医薬・食品・化学・素材／サービス／フレックス勤務の転職・求人情報一覧

■CMO業界にてトップクラスのシェア／海外展開／固形剤・注射剤からバイオまで幅広い経験を積むことが出来ます。
■急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得することができます。
■ライフワークバランスが整っており、週に2回の在宅勤務が認められています。

■同社の品質管理業務を担当していただきます。
（製剤分析、原料分析、微生物試験など）

■医薬品または化粧品・食品等の品質管理経験

埼玉県

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

同社の統計解析のプロジェクト推進をお任せします。

下記全てを満たす方
■製薬メーカーやCROでの2年以上の解析業務経験をお持ちの方
■統計解析計画書の作成およびクライアント窓口の経験をお持ちの方
■SASプログラミング経験をお持ちの方

東京都、大阪府

■離職率は定年退職者を含み6.1%（2023年度）、定年到達者は累計630名。リーマン・ショック時にもリストラを行わない、低価格案件やスポット案件などは受けない、高給与など他企業には無い魅力がたくさんあります。座談会形式にて内容を企業人事より説明頂けますので、お悩みの方も是非応募を検討してみて下さい！

■同社にて、ご経験・ご希望に応じて以下業務をご担当いただきます。

【具体的には】
環境・EV・液晶パネル向け工業化学素材等の研究開発、有機合成、分析、評価・試験業務等

以下、いずれかのご経験をお持ちの方
＜経験者＞
・実務経験1年以上

＜未経験者＞
・職種に準ずる学科履修者で、実務経験が1年未満の方
・職種に準ずる学科履修者かつ就業経験をお持ちでない方

愛知県、岐阜県、三重県、静岡県

■レビュー業務からスタートし、将来的には「バリデーション責任者」としてステップアップできる環境です 。
■ご自身の専門性を高めながら、着実なキャリアを築きたい方に、ぜひご注目いただきたい求人です。

入社後は品質保証担当として、バリデーションプロトコールおよびレポートのレビューをメインに担当していただきます。

【主な業務内容】
■出荷判定
■逸脱管理
■変更管理　
■文書管理
■教育
■業者管理
■品質情報対応
■バリデーション管理
■自己点検
■防虫管理
■年次レビュー作成 など

■GMPのご経験が2年以上ある方

埼玉県

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務をご担当いただきます。
・in vivo およびin vitro 実験系での薬効・薬理関連試験業務
・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、in vivo実験技術を用いた評価系構築およびデータ取得

下記すべてを満たす方
■薬効薬理試験の経験者（in vivo／in vitro双方必須）
■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方
■大学院（修士）修了
※アウトソース在籍者でも応募可能です。

神奈川県

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティング
■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis）
■AMFおよびDMF登録：申請前に原薬製造所の外国製造業者登録およびマスターファイル登録
■CTDの作成：申請資料をCTD形式で作成
■申請書の簡略記載：申請資料の試験の部分について簡略記載する支援業務
■照会事項対応：申請後のPMDAからの照会事項対応。(対応後、元のCTDに変更を反映する業務を含む)

■英語能力および海外での申請資料をPMDAへの申請資料として和訳ができる方
上記の経験及び下記いずれかに該当する方
■医薬品のCMC関連の申請業務の経験をお持ちの方（低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可）
■バックグランドとして研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関わられた方

東京都、大阪府

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物の薬物動態in vitro評価系・物理化学的特性評価系の開発
・薬物動態スクリーニングおよび物理化学的特性評価
・創薬開発候補化合物のバイオアナリシス

下記■いずれかの経験をお持ちの方
■薬物動態研究
■LC-MS/MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務
■in vitroでの薬理研究経験
■薬学部出身で研究業務に携わられている方

神奈川県

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、大手メーカーの研究開発を技術で支援する会社です。
■グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。

下記業務を担当いただきます。
・創薬開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカーの分析法確立・バリデーション試験
・臨床試験検体中の開発候補化合物、抗薬物抗体、バイオマーカー等の測定
・SOP・試験計画書・報告書の執筆、レビュー、QC等

下記、すべてに該当する方
■LC-MS／MS、Ligand binding assay等を用いたバイオアナリシス業務
■試験責任者として、分析法バリデーションや検体測定の業務経験
■分析法の確立、バリデーション、測定を実行するのに必要な知識・技術
■英語力：読み書きレベル以上のスキルがある方（TOEIC 600点相当以上が望ましい）

神奈川県

大手プラントエンジニアリング企業よりバリデーションエンジニア職の求人のご案内です。これまでの同様の経験を活かして、国内・国外でも大きな影響力を持つ企業で働きたい方におすすめの求人です！

■医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、システムアセスメント・DQ・IQ・OQなどのバリデーション業務を行っていただきます。
※国内駐在：2-3年に1回程度、可能性あり。(3か月-半年程度)
※国内出張：月に2回程度、可能性あり。(日帰りもしくは1泊)

【配属組織のミッション・役割】
医薬品プラント／研究所などの工場建設PJにおいて、設計・調達・建設・バリデーション業務を遂行し、かつプロジェクト関係者をリードしてマネジメントを行う。

【仕事のやりがい・魅力】
医薬品プラント/研究所などの工場建設PJにおいて、GMP規制遵守の要求されます。最先端のGMP規制動向とお客様の要求を実証するバリデーションを行うことで、プロジェクト全体を通じて、ライフサイエンス関係の品質に関与できることが魅力です。

下記いずれかを満たす方
・医薬系エンジニアリング会社／ゼネコン／設備会社での3年以上のバリデーション実務経験をお持ちの方
・製薬・化学・化粧品メーカー等の品質管理部門/品質保証部門での3年以上の経験を有する方
※機器自体ではなく医薬品や医療設備を作る工場建設のバリデーションを求めております。

神奈川県

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

開発薬事（開発戦略立案、当局対応等）業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■治験、医師主導治験、製販後臨床試験、臨床研究（介入試験、観察研究）における下記の臨床試験関連文書作成・レビュー・文書最終化業務
・プロトコールライティング、和訳版作成。改訂業務
・海外ICFを基に、日本用ICF作成、和訳版作成（あるいは、ICF英訳版のレビュー）、改訂業務。ライティング実務
・SR作成（和訳作成、英訳レビュー含む）。ライティング実務
・IB和訳版作成、改訂業務。ライティング実務

■海外クライアントから委託された治験国内管理人の治験で、治験届け後のPMDA調査、取り纏め
・照会事項に関するクライアント、PMDAとの連絡窓口
・回答内容review、PMDA提出用に回答書を日本語化、ライティング実務、PMDA提出
・必要に応じて、PRT、ICF等の改訂対応サポート、ライティング実務

■日本での臨床開発計画案の作成、コンサルティング業務
（日本での臨床データパッケージ案の検討、海外臨床試験を利用した日本の開発計画案策定等を含む）
　同種同効品、類似品目...

下記全てのご経験をお持ちの方
■薬事承認申請経験（申請資料作成を含む）をお持ちであること
■医薬品開発及び薬事の基本的な知識・経験があること
■英文読み書きが業務上支障ないレベルにあること

東京都、大阪府

■製造、CSO、マーケティングなど医薬品ビジネスの幅広い工程を一貫して支援する多角化ビジネスモデルを構築した大手CROです。
■日本初の育児支援制度（有給の時間取り等）や産前・産後休暇の高い取得率など女性でも安心して働く事ができます。

■同社のメディカルライティングを担当いただきます。

下記全て満たす方
・3年以上のメディカルライティング業務、または承認申請関連業務の実務経験のある方
・英語力：英文の読解、ライティングに支障がないこと（TOIEC800点以上）

東京都、大阪府

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。

下記業務をご担当いただきます。
・創薬研究開発における自動化実験機器の構築・開発業務
・デジタルツールを用いた創薬実験プロセスの効率化

下記すべてを満たす方
■実験機器の自動化
■プログラミングスキル（Python, RPA, VBA（マクロ）等）
■英語力：読み書きレベル以上の英語スキルがある方（TOEIC600点相当以上が望ましい）
■大学院(修士)修了　（大学卒応相談）

神奈川県

大手商社100%出資の日系CROにてプロジェクトリーダー（グローバルスタディ）の募集です。会社全体で残業時間削減の取り組みをされており、業界の中でも残業時間が非常に少ない環境です。また、時短勤務制度もありますのでワークライフバランスが取れやすい環境です。

PV（ファーマコビジランス）のシニアメンバーとして、下記業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■国内外のPV業務における専門的なレビューおよび指導を担当いただきます。
■PV責任者に対して、メーカー経験者としての専門的視点から助言・提案を行い、品質向上と業務高度化に貢献していただきます。

下記すべてを満たす方
■メーカーでのPV（ファーマコビジランス）業務経験10年以上（最低5年以上）
・国内外市販後対応、治験安全性対応、グローバル安全性部門との協働、ベンダーマネジメント等の経験
■GVPに関する知識・実務経験
・GVP省令に基づく安全管理措置の運用
・副作用情報の収集・評価・報告（個別症例、文献、再審査対応等）
・SOP・RMP等の安全性文書の整備・改訂
・業務委受託管理（委託先管理、逸脱是正、監査対応）
・PMDA照会対応／適合性調査準備・対応

東京都

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
Safety Reporting部門のManagerとしてご活躍をいただくポジションです。

【職務内容】
・Safety Reportingチームのマネジメント（進捗管理、成果達成支援、勤怠管理など）
・クライアントとの窓口として、会議の運営や業務調整を実施
・社内PV部門や他部署との連携・報告、プロジェクト進捗・品質レビューの実施
・業務プロセスの効率化・改善提案、SOPの作成・見直し
・プロジェクトを期限・予算内にて高品質に完遂

【必須要件】
■ICCC PVの実務経験
■PMDAおよび国内外の関連部門・関係者との折衝・調整経験
■チームまたはピープルマネジメント経験
■ビジネスレベル以上の英語力（Speaking, Listening, Writing ＆Reading）
※欧米（EU/US）のグローバルプロジェクトやスポンサーとのコミュニケーションを想定


【歓迎要件】
▼ARISgまたはArgusの安全性データベースの使用経験があれば尚可

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。

ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

【必須要件】
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方
【尚可、歓迎する人物像】
▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方
▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
▼Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
▼プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
▼口頭で海外担当者とCommunicationをした経験をお持ち、もしくは取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方）

愛知県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
・プロジェクト全体の計画を策定し、CROとの効果的なコミュニケーションを実施また進捗管理を行う
・プロジェクトのスケジュール、リソース、予算の管理と調整を行い、問題発生時には適切な対策を講じる。
・社内の他部署と連携し、情報共有・意思決定を円滑に進める。
・競合状況や市場動向を把握し、KOLや治験施設とのコミュニケーションを図る。
・CRO（臨床試験受託機関）や他の外部パートナーとの調整・交渉を担当し、契約内容や進捗状況を監督する。
・プロジェクトリスクの評価と管理を行い、リスク軽減策の立案および実施をリードする。
・プロジェクトに関連する規制当局対応や内部監査、品質保証活動をサポートする。
・プロジェクトに関わるドキュメントの管理、レビューおよび報告書作成を行う。
・プロジェクト終了後の振り返りや教訓の共有を推進し、業務改善に貢献する。
・データモニタリング委員会や安全性監視委員会の会議運営のサポートを行う。
・出張が発生することがあります（宿泊を伴う場合あり）

【必須要件】
■PMやCTMとしての業務経験をお持ちの方　
※PM業務が未経験の方でも応募可能です。
■ビジネスレベル以上の英語力

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【主な職務内容】
スタッフの管理：業務割り当て、成果評価、育成、HR関連承認
リソース最適化、作業負荷や品質指標の定期的なレビュー
チーム関連・プロジェクト関連課題を部門横断的に協働して解決
地域・グローバル双方のビジネス戦略の策定・実行への貢献
拠点の財務責任／拠点の成長や業績のモニタリング
リスク分析および管理
複数地域／大規模・複雑な規制プロジェクトのプロジェクトマネージャーを担当
各種プロジェクトでの規制・技術コンサルティングの提供
規制当局との会議や業界合同会議、入札戦略等における会社代表としての活動

【必須要件】
■CROにおけるRA（薬事）経験8年以上、また管理職経験6年以上

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- 社内外のパートナーとの関係構築

【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験
■プロジェクトリーダーやマネジメント経験



【歓迎要件】
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

大阪府
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■企業規模拡大に伴う、品質保証体制強化のための8名増員募集です 。
■安定基盤のなか 、GMP関連業務や委託元管理など幅広いQAキャリアを築けます 。
■製造や品質管理のご経験を活かしたキャリアチェンジも歓迎しており 、面接1回 のため、QAとしてのキャリアを本格的にスタートしたい方に最適な求人です。

《主な業務内容》
ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの業務をご担当いただきます。

【具体的には】
■GMP関連業務
出荷判定、逸脱管理、変更管理、文書管理、教育、業者管理、品質情報対応、バリデーション管理、自己点検、防虫管理、年次レビュー作成など
■委託元管理
委託元窓口（委託元QAとの窓口として変更や逸脱等の対応）、新規受託製品の立ち上げ業務、薬制薬事業務（GMP適合性調査対応など）、製品標準書の制改訂、品質取り決め書締結業務、当局査察・委託元監査対応 等

以下■いずれかをお持ちの方
■医薬品品質保証業務経験　3年以上
■医薬品製造経験　3年以上
■医薬品品質管理経験　3年以上

埼玉県

世界の食糧問題という大きな社会課題に対し、農薬・動物薬の「創製研究」である中核部分（有機化合物のデザイン・合成）で貢献できる、非常にやりがいの大きなポジションです。専門性を深めつつ、次世代リーダーとしてキャリアアップを目指したい方にこそおすすめしたい求人です。

■創製研究のにおける、有機化合物のデザインおよび探索合成に従事いただきます。

■有機合成化学を使った創薬研究、探索研究（化学農薬、低分子医薬品、機能性低分子）に従事した経験をお持ちの方
※アカデミアで有機合成研究経験をお持ちの方もご提案可能です。

千葉県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

臨床開発・臨床研究のプロジェクトの進捗・品質・予算及び部門間の調整等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務

臨床開発・臨床研究プロジェクトのスケジュール管理
プロジェクトに関する提案、試験計画書等の助言・レビュー
社内の部門間の調整・進捗管理
プロジェクトの予算管理・調整
リスクマネジメントプラン、プロジェクトマネジメントプラン等の作成
開発戦略提案、PMDA相談に関するクライアントとの調整
issue・インシデント等への対応・助言
プロジェクト全体の品質管理　など

【必須要件】
製薬メーカー・医療機器メーカー・CROで、以下のうち複数のご経験をお持ちの方

・臨床開発・臨床研究におけるプロジェクトマネジメント
・臨床開発におけるモニタリングチームのオペレーションのマネジメント
・臨床開発の企画
・PMDA相談、承認申請準備等

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【期待する役割】
同社のProject Managerとして下記業務をご担当いただきます。

【具体的な職務内容】
・クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待を把握し、適切な期待値調整やステークホルダーマネジメントを実施する
・プロジェクトにおける契約やリソース、予算、成果物の進捗を含めた管理、リスクマネジメント、クライアントへのレポートを行う
・クライアントの最終的なゴールと、臨床開発計画およびプロジェクトとの整合性を取りながら、適切な提案やすり合わせを行っていく
・モニタリング以外の部門（海外のチームを含む場合あり）や、外部パートナー（ベンダー）も含めて、各ファンクショナルチームをサポートし、リードする
・プロジェクトの進捗状況と指標を継続的にレビューし、適切なフォローアップアクションを実行して、クライアントとの契約上の合意事項や合意項目（納期、品質/範囲、およびコスト）を確実に順守する
・プロジェクトのリスク・問題について、プロアクティブに特定、解決、およびエスカレーションを実施する（プロジェクトチームのエスカレーションポイントとして対応する）
・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献

【必須要件】
■製薬メーカーあるいはCROでのProject Managementのご経験
■ビジネスレベルの英語力（グローバルとのコミュニケーションが発生します）


【歓迎要件】
▼新しいことにチャレンジできる気概 ・ 社内外の人間をまとめていけるリーダーシップ

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

・企業規模が大きく安定した環境における社内ベンチャー的な位置づけにおいて、裁量が大きく、安心して活躍頂けます。
・細胞製造施設（CPC）の立ち上げ時期であり、今までのご経験を最大限に活かして、リコーの事業の発展に、責任ある立場で寄与頂けます。
・様々な分野（物理・電子・バイオ等）や、キャリア（アカデミア、大手製薬企業、他企業出身）を持った方が多く、幅広い専門性のある方と共に仕事ができます。

中心的立場として、バイオメディカル事業拡大のための信頼性保証体制の確立や維持を担っていただきます。

下記条件すべてに該当する方
・製薬企業、CRO、バイオベンチャー等で、医療用医薬品・再生医療等製品における品質保証業務に携わった方
・GMP／GCTP準拠の品質管理、あるいは品質保証業務に精通し、本職務領域において何等かのリーダー経験を有する方
・生命科学・医学・薬学などバイオ分野に活かせるバックグランドをお持ちの方で細胞を扱った実験経験がある方　※実験経験は大学・大学院時代での経験のみでも可
・試験報告書等のチェック経験を有する方

神奈川県

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
■海外製薬会社・バイオベンチャー・研究機関から依頼されたプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般
■日本企業・研究機関から依頼された海外で実施するプロジェクト（企業治験、医師主導治験、製造販売後臨床試験、臨床研究）の進捗、品質、予算、ステークホルダー等を管理する業務全般を担当、現地PMを含む海外関係会社のコーディネート

【仕事の魅力】
■海外顧客のありとあらゆる臨床開発案件の対応をするため、最新の医薬品開発や画期的な研究に携わることができます
■自らの交渉力と社内・社外への調整力、臨床開発の経験を駆使して難局を乗り切ってミッションを完了する楽しさがあります
■実務経験の蓄積、自己啓発によるスキル向上にて、Senior Project Manager, Consultant （Subject Matter Expert）やLine Managerへのキャリアが開けます
■海外顧客や海外ベンダーとの対応があるため、在宅勤務を活用した柔軟な勤務が可能です

【必須要件】
■製薬会社やCROで3年以上のCTL、モニタリングリーダーの経験のある方（臨床開発（GCP下なら尚可）の管理経験がある方大歓迎）
■自発的に行動できる方、当事者意識、実行力、関係調整力の高い方
■海外企業との英語でのコミュニケーション経験のある方（会議、メール）

※勤務地は、東京・大阪・名古屋のどちらかになります。応募時に、希望の勤務地をご指定ください。
※条件によっては契約社員での採用となります。

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
- 海外・国内の受託臨床試験の推進
- CRAのマネジメント、指導
- 社内外のパートナーとの関係構築

【必須要件】
■新GCP下でのモニター経験
■プロジェクトリーダーやマネジメント経験



【歓迎要件】
▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

独自のペプチド技術開発に強みを持つ企業です。
独自性・専門性の高い技術ではありますが、有機合成経験をお持ちの方であればペプチド未経験であっても早期にキャッチアップが可能です。
未経験で最先端モダリティに挑戦したい方、裁量権の大きな研究がしたい方に是非おすすめの求人です。

■同社にて、合成研究者として従事いただきます。

下記全てを満たす方
■理系大卒以上
■製薬会社もしくは製造委託会社における医薬品合成製造に関する経験をお持ちの方
■製薬会社もしくは製造委託会社における合成医薬品の製造法開発に関する経験、あるいは有機合成をベースとした化合物の製造プロセス開発経験をお持ちの方
■有機合成に基づく合成法開発の経験をお持ちの方
■英語でメール対応ができる方

神奈川県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
特に臨床試験の実施に際してチームメンバー（モニター）の指導・管理、CROの管理、社外オピニオンリーダーとのコンタクトを行う。またクリニカルトライアルリードをサポートし、海外チーム、研究部門、製薬技術部門、マーケティング部門等とコンタクトをしながらグローバル開発戦略の作成、臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請を担う。

【必須要件】
■臨床開発業界における3年以上のCTMの経験
■ビジネスレベルの英語力（USが参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

＜仕事内容＞
同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

■同社の研究開発部にてペプチド医薬品の製造プロセスの開発を行っていただきます。

・有機合成のご経験のある方
※アカデミアの方も可能

大阪府

腰を据えて長く働きたい方におすすめです。中途社員比率は4割程度でアットホームな社員の方が多いです。
また、新卒・中途・学歴・社歴に関係なく昇進できる環境です。中途社員出身者で部長、役員への就任実績もあります。また、家庭事情なども考慮してくれる風土があり、無理な転勤などは強いないため、非常に助かっているという声も社員の方から聞いています。

■製造技術エンジニアとして従事いただきます。

甲種　危険物取扱主任者資格をお持ちの方で下記■いずれかに当てはまる方
■製薬・化学メーカーでの化工計算による解析業務の経験
■製薬・化学メーカーでの合成または分析業務の経験

岡山県

アットホームな社風の外資系CROです。

治験プロジェクトの管理を担って頂きます。

【具体的には】
■日本におけるプロジェクトの管理を行って頂きます。
■直接部下のマネジメントを行うわけではなく、本国や上部と連絡をとり、プロジェクト全体の管理を担当して頂きます。
■英語での電話会議への参加やクライアント先に直接訪問して頂くこともございます。
※基本的には1人1プロジェクトを担当して頂く形になりますが、プロジェクトの時期によっては複数担当して頂く場合もございます。

下記全てを満たす方
■臨床開発モニター経験をお持ちの方
■クリニカルトライアルマネージャーとしての業務経験
■日常会話レベル以上の英語力

大阪府、東京都

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。

下記業務をご担当いただきます。
・創薬実験業務における方針・目標の設定、具体的計画の立案、調整・実行、実績の評価
・創薬研究開発に関連する技術機能や技術領域戦略の策定と推進
・業務成果の分析と委託元、上司への報告
・組織管理、部下の目標の管理、業務調整と指導育成
・部下の就業管理、職場の環境安全衛生管理
・社内外の関係者とのコミュニケーションと業務調整

下記■を全て満たす方
■生物学、化学、薬学などの関連分野での修士号以上
■製薬業界での研究開発経験5年以上
■チームリーダーあるいはグループリーダーとしての経験
■以下いずれかのご経験をお持ちの方
・ 薬効薬理実験業務
・DMPK・バイオアナリシス業務
・in vitro実験業務

神奈川県

RWEにおいて業界をリードするパイオニア企業であるため、製薬メーカーや官公庁、健康保険組合へのコンサルティング、共同コンソーシアムの実施等も行っています。
フレキシブルスタイルワークを導入し、自由な働き方とキャリアを両立できます。

臨床研究のプロジェクトマネジメントを担当します。

下記全てに該当する方
・Project Manager、もしくはClinical Leader（もしくはStudy Manager、Trial Manager等）として、試験の進捗管理、予算管理の経験
・関連部署との調整をした経験
・英語力（読み書きレベル）
※クリニカル・リアルワールドどちらかのご経験でもご相談可能です。

東京都、大阪府、福岡県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
・Lead Medical Writerとして各種文書作成をリードする。
・経験を活かして、文書作成や顧客要件についてチームメンバーにアドバイスをする
・プロジェクト成果物を管理する。プロジェクトにおける日々の顧客対応をリードする。
・プロジェクト計画（タイムライン、成果物）、スコープ、品質、収益を管理する。
・直属の部下と定期的に会議を行い、プロジェクトの状況、スケジュール、予算リスクの軽減、チームの稼働率、SOPの遵守、キャリア開発について話し合う。
・チームのエンゲージメントを高く維持する活動を行う。
・営業チームと連携して、顧客への提案資料を準備する。

【必須要件】
■メディカルライティング経験3年以上（実務も行っていただきます）
■マネジメント経験3年以上
■英語：ビジネス会話（グローバルとの会議などが発生するため）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【パソナキャリア経由での入社実績あり】パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【具体的な職務内容】
モニタリング業務（全て又は一部）の実施及び管理を行っていただきます。
スタディマネージャー（SM）として、契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、またその業務全般の管理を行う責務を担っていただきます。ご経験により、ローカルスタディマネージャー（LSM）や、当社メンバーからなるチームのマネジメントに加えて海外顧客やProject Managerとコミュニケーションを取りながらプロジェクト運営を担っていただくチャンスもあります。
※経験や入社時のアサイン状況等により、1試験目はサブリーダークラスから開始となるケースもあります。

ICCC案件を含めた、主として国内に拠点を持たない海外顧客の開発案件にも携わることができます。
業務経験を積んでいただくことで、Project Managerへのキャリアアップに加え、社内他事業部やグループ会社へのキャリアチェンジなど、幅広く多様なキャリアパスがあることも当社の魅力の一つです。

【必須要件】
■phase（２）及びphase（３）におけるリーダー経験が1試験以上ある方
【尚可、歓迎する人物像】
▼OncologyおよびGlobal Study経験のある方
▼他社CROあるいはメーカーにて、CTLないしは同種の業務の実績がある方
▼Global StudyのLSM経験、もしくは製薬会社で試験計画の企画立案経験のある方
▼プロジェクトマネージャーやラインマネジメント等へのキャリアアップを目指したい方
▼口頭で海外担当者とCommunicationをした経験をお持ち、もしくは取れる英語スキルをお持ちの方（例：TOEIC700点以上、1年以上の海外留学経験を有している方）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【特徴】
■「AI」×「治験」をテーマに、「人にしかできない仕事」と「機会が代替できる仕事」を明確にし、治験の効率化を図ることをミッションとしています。
■アメリカにあるテクノロジー分野のリーディングカンパニーと提携し、今後も新たなシステムをリリース予定。

■医薬品開発に関る臨床開発、製造販売後臨床試験、臨床研究等におけるモニタリング業務を担当します。

【具体的には】
・試験開始に先立ち実施医療機関の選定
・契約手続き
・モニタリング計画書に従ったモニタリング業務
・症例エントリーの進捗確認／必須文書の確認
・症例報告書の回収
・試験終了時の諸手続き

下記すべてを満たす方
■3年以上のCRA経験者
■Oncology経験が2年以上
■施設の立ち上げ経験
■Global試験の経験がある方
■英語でのCommunication能力がある方（読み書き中級程度以上）

東京都、大阪府、愛知県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【職務内容】
弊社のFSP部門（Functional Service Provider）における外部就労案件にてClinical Trial Leadとして下記ご担当いただきます。

臨床試験の責任者として、グローバルと連携してグローバル開発戦略を作成し、社外オピニオンリーダー、研究部門などの他部門と連携しながら臨床開発計画の立案、臨床試験計画立案・実施、各国当局に対する相談・承認申請の中心的役割を担っていただきます。

【必須要件】
■臨床開発業界における5年以上のPMやCTMの経験
■ビジネスレベルの英語力（他国が参画する試験の管理やグローバルへのレポートが発生します）


【歓迎要件】
▼クリニカルトライアルリード志望の方においては、PMDAを含む各国当局対応の実務経験があること。
▼CNSもしくはGene Therapy領域での経験

【雇用形態補足】
場合によって契約社員として提示する可能性あり

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■CRAとしてご経験を積まれた後に、社内にて別職種へのキャリアチェンジが出来る可能性があります（ＤＭ・QC・教育担当など）。
■プロジェクトマネージャー候補として、長期的にご活躍して頂きたいと考えております。
■福岡・東京・大阪へのUターンを希望される方に、お勧めの求人です。

■特定臨床研究や医師主導治験に関するモニタリング業務（GCP及び知見実施計画書に準拠した治験の推進）を担当いただきます。

＜具体的には＞
■治験実施医療機関及び担当医師の選定
■治験の依頼・契約手続き
■症例収集
■データ回収
■安全性情報の伝達
■承認申請に必要な書類の作成　等
※平均週1回程度、出張が発生します（宿泊を伴う場合があります）。
※将来的には、CRO業務におけるプレイングマネージャーとしての活躍が期待されるポジションです。

■CRA経験者（2年以上）

福岡県、東京都、大阪府

■企業の要望に合わせて柔軟な受託サービスを提供できることが強みです。業界の中でもオンリーワンの企業として、ほかのCROとは一線を画しているため、受注状況も好調。クライアントからの引き合いも多く、国内売上トップ20に入る大手製薬会社を中心にプロジェクトを受託しています。

■同社にて、治験データマネジャーとして従事いただきます。

下記全てを満たす方
■CROまたは製薬目メーカでの治験におけるDM業務経験（3年以上）
■EDCを利用した経験
■GCP等の規制の理解を有し、準拠して業務を遂行できる方

大阪府

■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。
■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。
■年収水準も高く30代で500万円～750万円程となっており、将来、管理職になった際には1000万円以上の給与アップも可能です。

■医薬品原薬の開発形態の検討に従事いただきます。

下記すべてを満たす方
■理系大学卒以上（薬学、化学、材料工学など）
■医薬品または化学品の結晶化研究経験（3年以上）
■リーダーや管理職としてメンバーのプロジェクトマネジメントの経験
■英語力：技術文書の読解・作成が可能なレベル

大阪府

■同社は医薬品業界での事業拡大を図っており、積極的にキャリア採用を行っております。
■アクセスも良い環境で転勤なく就業できる点もお勧めです！

■同社にて医薬品、治験薬等のGMP管理下での品質管理業務、製造管理業務、報告書作成等を担って頂きます。

【具体的には】
・工場内GMP管理に関する企画および管理
・医薬品GMPおよび品質保証、品質管理等の統括管理
・製造所出荷判定業務
・薬事対応（許認可および届出、査察対応、品質契約書類等）
・GMP管理に伴う記録照査、文書管理
・その他工場品質管理全般に関する事項

■医薬品GMPにおいて品質保証（無菌製剤）経験がある方（目安2年以上）

大阪府

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

■具体的な業務内容
新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。
主に下記の書類作成をしていただきます。

・治験実施計画書
・同意説明文書
・治験薬概要書
・総括報告書等の作成

【必須要件】
・メディカルライティングの実務経験3年以上
・英文の読解に支障がないこと
【歓迎要件】
・マネジメントのご経験
・申請資料の作成経験のある方
・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方
・コンサルティングの業務経験がある方

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【募集背景】
ホワイトエッセンスは、全国に約340院の加盟院を持つ日本最大の歯のホワイトニングフランチャイズを展開しており、そのシェアは8割を超えています。
その加盟院で使用するホワイトニング剤や、ホワイトニング効果を高める照射機などについて、自社で企画・開発を行い、薬事取得を経てOEM生産することで、医療機器・関連製品の開発を行ってきました。

近年は、ソニーでウォークマンやXPERIAの商品企画を統括していた責任者のもと、製品開発体制を強化しており、現在はフェイススキャナー、ホワイトニング照射機、口腔内スキャナーなど、クラス（１）・（２）医療機器を中心とした複数の製品開発プロジェクトが進行しています。

今後も事業成長の核となる医療機器開発を行っていくため、医療機器の製品開発を担うメカエンジニアを募集します。

【業務内容】
クラス（１）・（２）医療機器を中心に、製品開発におけるメカ設計業務をお任せします。
医療機器の経験は必須ではありません。電化製品や精密機器などの他分野での「ものづくり」に対する情熱と確かな技術を最先端の歯科・美容医療機器開発で存分に活かせるポジションです。

当社では生産設備を保有しておらず、中国メーカーなどの社外OEM先と連携しながら製品開発を進めるファブレス体制を取っています。そのため、構想段階から量産化まで、自身の設計思想を深く反映し、海外メーカーとの技術交渉をリードできるのが魅力です。
社内では、製品開発の責任者、メカ担当、電気担当が連携し、構想から量産までを進めています。

◎開発の進め方
・製品開発の責任者が製品コンセプトを策定
・メカ担当・電気担当が連携し、原理試作を実施
・商品化の目処が立った段階でOEM/ODMメーカーへ仕様を提示
・（自社開発、ODM生産の場合）メカ設計を行って、図面作成、試作、評価などの実施
・（OEM設計の場合）メーカーから提出される図面・仕様書を確認・調整
・試作機を2～3回繰り返し、性能・品質を改善
・量産化後も継続的に品質確認を実施

製品や医療機器クラスにより開発期間は異なりますが、
設計フェーズはおおよそ1年程度、審査・量産準備を含めると数年単位となるケースもあります。


＜具体的には＞
・医療機器・電化製品の機構設計、筐体設…

【必須要件】
◎幅広い知識と経験を要する機構設計（メカ設計）の実務経験（目安：8年以上）
◎構想設計から詳細設計、試作評価、量産立ち上げまでの一連の開発プロセスの経験
◎3D CADを用いて、一人で3Dモデルおよび図面を作成できること
（Autodesk Inventorを使用していますが、SolidWorks、CATIA、NX 等の経験でも可）
◎社内外との円滑な折衝・コミュニケーション能力
◎金属・樹脂材料や加工に関する基礎知識
【歓迎要件】
▼医療機器、電化製品、精密機器などの製品開発経験
▼医療機器に関する法規制（ISO 13485 等）や安全規格（IEC 60601 等）への理解
▼医療機器開発におけるドキュメンテーションの経験
▼既存製品改良のための設計変更経験（品質改善、コストダウン 等）（設計における改善提案力が活かせます）
▼複数メーカーや製品に関わった開発経験（派遣・常駐経験を含む）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■同社は高度な技術を有する専門家集団として、中外製薬の研究開発を技術で支援する会社です。グローバルに通用する革新的医薬品の創薬・開発研究・臨床薬理研究に貢献しています。
■中外製薬が開発した独自技術や各種バンクを使用できることも同社の強みの一つです。

下記業務をご担当いただきます。
・自動化実験機器等を用いたin vitroスクリーニング、医薬品候補分子取得業務
・分子生物学、遺伝子工学、細胞工学、抗体工学等に係る創薬実験業務

下記■いずれかの経験を満たす方
■in vitroスクリーニング、自動化機器でスクリーニング経験
■抗体のスクリーニングや抗体工学に関わる研究経験
■自動分注装置・ラボオートメーションシステムのオペレーション、メソッドプログラム作成、Python、VBA（Excelマクロ）等のプログラミングスキル などのスキルをお持ちの方

神奈川県

■新製品上市には、安全性と有効性の評価は必須です。ご自身がご評価された開発品が、製品として世の中へ出ていく事を実感できる点はやりがいを感じて頂けるかと思います。
■風土：他にないソリューションを生み出す「実験カンパニー」として「失敗を恐れずに、とにかくやってみる」「実験の積み重ねから生まれる答えを楽しむ」という環境で就業して頂けます。

以下業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・病理組織標本作製（包埋・切片作製・染色）
・動物実験補助や各種分析業務など

下記「■」に該当する方
■病理標本作製経験（最低1～3年）

兵庫県

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

【ミッション】
同社は、全国に約340院の加盟院を持つ日本最大の歯のホワイトニングフランチャイズを展開しており、そのシェアは8割を超えております。その加盟院で使用するホワイトニング剤やホワイトニング効果を高める照射機など、自社で企画・開発し、薬事取得を行い、OEM生産し、医療機器・関連製品を開発しております。近年、ソニーでウォークマンやXPERIAの商品企画を統括していた責任者のもと、製品開発体制を強化し、現在は、フェイススキャナー、ホワイトニング照射機、口腔内スキャナーなど、フランチャイズ展開をさらに加速させる独自性の強いクラス（１）・（２）医療機器を中心とした複数の製品開発プロジェクトを進行しています。

今後も事業成長の核となる医療機器開発を行っていくため、医療機器の薬事対応を担う担当者を募集します。

【業務内容】
クラス（１）・（２）医療機器の新規開発プロジェクトの上流段階から参画し、歯科・美容領域の未来を創る、革新的な医療機器の薬事戦略の立案から実行までを一気通貫で担っていただきます。必要に応じて、社外薬事コンサルにも助言をもらうことも可能で、未経験の医療機器の薬事対応にも安心して取り組むことができます。

下記が現在開発が進行している医療機器の一部です。

・歯列矯正等に伴う顔貌変化を把握・提示するため、顔貌データを3Dで取得・表示するフェイススキャナー（新規開発）
・オフィスホワイトニング用照射機（新規開発）
・ホームホワイトニング用照射機（新規開発）

＜具体的には＞
これらの業務は、革新的な製品の市場投入を可能にするための戦略的なアクションであり、ルーティンワークに留まらない、高い専門性と判断力が求められます。

・医療機器の届出・認証申請に関する業務
・申請書類（認証／届出等）の作成・レビュー
・各種試験（電気安全性、EMC 等）に関する対応
・ISO 14971に基づくリスクマネジメント対応
・認証機関／PMDAとの照会事項対応
・海外メーカーを含む外部委託先との仕様確認、提出資料の確認
・開発担当・品質担当など他部門やメンバーとの情報共有、調整業務

【働き方】
◎リモートワーク利用可能！
◎フレックスタイム制度有（コアタイム（10:00~16:00）

【組織構成】
・現…

【必須要件】
◎医療機器薬事の実務経験（目安：3年以上）
◎クラス（１）またはクラス（２）の機電系医療機器に関する薬事対応経験
◎医療機器申請書類の作成・レビュー経験
◎ISO 14971に基づくリスクマネジメント対応経験
【歓迎要件】
▼電気安全性・EMC試験への対応経験
▼ISO 13485、QMS省令（169号）への理解・対応経験
▼認証機関サーベイランス等の監査対応経験
▼プロジェクトマネジメント経験（薬事だけではなく、製品開発のプロジェクトリーダーも担っていただくこともある為）
▼英会話力（海外メーカーとの直接対応）

東京都
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【このポジションの魅力・キャリアパス・チーム構成・雰囲気】
・医薬品、医療機器、再生医療等幅広い分野の開発品目に関する文書作成を経験できます
・文書作成に際し、社内の医師や薬事の専門知識を有する者からアドバイスを受けることできます
・グローバルメディカルライティングのメンバーとしてグローバルな環境で仕事をすることができます

メディカルライター／リードメディカルライターとして従事いただきます。

・Medical Writing経験4年以上（翻訳のみは不可）
・理系大学、大学院卒
・医薬品開発全般、GCP、ICH関連ガイドラインを理解している
・国内の薬事規制に関する知識を有する
・薬学・医学・統計学の基礎知識を有する
・英語の読み書きが可能（辞書を使って英文書の添削や和文英訳が可能なレベル）

東京都、大阪府、北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、神奈川県、新潟県、山梨県、長野県、富山県、石川県、福井県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

同社は、国内大手製薬会社はもとより、多くのグローバル製薬会社から委託を受け、製造を行っています。
受託した医薬品を製薬会社に安定供給することが同部署の重要なミッションであり、直近ではCOVID-19関連の受託も担うなど、同社の果たす社会的責任はさらに高まっています。急成長中の業界で、国際的にも通用するハイレベルな品質保証業務を担当し、高い知識や専門性を習得可能です。

■サプライヤ管理業務や書類の作成と保管に従事していただきます。

下記何れかのご経験
■医薬品品質保証業務経験　3年以上
■医薬品製造経験　3年以上
■医薬品品質管理経験　3年以上

埼玉県

同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。
安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わって頂くことのできる魅力的な求人です。

■MedicinalChemistryを含む部門横断的なプロジェクトリードを行っていただくメンバーとして、下記業務を担当いただく予定です。

【具体的には】
・対クライアント、顧客窓口として、社外や社内他部門のメンバーで構成されるプロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーとの議論／連携／調整を通じて、プロジェクト全体の進行／運営／管理を推進　（担当の主は海外受注案件）
案件数1～3つのプロジェクトを同時にご担当いただくことを想定　70％
・社内外のステークホルダーとの良好なネットワークを構築し、長期的な関係を維持、向上させること。自社ビジネスに繋がる顧客の潜在ニーズを掘り起こす（新規、次受注に向けたアクション）　20％
・低分子、Modality（ペプチド・核酸）に関する知識や研究の向上、継続的なフォローアップ　10％

※担当プロジェクト数の目安：1～3件
※将来的には、グループリードを担当いただくことを想定しています。
※マネジメント予定人数：6～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）

下記すべてに該当される方
■修士卒以上
■低分子あるいはペプチド／核酸など有機合成の実務能力
■読み書き程度の英語力

神奈川県

同社は、武田薬品工業株式会社の100％子会社です。
基礎研究から前臨床研究のフェーズまですべての研究を一貫して担うことのできるコンサルティング機能を持った企業です。
安定した事業基盤の中で、業界最高峰のノウハウを持った専門的な研究員の方々と共に、専門性を活かしながら研究・企画等に携わって頂くことのできる魅力的な求人です。

■プロジェクトリーダーもしくはコアメンバーとして、クライアントと信頼関係を築き、部門横断的にプロジェクトをリードいただくため、下記業務を担当いただく予定です。

【具体的には】
・医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（80％）
・CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）

※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外共に含む）
※マネジメント予定人数：5～10名（プロジェクト参画のメンバーに準ずる）

下記すべてに該当する方
■関連学問分野の修士（生物系、医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）、または同等レベル
■各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
■毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
■ビジネス中級レベルの英語力、TOEIC 700点以上　（目安となります）

神奈川県

■世界トップクラスの製薬メーカー出身の非常に優秀な研究者と共にキャリアを磨いてい行く事が出来ます。
■多くのメガファーマとの取引が豊富にあり、グローバル規模での活躍も期待出来ます。
■年収水準も高く30代で500万円～750万円程となっており、将来、管理職になった際には1000万円以上の給与アップも可能です。

■同社の製剤研究部門にて注射剤における製剤設計及び製剤開発業務に従事して頂きます。

下記すべてを満たす方
■高専卒（理系全般）または大卒(理系全般)以上
■注射剤等の無菌製剤開発の経験(5年以上)
■業界経験：医薬業界
■英語力：英語メール等で業務を遂行できるレベルの方

大阪府