医薬品・医療機器／化粧品・医薬品メーカーの転職・求人情報一覧

～1947年の創業以来、化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供！～
■完全週休2日制　■年間休日125日　■部長クラスポジション

「化粧品、医薬品の量産化、バルク調整部署の責任者【掛川工場】」のポジションの求人です
化粧品・健康関連品・エステ・医薬品など「美容と健康」に関する様々な製品・サービスを提供する同社にて、化粧品、医薬品の量産化（スケールアップ）、バルク調整部署の責任者（部長クラス）として業務をお任せいたします。

【具体的には…】
■設計処方の量産化（量産設備、製造方法、工程の検討、量産試作、規格設定）
■量産化技術の開発
■後進育成のマネジメント業務　など

【必須要件】
※実務経験5年以上
■化粧品、医薬品、食品などでの量産化業務経験者
■関連部署、対外との調整能力、コミュニケーション力
のある方
■後進育成を含むマネジメント業務経験者

静岡県
掛川市淡陽8静岡掛川工場

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

能登品質管理チームマネージャーの指揮下にあって、上位方針・戦略との整合性を担保しつつ、世界的に適合する参天製薬能登工場のGMP品質システムの保持のため、適切な科学的根拠を背景にした適切な品質管理システムの保持の遂行を通じて、高品質な製品を社会に提供することを基本使命とします。



バリデーション・品質管理に関わるシステムの戦略を立案・更新・実践することで、「品質基本方針」を達成します。また、担当する業務においてチームマネージャーの職務を補佐し、品質管理業務の課題解決に向けてリーダーシップを発揮しながら自律的に業務遂行することで、チーム運営の適正化および組織目標の達成に貢献します。



本職の成果責任・役割責任は以下の通りです。



新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い品質管理が円滑に遂行できるよう製品上市に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通りに自律的に業務を遂行する

バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルを作(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須経験】

・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験

・中級レベル以上の英語力



【求める人物像】

・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる

・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜率先して交渉・調整ができる

・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる

・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲がある

・チーム運営にあたり、運営戦略の具体化並びにその実施ができる

・品質管理試験に関する幅広い知識と経験があり、発生あるいは潜在する

・問題の解決策を立案することができる。（その他詳細は面談でお伝えします）

石川県

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■細胞製品の品質管理および品質保証業務を担当していただきます。
具体的には：
・CDMO管理・監査
・製造工程における逸脱管理やCAPA、出荷判定や規制当局への対応
・社内での品質管理や保障体制の確立及び運用

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、GMPに準拠した製品供給体制を強化するため、当該パイプラインの開発に関連したQC／QA部門をリードしていただきます。
将来的にはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどQC／QAを超えた業務推進も担当いただく可能性があります。

下記すべてに該当する方
■製薬企業でのバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品のQCまたはQA業務の経験（3年以上）
■GMP、GLP、またはISOに関する知識
■細胞培養や微生物試験の基本的な知識・経験
■文書作成およびデータ管理能力
■日本語力（ネイティブレベル）
■英語による関連技術文書の読解・作成力

東京都

■現在ニーズは高いですが、競合が少ないニッチな分野で、最前線の立場として企業で携わることができます。
■同社は非常に注目されているバイオベンチャーであり、「令和3年度 京都中小企業技術大賞」京都中小企業優秀技術賞をはじめ、数々の賞を受賞しています。成長過程にあるバイオベンチャーで働かれたい方におすすめです。

■MAT（単球活性化試験）の研究開発および応用試験の構築・運用を担当していただきます。

下記すべてに該当する方
■大学院卒
■細胞を用いた実験経験

京都府

国内を代表するOTC医薬品メーカーでの採用となります。
中長期的に安定した経営基盤や充実した福利厚生を希望される方には必見の求人となります。

■製造オペレーターとして下記業務をご担当いただきます。
・医薬品製造における各種製造設備のオペレーション業務
・製造設備、製造補助設備（動力設備等）の保守保全
・GMP関連の書類作成及び整備
・業務効率化を目的とした製造手順や作業環境の改善活動

※下記いずれも必須
■高卒以上
■製造業（医薬品、食品、化粧品など）での経験をお持ちの方

岡山県

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

同社国内工場での医薬品の品質管理業務をご担当いただきます。

【具体的には】
・医薬品原料、製造中間品、製剤等の理化学試験及び機器分析業務等
・試験記録、報告書の作成
・使用機器の保守点検　など

※同社国内6工場での品質管理体制強化のための採用となります。

■非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
■過去3年以内に同社へ応募・勤務していない方

上記に加えて、下記■のいずれかに該当する方
■医薬品、食品、化粧品、化学製品等の品質管理業務経験（1年以上）（機器分析や理化学試験などを駆使した、医薬品における品質管理業務経験の豊富な方）
■薬剤師資格をお持ちの方

福岡県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■タンパク質科学や計算科学の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。

下記全ての要件に該当する方
■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上
■タンパク質科学・構造生物学に関する深い知識
■AIや機械学習を用いたタンパク質デザインまたは関連分野での業務経験
■タンパク質分子・生体分子のモデリング・シミュレーションの経験
■プログラミングスキル（Python、R等）とデータサイエンスの知識
■デジタルツールを活用した業務の自動化・効率化の提案・実行経験
■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる
■Python等の高度なプログラミングスキル
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県

■弊社からも入社実績が多数ある企業です。
■産休・育休・介護休暇の実績が豊富で、福利厚生も手厚く、長期的に勤務いただける環境です。

化粧品などの薬事申請業務をご担当いただきます

【具体的には】
・日本国内薬事申請業務（化粧品、等）　※但し部外品申請を除く
・製造販売業関連業務
・薬事三役のサポート業務　※ご経験によりアサインする可能性あり
・化粧品海外申請業務　※ご経験によりアサインする可能性あり

※下記いずれも必須
■化粧品業界にて５年以上の業務経験をお持ちの方
■日本国内薬事申請業務経験、または化粧品製造販売業関連業務経験をお持ちの方

東京都

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■新たな創薬モダリティとして、遺伝子デリバリー技術の開発を推進に従事頂きます。

■全てに該当する方
■医学／薬学／工学／生物系等のライフサイエンス研究分野の修士卒以上、望ましくは博士号を修得している
■修士卒の場合は5年以上、博士卒の場合は3年以上の実務経験を有する
■非ウイルスベクターを用いた遺伝子デリバリー／核酸DDSの研究（1つ以上）
・ LNP等の新規非ウイルスベクターの開発・分析に関する研究
・ LNP等の新規非ウイルスベクターを応用した創薬研究
・ 遺伝子デリバリー技術領域における世界最先端の研究
■以下の研究スキル・知識において、いずれかの要件に該当する方
・ 非ウイルスベクター（LNP, liposome, EV, VLP, etc.）への核酸封入体の調製・分析
・ 非ウイルスベクター表面修飾のスキル、例えば抗体等などのconjugate体の調製・分析
・ ベクター構成成分および封入核酸の細胞内動態評価

神奈川県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■医薬品分子設計の機械学習研究者として業務を行います。

■下記すべてに合致する方
・学会あるいは学術誌での機械学習に関する論文採択経験
・医学・薬学・理学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
・Python, Pytorchによるプログラミング能力

神奈川県

同社は原薬の合成ルート探索、製法最適化研究、スケールアップ研究、臨床試験用原薬（GMP）製造、申請書関連知識等のプロセス開発経験を有し、申請書作成や委託製造先への技術移管業務等経験のある研究者を求めています。

■同社にて原薬合成プロセス開発研究員として業務を担当して頂きます。

下記すべてに該当する方
・高度な有機合成化学の知識とスキル
・医薬品プロセス開発の経験とスキル
・国内外製造サイトへの技術指導の経験とスキル
・英語力（海外との会議、メール、資料作成等で使用）
・グループもしくはプロジェクトリードのご経験をお持ちの方

茨城県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、研究を推進していただきます。

下記すべてに該当する方
■医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
■Python, Rなどのプログラミングでの実務経験（3年以上）
■下記いずれかに該当する方
・SQL等のデータベース操作のスキル
・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験
・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識
・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識

神奈川県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。
■細胞工学や免疫学の専門性を中外製薬で行う革新的な創薬活動に、さらには世の中の人々の健康への貢献に活用することができます。

■バイオロジ―基盤技術の確立と応用に向けた研究企画と検証実験の遂行、創薬および技術プロジェクトの立案と推進を担当します。

下記、すべてに該当する方
■医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験
■免疫・炎症、線維化、再生にかかる細胞（初代、幹細胞もしくはオルガノイド等）を用いた研究
■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析のためのアッセイ系構築と各種オミックス解析
■ゲノム編集技術などを用いた遺伝子機能解析および遺伝子発現制御ネットワーク解析に係る知識

神奈川県

■原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ち、また輸液・透析医薬品事業やバイオ医薬品分野にも進出するなど、成長戦略を推進するジェネリック医薬品メーカーです。
■原薬から一貫生産をしているメーカーは同社を含め国内では数社程度しかありません。
■年々業績を伸ばし続けており、1年で売り上げを50億円伸ばしている業績好調の企業です。
■年間休日120日、平均有給取得日数11.3日、産休育休取得率100％など、プライベートも充実させられる働きやすい環境が整っています。

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。
■製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
■スケジュール計画の作成
■開発スタッフのマネジメント業務
若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。

【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方
■製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方
■製剤開発、製剤設計やスケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■タンパク質科学や質量分析分野の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。

下記全ての要件に該当する方
■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上
■質量分析技術によるタンパク質およびリガンドの化学構造解析、立体構造解析、分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務等の経験を3年以上程度
■独自に質量分析技術を考案・開発して困難な課題を解決した経験
■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬／技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。

下記全ての要件に該当する方
■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上
■生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等（できれば複数手法）の立体構造解析業務の経験を3年以上程度
■高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

本社山形工場にて、

品質管理・品質保証・薬事部門等にて業務を行っていただきます。



【業務例】

・品質保証部門責任者業務

・行政、顧客対応

・ＧＭＰ管理業務

・薬機法等各法令対応

・各試験指図、管理、判定　等



《取り扱い製品について》

同社では医療用医薬品の原薬の研究・製造・販売を行っています。

取り扱いがあるのは、高脂血症用剤・不整脈用剤・血圧降下剤・血管拡張剤・胃潰瘍剤などの医薬品原薬です。

※原薬とは…薬の中に含まれる有効成分のことを指します。



■就業環境：

完全週休2日制/年間休日115日/残業月10h以下と働きやすい環境です。また、家族手当や住宅手当、通勤手当などの諸手当も充実しています（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・薬剤師資格をお持ちの方



【尚可】

・医薬品製造業の経験



【同社について】

同社は設立して23年の若い会社ながら21年連続で黒字、自己資本比率も60％超、実質無借金と、非常に安定した経営基盤が整っております。医療用医薬品の原薬（有効成分）を製造し、国内外の大手製薬メーカーに販売しております。

2023年1月には原薬の製造に必要となる主原料を、自社で製造するためのマルチプラントを新設。更なる業務拡大を目指します。（その他詳細は面談でお伝えします）

山形県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■薬物動態関連研究を実施します。

下記全ての要件に該当する方
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験
・英語力（目安：TOEIC 600点以上）

神奈川県

■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。
■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。
■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！

品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。
■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持
■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証
■治療薬の品質保証

【働く環境】
■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。
■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。

【必須要件】
■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験（目安5年以上）
■マネジメントのご経験（目安3年以上）

【歓迎要件】
■上級レベルの英語力

石川県宝達志水町

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■発生工学研究者として業務を担当いただきます。

下記すべてに合致する方
・理系修士卒以上
・病態モデル動物開発の経験
・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験
・TOEIC700点以上

神奈川県

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【仕事内容】

・ 新薬の薬価収載業務業務に責任を持ち、薬価収載業務の遅滞ない遂行を担保する。

・ 臨床開発情報を基盤とした新薬薬価アセスメントに責任を持ち、新薬薬価戦略の妥当性を担保するとともに、新薬の価値を最大化する。





職場環境

■組織構成：150名ほどの？が医薬開発本部に在籍しており、そのうち10名ほどが開発薬事の所属です。薬価戦略については少数精鋭の経験者で行っています。



■残業時間について：繁忙期は19:00～21:00くらいになることもあります。（その他詳細は面談でお伝えします）

■必要条件

1. 大学院、または大学卒

2. 下記の経験と知識を有すること

i) 製薬会社における新薬の当局との薬価交渉経験（複数品目が望ましい）

(2)）国内薬価制度に関する深い理解



■歓迎条件

・ 5年以上の製薬会社における開発薬事業務の経験

・ 複数の医薬品の承認申請業務経験

・ 薬価制度下での新薬の費用対効果分析に関する薬事経験

・ 海外当局との薬価折衝経験

・ 再生医療等製品の薬価戦略立案の経験





■求める人材像

・薬価収載業務において関連部門と積極的に連携し、関連業務をリードできる人

・誠実に業務に取り組み最後までやり抜くことができる人

・コミュニケーション力があり、周囲を巻き込んで業務を遂行できる人（その他詳細は面談でお伝えします）

東京都

同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。

■同社の医薬品等に関するGMP／GDP等の管理業務を行います。

下記全てに合致する方
・理工系大学卒以上
・GQP／GMP／GDP／QMSに関する業務経験
・医薬品製造、品質試験等の業務経験

東京都

■東証プライム上場のキリンホールディングスグループの中核企業として、医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーです
■大手医薬品メーカーを始め、100社を超える国内外の様々な製薬メーカーに原薬を供給し、景気の影響を受けることなく堅調な業績を誇っている安定企業です
■福利厚生も充実！平均有給取得率16.7日、夏季や年末年始の他に5日の連続休暇がとれる「スマート休暇制度」などワークライフバランスを確保して働くことが出来ます。

国内・海外のCMC薬事に関する業務をお任せいたします。
【具体的には】
■国内・海外のCMC薬事に関する業務
■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
■当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント業務
※「CMC薬事」は、製剤開発、原末・製剤の安定性試験、規格値設定、製造販売承認申請のための日米EU共通資料であるCTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）案の作成、資料提供、PMDA（医薬品医療機器総合機構）指示事項対応、品質管理などの業務を行います。

【必須】以下いずれも満たす方
■国内外の医薬品メーカー等でCMC薬事業務に携わった経験のある方
■英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力
■人材育成含むマネジメントマネジメント業務の経験のある方
【歓迎】
■薬剤師資格保有者

富山県高岡市

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、データ解析のスペシャリストとして研究に従事頂きます。

下記全ての要件に該当する方
■理系修士卒以上
■Python、R、等のプログラミングスキル

上記と下記いずれかのご経験をお持ちの方
■バイオインフォマティクス（ゲノミクス・プロテオミクスデータ解析）の研究経験
■LC-MS／MSやNGSを用いたオミックス実験の経験
■データ解析パイプラインの構築改良の経験

神奈川県

■第二創業期として中途採用を積極的に行っており、弊社からも複数入社実績があります。入社後のフィードバックも良好です。
■少数精鋭の部署で基本的には専門職をご担当いただくことになりますが、経験をさらに積みたいという希望があればその都度新しい業務をご担当いただける柔軟さがあります。
■海外領域強化に伴う募集のため、新生DHCを創り上げる楽しさも感じていただけます。

同社の今後さらなるグローバル事業展開に向けて、海外規制対応グループのリーダーをお任せします。
※現状は国内のみならずUSA、中国、台湾、ASEAN等の海外での事業展開も行っています。

【具体的には】
■化粧品・健康食品の製品・原料情報などの収集と整備
■化粧品・健康食品のグローバル規制対応
■グローバル化粧品・健康食品関連規制情報の収集・解析
■規制関連教育訓練、人材育成

【このポジションの魅力】
made in Japan の高品質・低価格な 同社商品には多くの国から取引希望の連絡が入ります。海外での商品販売に向けて非常に重要な役割を果たす書類作成業務を行っていただきながら、営業担当やロジスティクス担当と共にチームで働いていることを実感いただけると思います。単一業務の部門ではないため、問題が発生しても、部署内で他の業務に携わっているスペシャリストから解決のヒントとなるような話が聞け、別のルートから問題解決ができることも多々あります。

※下記いずれも必須
■化粧品や健康食品の規制対応や研究開発経験（3年以上）
■英語又は中国語でのビジネスレベルの語学力／英語（TOEIC650点以上）、中国語（中国語検定2又は3級レベル以上）
■マネジメント経験

東京都

現在、武田薬品工業社、大塚製薬社、第一三共社等、大手製薬企業との共同研究を複数進めており、NEDOのDTSU事業にも選出されている注目のバイオベンチャーです。RNAを標的とした創薬技術により、低分子創薬の新たな可能性を開拓している将来性のある企業のため、最先端の研究現場に携わることが可能です。

■同社薬理研究員として下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
・in vivo／in vitro薬効薬理に関わる研究（コンセプト立案、新規モデル確立、スクリーニング、薬効評価など）
・化合物のメカニズム解明や新規ターゲット探索
・CROの管理
・研究結果についてのプレゼン資料の策定
・他社との共同研究の実施

下記全てに当てはまる方
■製薬企業で5年以上薬理研究業務に従事した経験
■プロジェクトリード経験
■業務遂行レベルの英語力（Slackでのチャット、プロトコール・報告書作成、カジュアルな議論が可能なレベル）
■Excel、Word、PowerPointなどのPCスキル

京都府

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーにです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

・新規アイデアと有機合成力を駆使し、新規合成医薬品の製造ルートおよびスケールアップ製法確立へと昇華させること。
・世界最先端の合成および分析技術を活用し、効率的かつ価値の高いデータを創出すること。
・メディシナルケミスト、製薬技術本部と連携して迅速な候補化合物の合成を実現し、他機能との効果的連携によって創薬プロジェクトの価値を最大化すること。

下記全ての要件に該当する方
■博士卒以上の方
■高い有機合成化学の知識をお持ちの方
※合成原薬プロセス研究の業務経験がなくても応募可、メディシナルケミストも可
■英語力（TOEIC：800点以上目安）
■応募時の職務経歴書のご作成にあたり、高度な有機合成の専門性を発揮した具体事例についての記載を必ず盛り込んで頂きますようお願いいたします。

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】



会社の品質を根幹から支えるコーポレート品質保証（QA）として、製品ライフサイクル全体にわたり、品質を統括する重要なミッションを担っています。

品質不具合を軽減するための課題に対して、抜本的な改善と未然防止の強化及び監査活動が急務となっています。

不具合対応だけでなく、品質改善活動、客観的な視点により製品品質の適正化の活動も含め幅広い活動を行っています。

なお、本部署の対象製品は当社が全世界で販売している全カテゴリーとなります。



【具体的な業務内容】

品質監査の計画と実行；

　開発から製造、市販後まで製品ライフサイクル全体にわたって監査を実施します。

　また、リスクの高い領域に焦点を当て、品質改善活動を行う。

品質不具合の分析と対応；

　発生した不具合の真因を究明し、関係部署と連携して恒久対策の推進及び履行確認を行う。

リスクマネジメント；

　重大な品質問題やリコール発生時の対応を統括する。

品質体制の強化と改善；

　新製品品質審査会議や、出荷認証の実施や、社内ガイドラインの整備を通して、全社的な製品品質保(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

必須スキル

【業務経験】

・必須経験：

(1)BtoCメーカーにおける製品開発経験（研究開発部門 or 製造技術・生産技術部門での開発経験）

(2)品質保証（QA）の業務経験（下記対象製品における開発の流れを理解している方）

・対象製品：ヘルスケア商品（OTC医薬品、食品、化粧品）や、当社製品と親和性の高い雑貨（洗剤、芳香剤、衛生雑貨など）を想定



【能力・資格】

・研究、製造、マーケティングなど、社内の様々な部署と円滑に連携・調整できる高いコミュニケーション能力

・他部署に対して、臆することなく論理的に指摘や要求ができる折衝能力

・受け身ではなく、主体的に課題解決に取り組む姿勢



歓迎スキル

【業務経験】

・製品監査やサプライヤー監査などの監査業務経験

・ヘルスケア商品（特にOTC医薬品）に関する深い知識や開発経験

・海外向け製品の開発経験や、海外の薬事・法規に関する知識



【能力・資格】

ISO9001に関する知識およびISO9001審査員資格



求める人物像



- 様々な部署のメンバーと積極的にコ(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現のため、業務に従事頂きます。

下記全ての要件に該当する方
■理系修士卒以上の方
■遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上
■以下のうちのいずれか一つ以上
・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良
・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良
・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良
・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良

神奈川県

■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。
■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。
■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！

世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。
■新製品・上市品の安定供給のため、製品上市に必要な情報を収集、解析、工場内の関連部門への適切な情報提供・共有化
■バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルの作成
■品質管理業務の合理化、適正化（バリデーション手法）の立案・実行による試験業務に係るコストや製造コストの低減
■社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関しての具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援
■メンバーへの作業指示・マネジメント

【働く環境】
■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。
■部署は35名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。

【必須要件】
■医薬品の品質管理に従事したご経験（目安5年以上）

【歓迎要件】
■中級レベル以上の英語力

石川県宝達志水町

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■同社にて細胞製品のプロセス開発及び臨床製造をラボベースからリードしていただきます
具体的には：
・CDMO管理業務
・臨床試験を見据えた製造法の開発や研究計画の立案業務
・テクニカルスタッフへの指示出し
※iPS細胞を用いた研究を進めていくことを想定しています。

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、当該パイプラインの開発に関連したCMC業務を担当いただきます。
※いずれはプロジェクト全体のマネジメントや海外を含めたCMOやCDMOとの外部リソースに対するマネジメントなどCMC全般の推進も担当いただく可能性があります。

下記すべてに該当する方
■企業においてバイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品等を取り扱ったプロセス開発／製造／CMC部門いずれかの経験（3年以上）
■SOPなどの文書作成能力・経験
■日本語力（ネイティブレベル）
■英語による関連技術文書の読解・作成力（最低限の読み書きが可能なレベル）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【業務内容】

九州工場（福岡県飯塚市）での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務

・工場での品質保証業務

（GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等）

・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐

・グループメンバーの指導・育成（その他詳細は面談でお伝えします）

（必須）

・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者（5年以上）

・医薬品工場の経験者（5年以上）

・マネジメント経験（少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む）

・将来的な転勤の可能性有

・薬剤師資格



（その他要件）

・自動車等で自力通勤が可能な方（公共交通機関での通勤が困難の為）

・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）

・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。（その他詳細は面談でお伝えします）

福岡県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。

下記すべてに合致する方
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【企画管理グループの役割】

お客様相談室の業務を支えるための企画、管理、運営に関する業務

・お客様相談室横断の課題解決を推進する企画業務

・ＣＲＭシステムやPBX等、相談室システムの戦略的活用・運用・保全業務

・予算、経理、資産、契約等管理業務

・個人情報、セキュリティー管理業務

・労務管理、安全衛生管理業務

・お客様への製品発送などのバックオフィス業務



【特にお任せしたい業務内容】

・お客様相談室の運営に関わる課題抽出や対策立案、導入。



・未来のお客様相談室の価値向上のための戦略立案、及び実現に向けてリードする業務



・相談室システムの運用・保全に加え、相談室システムを通じて、相談室全体（お客様対応・情報分析）の業務効率化や価値向上を提案・実行する業務



【期待したいこと】

・お客様視点を持ち、お客様満足度向上に貢献しようとする意識。

・課題に対して、本質を見抜き、適切な解決策を立案・実行する力

・常に相談室業務に関わる新しい情報にアンテナを張り、業務に役立つ知識やトレンドを収集する力。

・相談室内(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須条件】

・コンタクトセンターにまつわる企画業務のご経験

・組織全体における、課題抽出力/戦略立案力/戦略実行力



【歓迎条件】

・CRMシステムのユーザー側での利活用・定着のご経験

・VOC分析を通じて商品開発やマーケティングに繋げた事がある経験（その他詳細は面談でお伝えします）

大阪府

■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。
■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。
■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！

世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場にて、品質管理業務をご担当いただきます。
■HPLCやGC等の分析機器を利用した製品・原料・中間体に関する分析試験および合否判定業務
■新製品・上市品の安定供給のため、製品上市に必要な情報を収集、解析、工場内の関連部門への適切な情報提供・共有化
■バリデーション・品質管理に関わる品質指針を実行するプロトコルの作成
■品質管理業務の合理化、適正化（バリデーション手法）の立案・実行による試験業務に係るコストや製造コストの低減
■社内不具合、OOS、社外クレーム、依頼試験などに関しての具体的解決策の立案・実施あるいは技術的支援

【働く環境】
■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。
■部署は35名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。

【必須要件】
■医薬品の品質管理に従事したご経験（目安3年程度）

【歓迎要件】
■中級レベル以上の英語力

石川県宝達志水町

大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。

■本社にて、GQP管理業務をご担当頂きます。

下記全ての要件に該当する方
■大卒以上
■品質保証業務(GQP又はGMP)の職務経験5年以上
■英語力：TOEIC　600点以上（日常会話ができる）

東京都

マイナビ転職AGENTおすすめの求人です

【仕事内容】

能登品質保証チームマネージャーの指揮下にあって、患者さんと患者さんを愛するひとたちに信頼される高品質な製品とサービスの提供を行うために、品質システムを継続的に構築、維持、改善し、製造管理及び品質管理の適正運用を確認することで、能登工場で製造される製品・治験薬の品質保証を適切に行うことを基本使命としています。



品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持

標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証

治験薬の品質保証



【役割・職務詳細】

新製品・上市品の安定供給のため、 信頼性の高い製造管理及び品質管理が円滑に遂行できるよう製品製造に必要な情報を収集、解析し、工場内の関連部門へ適切に情報提供・共有化を行う。

また全体スケジュールを把握し、チーム内の進捗管理を行うことで、計画通り業務を遂行する

能登工場における基盤強化においては、関連部門と協同し、QAシステム以外のシステムについてもGAP調査を実施し改善案を提案するほか、自部門に対して適切な手順を設定し、チーム内の進捗管理を行(その他詳細は面談にてお伝えします)（その他詳細は面談でお伝えします）

【必須経験】

・医薬品の品質管理に5年以上従事したご経験

・中級レベル以上の英語力



【求める人物像】

・実施した業務または入手した情報の包括的な妥当性／適切性／リスク評価ができる

・業務を遂行するために、能登工場内の関連部署と適宜交渉・調整ができる

・未知・突発的な事象に対しても、経験・知識に基づく適切な判断・対応ができる

・自主的に物事を考え、行動し、責任をもってやり抜く意欲のある方

・変化に対して、柔軟に対応できる方（その他詳細は面談でお伝えします）

石川県

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーになります。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■薬理研究者として薬効評価系の構築を行います。

下記すべてに合致する方
■生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
■アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文が必須（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

大阪府

■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明されていない要素が多く、未知の成分を医療用として用いるための研究に携わる事が可能です。

■医薬品に関する薬効薬理研究を行います。

下記全てに合致する方
■理系修士修了以上
■論文読解可能程度の英語力
■薬理研究の経験をお持ちの方
※疾患領域不問

兵庫県

◎配置薬のリーディングカンパニーとして、業界を牽引してきた企業です。現在は配置薬販売、ドラッグストア・調剤薬局の運営、研究開発（創薬）、医療用医薬品販売、医薬品製造など、『複合型医薬品企業』として、様々な医薬品ビジネスを日本全国に展開中。
◎キャリア採用で入社した社員も多く、新卒／中途入社の区別なく当人の努力と貢献を公平に評価します。
◎富山県内に2つの自社工場を有し、一般用医薬品や医療用医薬品を製造。自社製品の他に受託製造も行っており、医薬品製造事業を担っています。

品質管理グループ長（課長職）として以下いずれかのグループのマネジメントをお任せします。

【品質管理１G（固形剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎分析技術移管
◎分析機器管理

【品質管理２G（注射剤）】
◎原材料、中間製品、製品等のサンプリングに係る業務
◎原材料、工程、中間製品、製品等の試験に係る業務
◎治験薬製品標準書
◎試験法、分析法開発
◎分析技術移管
◎治験薬安定試験管理・規格設定
◎分析法バリデーション
◎分析法リスク管理
◎分析機器管理

個々の成果と共にチームで成し遂げていくことを大切にする風土があるため、お客様や仲間、新しい価値観を認める柔軟性のある方を歓迎します。

富士薬品の創業は1930年、配置薬事業からスタートしました。
1986年に操業した富山工場では自社開発した高尿酸血症治療薬「トピロリック錠」をはじめ、医療用・OTCの経口剤を製造・供給しています。第二工場では、世界初のオゾン微生物制御システムを採用したクリーンルームで注射剤の製造に取り組み、無菌製剤製造のための理想的な環境を持った注射剤の総合施設として、製剤設計から商用・治験薬製造・研究開発・受託研究まで幅広く対応できる体制を構築しています。

◎医薬品業界での品質管理業務の経験（製薬メーカー、原薬メーカー等）

＜以下のような経験をお持ちの方 歓迎＞
◎試験責任者もしくは品質管理責任者
◎組織の責任者としてのマネージャーの経験
◎監査対応の経験

富山市婦中町板倉682
◎配属先：富山工場
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

現在、重点領域・チャレンジ領域を設置し、研究開発における集中と選択を実行しています。グローバルに製品を継続的に創出していくための研究開発体制を整備し、革新的新薬の創出に取り組んでおり、今後の拡大が期待できる企業です。歴史ある日系企業で社員の定着率も良く、安定してキャリアを積むことのできる環境です。

■経口固形製剤の製剤研究開発業務
・処方設計・製法開発、製造プロセス設計、スケールアップ、工業化対応
・国内外の治験及び新薬申請の対応
・自社工場及び国内外の製造所への技術移転、CMO/CDMOの委託管理
・グローバル開発への治験薬製造・供給業務
・新規製剤技術の開発
・製剤研究開発の取りまとめ役、若手研究員の育成や指導

下記全てに該当する方
■経口固形製剤の開発業務に5年以上従事した経験
■理系修士卒以上
■メール及び会議で英語でのコミュニケーションができ、チームで連携しながら活動できる能力

大阪府

■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです
■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！
■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。

医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般に従事していただきます。
■製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
■品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
■新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【必須要件】
■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
■薬剤師資格
■一般的なオフィススキル
【優遇要件】
■医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験
■医薬品製造管理者のご経験
■英語力

富山県上市町

iPS細胞による心筋再生医療を目指す同社で、最先端の研究に携わることができます。会社の中核となるメンバーを採用しているフェーズにあるため、協力し会社を作りたいというような意欲のある方におすすめです。ベンチャー企業では珍しく、住宅手当や児童手当といった福利厚生も充実しています。

基礎研究リーダーとして下記業務に従事いただきます。

【具体的には】
・遺伝子編集技術を利用した iPS 細胞や iPS 細胞由来細胞からの遺伝子編集細胞の作製、オフターゲットなどの解析
・遺伝子編集細胞の in vitro 及び in vivo 機能評価の実施
・遺伝子組換え技術によるタンパク質の改変と評価の実施
・チームメンバーの技術指導、育成 ・報告書、口頭発表、特許出願書類の作成・発表

下記いずれかに該当する方
■ゲノム編集、次世代の CRISPR システムを使用した実務経験をお持ちの方
■遺伝子編集の経験をお持ちの方
※アカデミアの応募可

東京都

■同社は、離職率が低く安定して働くことが出来る外資系製薬メーカーです。
■東証プライム上場、「がん」「骨・関節」「腎」の領域に強みを持ち、がん領域製品の国内シェアは16.4％で、2008年から連続でトップを維持。また、抗体医薬品の国内シェアも23.9％とトップです。

■タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進をご担当いただきます。

下記全ての要件に該当する方
■医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上
■哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いた組み換えタンパク質の発現、並びに精製業務を3年以上経験している方
■AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析（SDS-PAGE、HPLC等）、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
■種々のタンパク質科学研究で使われる生物物理学的手法の原理と解析手法を理解できる方
■一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）

神奈川県

大手国内食品メーカーのグループ企業で安定した環境で働くことができます。

高品質な医薬品の安定供給を目指して、国内および海外生産拠点の技術・品質を管理しています。
また、より安価で効率的な製造法・製造設備の検討・改良なども行います。
さらに、国内及び海外の他社製造所からの原薬及び製剤の購入に際し、技術・品質の観点での評価や現地確認を行い、トラブル時などには必要な指導・支援を行います。

下記全ての要件に該当する方
■大卒以上
■医薬品の製造技術、品質分析業務
■医薬品（バイオなど含む）の原薬・製剤の製造技術、品質管理技術の経験を有する者
■医薬品（バイオなど含む）原薬・製剤の生産工場への導入などの経験を有する者（技術移管・バリデーション等のご経験）
■工場や本社の生産部門での経験を有する者
■英語力：TOEIC 550点以上（日常会話ができるレベル）

東京都

■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明されていない要素が多く、未知の成分を医療用として用いるための研究に携わる事が可能です。

■医薬品に関する安全性研究を行います。

下記全てに合致する方
■理系修士修了以上、又は同等の知見をお持ちの方
■論文読解可能程度の英語力
■安全性研究の実務経験をお持ちの方
※アウトソース、CROでの応募も可

兵庫県

■日系内資製薬メーカーにて研究職の募集です。同社は定年を63歳、その後の再雇用を65歳としております。安定した環境で長期的に就業されたい方にオススメの求人です。
■血中に含まれる成分には、現在も解明されていない要素が多く、未知の成分を医療用として用いるための研究に携わる事が可能です。

■ウイルス研究者として、全体進捗および他部署や外部機関との調整、特に遺伝子組換え発現および培養等に関する業務を担当頂きます。

下記すべての要件に該当する方
■理系修士卒以上
■論文読解が可能な程度の英語力をお持ちの方
■基礎ウイルス学または分子ウイルス学の知識をお持ちの方
■PCR、細胞培養、カラム操作等の基礎的な経験がある方
※アカデミアでの就業可

兵庫県

世界初の卵子作成技術を用いた最先端の研究業務に従事出来る環境となっており、海外アカデミアとの共同研究も進めるなど現在事業拡大フェーズにある企業です。また、昨今、ニーズの高い不妊治療分野においての課題解決をミッションとしている企業のため、社会貢献性の高い領域にてご経験を積むことが可能です。

■細胞製品の臨床開発やプロジェクトマネジメント業務を担当していただきます。
具体的には：
・細胞製品のライフサイクルにおいて研究・開発・共同研究・承認申請・市販後維持等におけるタイムライン調整、渉外交渉などのプロジェクト管理
※必要に応じて外部コンサルタントとの交渉や管理有り

募集経緯：
iPS細胞を利用した生殖補助医療の開発に取り組む同社は、現在はiPS細胞から卵巣内細胞を分化誘導する技術を用いて、体外受精の成功率を大幅に向上させるだけでなく、投薬の負担を軽減させる治療法を開発しています。
現在臨床研究にフェーズが移行しており、今後はCDMO含め外部機関や規制当局とのやりとりが増加することが想定されるため、本ポジションでは、同社の細胞製品の開発を加速し、国内外の規制当局への申請を円滑に進めるため、臨床開発およびプロジェクトマネジメントを担っていただきます。

■プロジェクトマネジメントの基本的な知識とスキル
■英語での関連技術文書の読解・作成力（ビジネスレベル）

上記スキルをお持ちの方の内、下記いずれかに該当する方
■バイオ医薬品、細胞製品、再生医療等製品での臨床開発またはプロジェクトマネジメントの経験（3年以上）
■修士卒以上で医学生物学の研究のご経験があるコンサルご出身の方（未経験の方でもPJマネジメント経験をお持ちでしたら検討いただける可能性がございます）

東京都

同社では今後の成長戦略に向け積極的に中途採用を行っております。経験を活かし、大手ジェネリックメーカーにてご活躍頂ける方を歓迎いたします。

同社国内工場での医薬品の品質保証業務をご担当いただきます
・GMP管理業務
・品質情報対応
・供給業者の監査
・委託先対応　など

※同社国内工場での品質保証体制強化のための採用となります。

下記いずれかに該当する方
■医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者（2年以上）
■医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者（2年以上）あるいは医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理等の経験

茨城県

◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。
◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も多いので様々な経験を積むことができ、スキルアップに最適な環境です。

品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。
◎原薬・製剤の原材料受入試験
◎原材料のサンプリング
◎原薬の工程試験・製品試験
◎製剤製品の試験



ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの受託製造も行っています。
高薬理活性製剤の開発・製造体制の整備も進めており、高品質なジェネリック医薬品の安定供給を通して、社会へ貢献していきます。
人間にとって、健康と安心は永遠のテーマです。ダイトは、生命関連産業であることを決して忘れず、強い倫理観と使命間を抱きながら、「製造・販売・研究」一体となって豊かな人間性を重んじる企業として 新たな時代に向けた発展をめざします。

◎高卒以上
◎普通自動車運転免許
◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など）
◎マネジメント経験

本社工場
富山県富山市八日町326
◎転勤なし
◎マイカー通勤可