医薬・食品・化学・素材／化粧品・医薬品メーカー／マイカー通勤可の転職・求人情報一覧

◎富山を拠点とし、ジェネリック医薬品の製造に早くから取り組んできた企業。受託製造にも積極的に取り組む体制を確立し、あらゆる受託製造に対応するフレキシブルな生産体制を整えています。
◎若手が活躍し、新しいことにどんどんチャレンジできる環境。現状に満足せず、会社とともに成長する高い志をもった方、歓迎！

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する
「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せします。
◎製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
◎スケジュール計画の作成
◎開発スタッフのマネジメント業務
20代の若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員に
育成していただくことを期待しています。


◎配属先では、35名が製剤開発業務に取り組んでいます。
　在籍している40代の課長と共に、製剤開発課全体のマネジメント業務をご担当いただく予定です。


陽進堂は、高品質なジェネリック医薬品にはじまり、輸液・透析などのエッセンシャルドラッグ、
さらにバイオ医薬品へと、限りない挑戦を続ける製薬メーカー。
医療コスト削減の切り札として注目を集めるジェネリック医薬品にいち早く向き合い、その研究開発と
製造に全力で取り組んできました。その結果、国内では数少ない 原薬から製剤までの一貫生産が可能な
ジェネリックメーカーに成長。顆粒剤、細粒剤、カプセル剤、素錠、糖衣錠、フィルムコート錠、
内用・外用液剤など、各種剤形の医薬品製造に対応する設備を完備し、高品質・安定供給で人々の
健康と社会に貢献しています。

◎大卒以上
◎製剤開発におけるマネジメント経験
◎製剤開発、製剤設計、スケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市婦中町萩島3697-8
◎マイカー通勤可
◎転勤なし
※陽進堂ホールディングスで採用後、株式会社陽進堂へ在籍出向となります。

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。

【品質管理１G（固形剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎分析技術移管
◎分析機器管理

【品質管理２G（注射剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎治験薬製品標準書
◎試験法、分析法開発
◎分析技術移管
◎治験薬安定試験管理・規格設定
◎分析法バリデーション
◎分析法リスク管理
◎分析機器管理

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等）

＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞
◎試験責任者もしくは品質管理責任者
◎組織の責任者としてのマネージャーの経験
◎監査対応の経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

製剤開発グループの部長職として、新製品開発、生産技術および
委受託に関する下記業務のマネジメントをお任せします。

開発グループ
◎新製品の製剤設計（スケールアップを含む）業務
◎委託会社への技術移転および製造支援
◎包装設計・表示業務
◎薬事関連業務（品目申請、製造業許認可、薬事法対応）

試験開発グループ
◎新製品の規格・試験法設定に係る業務
◎申請用安定性試験の実施

生産技術1グループ
◎新製品および既発売品の工業化検討（バリデーション、GMP適合性調査など）に係る業務
◎生産技術支援業務
◎富山工場受託製造推進に係る支援業務
◎治験薬製造業務　

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、
お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎大卒以上
◎固形剤開発業務の経験
◎マネジメント経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。
◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も多いので様々な経験を積むことができ、スキルアップに最適な環境です。

品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。
◎原薬・製剤の原材料受入試験
◎原材料のサンプリング
◎原薬の工程試験・製品試験
◎製剤製品の試験



ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの受託製造も行っています。
高薬理活性製剤の開発・製造体制の整備も進めており、高品質なジェネリック医薬品の安定供給を通して、社会へ貢献していきます。
人間にとって、健康と安心は永遠のテーマです。ダイトは、生命関連産業であることを決して忘れず、強い倫理観と使命間を抱きながら、「製造・販売・研究」一体となって豊かな人間性を重んじる企業として 新たな時代に向けた発展をめざします。

◎高卒以上
◎普通自動車運転免許
◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など）
◎マネジメント経験

本社工場
富山県富山市八日町326
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

【北陸転職】ヒルストンがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非ご応募ください。

医薬品原薬を製造する品質管理部門にて、以下の業務をお任せします。
◎HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定
◎異常や逸脱等の品質異常の改善に関する業務
　CAPA（Corrective Action and Preventive Action）立案等など
◎試験検査法、試験検査機器に関する維持管理業務
◎分析法バリデーション、試験法改良検討、分析法移管に関する業務
　（社内外との連携、折衝等）
将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

◎医薬品業界での品質管理のご経験をお持ちの方
◎マネジメントのご経験をお持ちの方

富山県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

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低分子医薬品のプロセス開発研究に取り組み、様々な医薬品の開発に繋げていただきます。
◎自社製造工場における研究開発業務
◎低分子医薬品のプロセス開発研究（プロセスケミスト）
◎受託製造の製造支援・委託元とのコミュニケーション
将来的には管理職として活躍していただくことを期待しています。

◎医薬品業界での研究開発業務のご経験をお持ちの方
◎有機合成化学や化学工学などのコアとなるバックボーンをお持ちの方
◎マネジメント経験をお持ちの方

富山県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します。

株式上場のジェネリック医薬品メーカーグループ
・設立間もない企業でこの先会社と一緒に成長できます
・健康経営優良法人2021(中小規模法人部門)認定
・従業員が個人の健康づくりにも十分配慮し、長期間働ける環境を目指しています

【期待する役割】
医薬品製造工場の設備管理・保守を統括し、導入・改善・トラブル対応・GMP対応を通じて安定した生産環境と海外査察対応体制をマネージャーとして構築することを期待しております。

【仕事内容】
静岡工場の工務部にて、医薬品製造設備およびユーティリティ設備の管理を担当します。
設備の保守・点検・修繕やトラブル対応を行い、安全で安定した生産環境を維持します。
また、新規設備導入や省エネ施策、GMP・EHS対応、海外査察対応のための体制構築も行い、工場運営全般に貢献します。
●生産設備・ユーティリティ設備の維持管理（保守・点検・修繕）
●設備トラブル発生時の復旧対応・トラブルシューティング
●新規設備導入に伴う工事計画、施工管理、立ち上げ支援
●省エネルギー施策の立案・実行
●GMPおよびEHS（環境・健康・安全）対応
●海外査察（FDA、EMA等）に向けた設備管理体制の構築・改善
●新工場建設プロジェクトとの情報交換・対応連携

【職場情報】
当社は少人数体制のため、一人ひとりが幅広く活躍できる環境です。
2016年設立の新しい企業で、組織やルールが整いつつある段階のため、自ら考え行動しながら様々なチャレンジに取り組めます。
知識や経験を活かし、成長できる職場です。

＜必須＞
・医薬品製造業における設備保全・工務業務の実務経験（5年以上）
・GMPに関する基礎知識
・設備図面（配管図、電気図等）の読解の経験
・基本的なPCスキル（Excel、Word、メール等）

＜歓迎＞
・医薬品製造工場での工務経験
・海外GMP査察（FDA、EMA等）の対応経験
・新工場建設や新規設備導入プロジェクトの経験
・エネルギー管理士、電気主任技術者、ボイラー技士などの関連資格保有者
・英語での読み書き・会話が可能な方（海外対応のため）

静岡県富士宮市山宮2201-2（静岡工場）

【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■開発スケジュールの進捗管理
■スケジュール計画の作成
■マネジメント業務

【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方
【歓迎】製剤開発の実務経験

富山県（富山駅　車20分）
マイカー通勤可
屋内禁煙（喫煙室あり）