

富山県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

＼トンボ飲料はこんな会社／

私たちは1896年に創業した飲料メーカー。水資源に恵まれた富山に拠点を置き、シャンメリーやサイダーなどの飲料を通じて「ココロのうるおい」を届けてきました。「キャラクターシャンメリー」の販売実績はおかげさまで国内トップクラス☆

また自社商品だけでなく大手飲料メーカーの製品も受託生産しており、携わった商品を店頭などで見かけることも◎そんな当社の仲間に、あなたもなりませんか？



【業務内容】

～社員や家族への誕生日プレゼントあり♪働きやすさに自信あり！～

◆清涼飲料水等の製造にまつわる管理業務全般をお任せします。



（具体的には）

入社後数か月間は、現場での作業を把握してもらうためにシフト勤務になります。

その後、管理職（課長）として業務に携わっていただきます。



・製造工程に関する管理及び設備管理

・手順書・基準書作成・製品仕様書作成

・機械トラブル復帰対応

・社員への衛生管理及び技術指導

・お取引先様との窓口、設備修繕工事の立ち会い

・各種認証制度に関する監査対応

・お客様対応（工場案内等(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

～中途入社多数！◎UIターン歓迎！ ～



【 必須条件 】

■部下のマネジメント経験（5年以上）

■普通自動車免許



【求める人物像】

■問題解決に積極的、興味を持って取り組める方

■積極的に仕事を覚えようとするチャレンジ精神のある方

■マイペースではなく、チームワークを重んじる方



【 社員の健康を増進！】

～”オトク” で ”ユニークな制度”～

■健康増進にまつわる話題を投稿すると金一封！

■健康診断の結果が前回よりも改善されると金一封！

■結果が良好な方へも、金一封！（その他詳細は面談でお伝えします）

富山県

◆原薬、ジェネリック医薬品及びOTC薬を国内外向けに製造及び販売しており、大手の製剤の受託製造も行っています。 ◆業務拡大により、医薬品医療機器等法に基づき、許認可業務、GMP/GQP管理、CMC業務の強化を図っています。

「【富山市】品質保証（部長職候補）プライム上場/1回面接！」のポジションの求人です
＜職務内容＞
将来的な品質保証部門の部長候補としての職務をお任せいたします。
マネジメント業務を中心に、一部実務を担っていただく可能性もございます。
【品質保証部業務例】
・製造所監査を含むGMP監査業務（原材料、原薬、製剤の製造所監査、監査報告書の作成・レビュー、監査計画の作成等）
・原薬に係る変更
・逸脱・取決め等の品質保証業務
・製剤に係る変更
・逸脱
・取決め等の品質保証業務

＜募集背景＞
現在は部長を役員の方が兼務している状況のため、この兼務を解くための募集です。
部門は40－50名の方が在籍しており、3名管理職の方がいらっしゃいますが、
よりマネジメントスキルに長けた方を外部から採用したいと考えていらっしゃいます。
※役職定年は60歳までとなり、定年退職は65歳となります。

【必須要件】
・医薬品業界にて品質保証の業務経験
・マネジメント経験（課長職以上）

富山県
富山市八日町326

～独自発酵技術で生産を効率化する～
☆★合成生物学分野で今まさに世界で大きな注目を集めるスタートアップ☆★

「【精製・分析研究職】バイオベンチャー/合成生物学※石川県」のポジションの求人です
【職務内容】
■医薬・食品関連を主とした、精製検討～分析法開発～品質決定までの研究開発を担当いただきます
・医薬品中間体等の発酵培養液から目的物を精製するメソッドの開発
・目的物の分析方法の開発
・目的物の品質を決定する検討
・商用生産のためのスケールアップ技術検討
■化合物の精製技術の開発
大腸菌培養液からの対象化合物の精製技術を開発します。実験室レベルでの精製はもちろんのこと、コストや純度、GMP規格等を考慮に入れた実用生産レベルでの精製技術を開発します
■化合物の分析、解析
弊社で扱う化合物は多岐にわたっており、それぞれに分析条件が異なります．化合物の特性、分析機器に関して精通するように研鑽していただきます

【業務体制】
研究開発部門だけでなく、事業開発部門との連携もありますので相互にサポートしながら進めて頂けます。
設立間もない会社ですので個人の裁量が大きいため、意欲的に取り組んで頂ける方が望ましいです。

【必須要件】
■ビジネス英語
■発酵培養液の精製経験者もしくは有機合成実験の経験者
■HPLCなどの化学分析装置の使用経験、有機低分子等の精製の経験


【歓迎要件】
■製薬会社での研究開発経験者
■原薬等の精製のプロセス開発の経験
■各国薬局方の試験分析経験者、品質管理・品質保証経験者

石川県
野々市市末松3-570いしかわ大学連携インキュベータ

～～～創業70年以上！最初の打ち合わせから納品まで、期待以上の価値を届けるために、社員一人ひとりが真摯に取り組んでいます。～～～
◇◆◇綺麗なオフィスで働くことができ、主要取引先のシステム開発に携われるほか、製造現場と連携しながらAIを活用したスマートファクトリー化に貢献できます。◇◆◇

「【AIエンジニア（製造DX）】射水/自社システム開発」のポジションの求人です
【職務内容】
同社の製造工程におけるAI・IoT技術の導入と運用により、生産効率化を実現するポジションです。具体的には、生産データの収集・分析、画像認識による外観検査の自動化、異常検知モデルの開発、AIを活用した予防保全、ＡＩを活用した設計管理の見直し、仕組みづくりなどに携わっていただきます。また同社のシステム開発力は県内でも注目をされており、主要取引先のシステム開発などもニーズもあるため、そういった対応も行っていただきます。

【魅力】
■製造業のDXを自らの手で推進。ものづくりの進化に貢献できます。
■裁量ある環境で、最新技術（AI・IoT）を実務に活かせる現場です。

【配属先情報】
■システム部門3名（射水Factry：2名、氷見本社：1名）

【募集背景】
■受注増に伴い新たな設備投資や生産量の増加で日々新たなシステムが必要になっています。
■変化に応じてシステム開発を担っていただけるポジションです。

【必須要件】
■PythonやC++、Rなどのプログラミング経験


【歓迎要件】
■AI・機械学習モデルの設計・実装経験
■製造業における生産工程・設備知識
■IoTセンサーやPLC、FA機器に関する理解

富山県
射水市北高木465-1【射水工場】

借上社宅あり、家賃半額補助

研究(ゲノム・バイオ)

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

借上社宅あり、家賃半額補助

研究(ゲノム・バイオ)

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

■原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ち、また輸液・透析医薬品事業やバイオ医薬品分野にも進出するなど、成長戦略を推進するジェネリック医薬品メーカーです。
■原薬から一貫生産をしているメーカーは同社を含め国内では数社程度しかありません。
■年々業績を伸ばし続けており、1年で売り上げを50億円伸ばしている業績好調の企業です。
■年間休日120日、平均有給取得日数11.3日、産休育休取得率100％など、プライベートも充実させられる働きやすい環境が整っています。

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。
■製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
■スケジュール計画の作成
■開発スタッフのマネジメント業務
若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。

【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方
■製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方
■製剤開発、製剤設計やスケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市

■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。
■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。
■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！

世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。
■新製品・上市品の安定供給のため、製品上市に必要な情報を収集、解析、工場内の関連部門への適切な情報提供・共有化
■バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルの作成
■品質管理業務の合理化、適正化（バリデーション手法）の立案・実行による試験業務に係るコストや製造コストの低減
■社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関しての具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援
■メンバーへの作業指示・マネジメント

【働く環境】
■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。
■部署は35名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。

【必須要件】
■医薬品の品質管理に従事したご経験（目安5年以上）

【歓迎要件】
■中級レベル以上の英語力

石川県宝達志水町

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。



品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持

標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証

治験薬の品質保証



【役割・職務詳細】

新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。

また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する

能登工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を行(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須経験】

・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験

・中級レベル以上の英語力



【求める人物像】

・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる

・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜交渉・調整ができる

・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる

・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方

・変化に対して、柔軟に対応できる方（その他詳細は面談でお伝えします）

石川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。



バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務においてチームマネージャーの職務を補佐し、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。



本職の成果責任・役割責任は以下の通りです。



新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行する

バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須経験】

・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験

・中級レベル以上の英語力



【求める人物像】

・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる

・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜率先して交渉・調整ができる

・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる

・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲がある

・チーム運営にあたり、運営戦略の具体化並びにその実施ができる

・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在する

・問題の解決策を立案することができる。（その他詳細は面談でお伝えします）

石川県

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■材料・プロセス開発者または感性工学技術者として、環境及びコストダウンに向けた材料・プロセスの新規開発をご担当いただきます。

【具体的には】
材料設計、混練、成形、評価の一連の業務に従事し、新規開発を行っていただきます。
また感性工学技術者の場合は、感性工学技術を用いて、事業ニーズにこたえる用途開発、装置開発に従事し、事業へ貢献していただきます。
入社3カ月は、関係者と対話しながら、具体的に従事するテーマ、業務を選定していただきます。

【やりがい】
短中長期の様々な開発に従事する事ができ、特に材料開発は同部門内で材料設計、混練、成形、金型設備と一貫開発が出来る部分が他社にない強みであり、やりがい、面白さにつながります。
感性工学については、社内で感性工学に従事しているメンバーは当該部門だけのため、イニシアティブをもって取り組むことができます。

※以下の全てを満たす方
・普通自動車免許
・化学、高分子、レオロジー、感性に関する知識および実業務経験
・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる）
・語学力：英語初級～中級（TOEIC～750点）

富山県

■東証プライム上場のキリンホールディングスグループの中核企業として、医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーです
■大手医薬品メーカーを始め、100社を超える国内外の様々な製薬メーカーに原薬を供給し、景気の影響を受けることなく堅調な業績を誇っている安定企業です
■福利厚生も充実！平均有給取得率16.7日、夏季や年末年始の他に5日の連続休暇がとれる「スマート休暇制度」などワークライフバランスを確保して働くことが出来ます。

国内・海外のCMC薬事に関する業務をお任せいたします。
【具体的には】
■国内・海外のCMC薬事に関する業務
■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
■当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント業務
※「CMC薬事」は、製剤開発、原末・製剤の安定性試験、規格値設定、製造販売承認申請のための日米EU共通資料であるCTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）案の作成、資料提供、PMDA（医薬品医療機器総合機構）指示事項対応、品質管理などの業務を行います。

【必須】以下いずれも満たす方
■国内外の医薬品メーカー等でCMC薬事業務に携わった経験のある方
■英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力
■人材育成含むマネジメントマネジメント業務の経験のある方
【歓迎】
■薬剤師資格保有者

富山県高岡市

ファスニング事業と建材事業を中心にグローバルに事業を展開。ファスニング事業では国内約95％、全世界でも約45％と圧倒的なシェアを獲得している業界のリーディングカンパニーです。
働きやすい環境づくりの取り組みや入社後のサポートも手厚く、自分のアイデアを積極的に提案して世の中に貢献していきたい方におすすめです。

■試験研究員として、以下の業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医科大学での細胞変性試験
・商品開発（配合成分、配合比）

※以下の全てを満たす方
・有機化学、微生物などの基礎知識をお持ちの方
・バイオ系評価経験をお持ちの方
・PCスキル：中級（各ソフトウェアの基本的な使い方を習得し、文章作成や表計算を行うことができる）
・語学力：英語中級レベル（TOEIC　600～750点）

富山県

■トータルヘルスケアカンパニーとして「予防」「診断」「治療」の3領域で幅広い事業を展開している同社グループの「治療」領域を担う中核企業として、医薬品の研究開発・販売。
■性別や年齢に関係なく仕事を任せてもらえる風土があり、自己研鑽では、学会やセミナーの参加にも寛容です。
■UIターンの方も歓迎。手厚い借り上げ社宅制度、転居費用補助、新幹線通勤などの制度が充実しています。※適用は会社規定によります

マネージャー候補として医薬品の生産管理および工場予算管理業務をお任せします。
■医薬品の生産管理
■工場予算管理
・生産工場の方針
・戦略策定企画
・予実管理
・工場・委託先の生産コントロール
など

【必須要件】
■医薬を含む化学関連産業のご経験
■生産管理または調達業務経験
■規模にかかわらずマネジメントのご経験

【歓迎要件】
■英語含む外国語による会話能力を持つ方、またはその上達に意欲的である方

富山第一工場（富山県富山市下奥井）または富山第二工場（富山県富山市千原崎1-8-70）

借上社宅あり、家賃半額補助

基礎・応用研究・技術開発（化学、素材、バイオ）

＜医薬品関連＞
1、品質管理、品質保証
HPLC、GCなどを使用した分析業務、各種報告、洗浄・メンテナンスなどの付帯業務

2、理化学試験・分析業務
HPLC、UV、IR、溶出試験機などを使用した試験業務、試験方法の設定、その他付随業務

3、研究開発職
創薬に必要な基礎的知見を収集、実験業務、各種報告、検証試験　など

4、合成プロセス業務
合成法・プロセス開発検討、スケールアップ検討、分析法検討　など

5、データ・サイエンティスト
統計解析、数値分析、課題抽出、データの収集・分析、レポート作成　など

＜再生医療関連＞
細胞試験、解析・評価、動物実験関連、臨床検査、治験薬製造、品質検査　など

＜バイオ関連＞
遺伝子関連（DNA/RNA抽出・PCR）、遺伝子関連の配列解析、細胞培養、理化学試験、ワクチン開発　など

＜化学素材・材料・塗料＞
化合物の研究開発、実験、無機材料合成、有機材料合成、材料研究開発　など

＜環境関連＞
環境に関する検査、分析測定（水質検査、大気成分）　など

＜化粧品・食品・健康食品関連＞
製品の研究開発、検査・分析、臨床検査、細胞培養、理化学試験　など

未経験可
経験者優遇

全国

【パソナキャリア経由での入社実績あり】★オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカー★
世界から注目されている『アスタキサンチン』において先進的企業としての確固たる信頼を獲得しています。

「【富山】医薬品　製造職　／管理職候補」のポジションの求人です
【ポジション概要】
製造業務の監督者として、医薬品（製剤）の製造、製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種点検等（原薬の秤量⇒造粒⇒打錠⇒FC⇒検査⇒包装までを一貫製造する）の実務を主導する。
GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行う。
使用機器の洗浄や各種設備の点検等を行う。製造課長をサポートし、所属する製造課の円滑な運営を促進するとともに、組織管理、人材育成に関する各種施策実施を企画提案し、実行する。
医薬品製造に関する外部査察・監査に主体的に対応、協力する。

【主な業務内容】
・医薬品製剤の製造および設備管理に関する担当領域の業務の管轄
・担当領域の製造スタッフの勤怠管理及びタイムマネジメ ント
・組織管理および人材育成の企画およびその実施
・ 生産計画に基づいた各種生産プロセスの実施、変更対応、業務効率の検証及び次回に向けた改善案の検討
・GMP関連の手順書の策定及び改定、記録管理等
・その他、上記を遂行する上で発生する付帯業務

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品製剤製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める
・組織管理を的確に行い、人材育成を通じて、製造部門の次世代若手リーダー候補を養成する

【責任・権限】※製造長採用の場合
・ 人事考課および業績考課の一次評価
・ 生産計画の立案及び進捗の管理
・ 製造スタッフの勤務シフトの管理
・ 担当領域における部下の業務の配置、工程担当の決定

【歓迎要件】
▼危険物取扱者乙種４類、フォークリフト運転技能、高圧ガス（第三種冷凍機械） 、ボイラー技士、公害防止管理者　等

【募集背景】
・増員
・医薬品製剤の製造量及び品目の増加に伴う生産体制強化の為

【所属部署】
生産本部　製造第1部　or　製造第2部

【必須要件】
※下記いずれかの経験者　　
■医薬品原薬（有機合成）の工業化経験者、または工業化を含む経験者　
■医薬品（製剤事業）の工業化経験者、または工業化を含む経験者
■製造経験 5年以上
■ GMP理解、SOP・ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか2つ以上の実務経験
■ 医薬品メーカー製造業務でのリーダー（例：班長・主任・係長等）または管理職経験をお持ちの方
■ITスキル：Word、Excel、Pptの基本的な利用、入力・解析作業

富山県
中新川郡上市町郷柿沢1（郷柿沢工場）※工場内に営業拠点があります

■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。
■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。
■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！

品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。
■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持
■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証
■治療薬の品質保証

【働く環境】
■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。
■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。

【必須要件】
■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験（目安5年以上）
■マネジメントのご経験（目安3年以上）

【歓迎要件】
■上級レベルの英語力

石川県宝達志水町