医薬品・医療機器／化粧品・医薬品メーカー／平均残業月30時間以内の転職・求人情報一覧

◎医薬品の原料となる“原薬”から“製剤”までの一貫製造に特徴があり、高品質な医薬品の開発・製造を行っています。
◎国内9割以上の医薬品メーカーとの取引実績！ジェネリックやOTCの取り扱いが多く、品目数も多いので様々な経験を積むことができ、スキルアップに最適な環境です。

品質管理部門の管理職として、以下のような業務をご担当いただきます。
◎原薬・製剤の原材料受入試験
◎原材料のサンプリング
◎原薬の工程試験・製品試験
◎製剤製品の試験



ダイト株式会社は、 “原薬（医薬品の有効成分）”から“製剤（医療用医薬品・一般用医薬品）”の一貫製造を行う医薬品メーカーです。国内医薬品メーカーの9割と取引実績を有し、ジェネリック医薬品向け原薬・ジェネリック医薬品の開発・生産・販売のほか、大手医薬品メーカーの受託製造も行っています。
高薬理活性製剤の開発・製造体制の整備も進めており、高品質なジェネリック医薬品の安定供給を通して、社会へ貢献していきます。
人間にとって、健康と安心は永遠のテーマです。ダイトは、生命関連産業であることを決して忘れず、強い倫理観と使命間を抱きながら、「製造・販売・研究」一体となって豊かな人間性を重んじる企業として 新たな時代に向けた発展をめざします。

◎高卒以上
◎普通自動車運転免許
◎医薬品または原薬の品質管理経験（試験・分析・管理など）
◎マネジメント経験

本社工場
富山県富山市八日町326
◎転勤なし
◎マイカー通勤可

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。

【具体的な業務内容】
■原材料リスク評価
国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。
リスク評価に基づき、社内基準の設定、新規原材料/添加物の導入可否判断を行います。将来的には、リスク評価に関するデータベース構築、部内に向けた指針発信など、専門性を活かした業務にも携わっていただきます。

■健康機能エビデンス構築
ペットフードの健康機能に関する論文を精査し、科学的根拠に基づいたエビデンスを構築します。エビデンスに基づき、新規製品の開発や既存製品の改良における、健康機能の訴求ポイントを明確化します。学会発表や論文投稿などを通して、社外への情報発信を行う可能性もあります。

■上記業務に関するチームメンバーへの指導・教育
専門知識や経験を活かし、チームメンバーに対して、リスク評価やエビデンス構築に関する指導・教育を行います。チーム全体としてのスキル向上を図り、より質の高い業務遂行を目指します。

これらの業務を通じて、安全性の高いペットフードを開発し、ペットの健康寿命延伸に貢献するとともに、ユニ・チャームのペットフード事業の成長を牽引していく役割を担っていただきます。

【必須要件】
■食品や健康食品などでの文献リサーチなどの学術系業務経験や原材料リスク評価経験者、もしくはその適正のありそうな方。
※科学の素地があり、積極的に自己投資・勉強できる方ならペットの事を知らなくても構いません。


【歓迎要件】
▼ペット栄養学・ペットフード加工に関する技術や知見。

兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

【製剤開発／責任者】600～800万円／富山市／ジェネリック医薬品製造／マイカー通勤可／年休120日

開発部門でのマネジメント業務をご担当いただきます。
【具体的には】
■開発スケジュールの進捗管理
■スケジュール計画の作成
■マネジメント業務

【必須】製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験がある方または10年程度製剤開発業務に携わってこられた方
【歓迎】製剤開発の実務経験

富山県（富山駅　車20分）
マイカー通勤可
屋内禁煙（喫煙室あり）　

■オンリーワンの技術と開発力で世界中の人々へ夢と健康を届ける、老舗原薬・医薬品メーカーです
■世界から注目される、新型コロナウイルスへの効果が期待される「アビガン」の原薬製造も担っています！
■休日出勤時は、代休取得だけでなく代休手当もあるなど手厚い福利厚生が整っています。

医薬品の製造工程における品質管理、品質保証に関する業務全般に従事していただきます。
■製品の品質に関するデータ分析、報告書作成
■品質に関する問題発生時の調査、是正処置の実施
■新製品導入時の品質評価、バリデーションの実施

【必須要件】
■医薬品製造業または医薬品製造販売業での品質保証業務就業経験
■薬剤師資格
■一般的なオフィススキル
【優遇要件】
■医薬品の品質保証業務　3年以上ご経験
■医薬品製造管理者のご経験
■英語力

富山県上市町

■原薬開発から最終製品製造まで一貫した生産体制を持ち、また輸液・透析医薬品事業やバイオ医薬品分野にも進出するなど、成長戦略を推進するジェネリック医薬品メーカーです。
■原薬から一貫生産をしているメーカーは同社を含め国内では数社程度しかありません。
■年々業績を伸ばし続けており、1年で売り上げを50億円伸ばしている業績好調の企業です。
■年間休日120日、平均有給取得日数11.3日、産休育休取得率100％など、プライベートも充実させられる働きやすい環境が整っています。

医薬品の処方設計から試作品の作成、および生産体制へのスケールアップを担当する「製剤開発課」のマネジメント業務をお任せいたします。
■製剤開発課の開発スケジュールの進捗管理
■スケジュール計画の作成
■開発スタッフのマネジメント業務
若いメンバーが多い職場であるため、これまでのご経験を活かし、若手社員を中堅社員へ育成頂くことを期待しております。

【必須要件】下記、いずれかのご経験をお持ちの方
■製剤の開発職でのマネジメント業務のご経験をお持ちの方
■製剤開発、製剤設計やスケールアップの業務に携わってこられた方

富山県富山市

■国内の医療用眼科薬市場で圧倒的トップシェアを誇る、眼科領域のリーディングカンパニーです。
■医療用眼科薬だけでなく、テレビCMでおなじみの「サンテ40シリーズ」「サンテFXシリーズ」など一般用の点眼剤も製造しており、身近な製品に携わる事ができます。
■世界最大級の点眼剤製造工場である能登工場（宝達志水町）の募集で、金沢市北部からは車で約30分。社宅制度（上限90,000円、会社が家賃80％を負担）、コアタイムなしのフルフレックス制もあり！

品質保証担当として、品質システムの構築、維持、改善ならびに、製品・扱い商品・治験薬の品質を保証する業務に従事頂きます。
■品質マニュアル、管理基準書および手順書類を遵守した品質保証業務の遂行と医薬品の医薬品製造業許可要件の維持
■標的市場の要求事項に基づく製品の品質保証
■治療薬の品質保証

【働く環境】
■能登工場は世界最大級の点眼剤製造工場で、参天製薬でも一番大きな拠点です。医療用点眼剤の約60品目、一般用点眼剤の約30品目を生産しており、一般用点眼剤を生産しているのは能登工場のみです。
■部署は25名在籍。中途入社員も活躍しており、生産増強に伴う増員募集です。

【必須要件】
■医薬品・食品・化学業界で品質保証に従事したご経験（目安5年以上）
■マネジメントのご経験（目安3年以上）

【歓迎要件】
■上級レベルの英語力

石川県宝達志水町

■東証プライム上場のキリンホールディングスグループの中核企業として、医薬品原薬製造を一手に担う医薬品原薬メーカーです
■大手医薬品メーカーを始め、100社を超える国内外の様々な製薬メーカーに原薬を供給し、景気の影響を受けることなく堅調な業績を誇っている安定企業です
■福利厚生も充実！平均有給取得率16.7日、夏季や年末年始の他に5日の連続休暇がとれる「スマート休暇制度」などワークライフバランスを確保して働くことが出来ます。

国内・海外のCMC薬事に関する業務をお任せいたします。
【具体的には】
■国内・海外のCMC薬事に関する業務
■海外当局対応、外国製造業者とのコミュニケーション
■当社品質保証部門の管理職候補としての人材育成含むマネジメント業務
※「CMC薬事」は、製剤開発、原末・製剤の安定性試験、規格値設定、製造販売承認申請のための日米EU共通資料であるCTD（コモン・テクニカル・ドキュメント）案の作成、資料提供、PMDA（医薬品医療機器総合機構）指示事項対応、品質管理などの業務を行います。

【必須】以下いずれも満たす方
■国内外の医薬品メーカー等でCMC薬事業務に携わった経験のある方
■英語：TOEIC600点以上若しくは同等レベルの英語力
■人材育成含むマネジメントマネジメント業務の経験のある方
【歓迎】
■薬剤師資格保有者

富山県高岡市

パソナキャリアがおすすめする求人案件です。こちらの求人以外にも非公開求人も多数保有しておりますので、転職をお考えの方は、是非エントリーください。

ペットフード事業における更なる成長を目指し、ペットフードの「安心安全を担保する原材料/添加物リスク評価」および「健康機能のエビデンス構築を強化」するため、専門知識を持つ方を募集いたします。

【具体的な業務内容】
■原材料リスク評価
国内外の学術論文、公的機関の発表情報、法規制情報を収集・分析し、ペットフードに使用される原材料/添加物のリスク評価を実施します。
リスク評価に基づき、社内基準の設定、新規原材料/添加物の導入可否判断を行います。将来的には、リスク評価に関するデータベース構築、部内に向けた指針発信など、専門性を活かした業務にも携わっていただきます。

■健康機能エビデンス構築
ペットフードの健康機能に関する論文を精査し、科学的根拠に基づいたエビデンスを構築します。エビデンスに基づき、新規製品の開発や既存製品の改良における、健康機能の訴求ポイントを明確化します。学会発表や論文投稿などを通して、社外への情報発信を行う可能性もあります。

■上記業務に関するチームメンバーへの指導・教育
専門知識や経験を活かし、チームメンバーに対して、リスク評価やエビデンス構築に関する指導・教育を行います。チーム全体としてのスキル向上を図り、より質の高い業務遂行を目指します。

これらの業務を通じて、安全性の高いペットフードを開発し、ペットの健康寿命延伸に貢献するとともに、ユニ・チャームのペットフード事業の成長を牽引していく役割を担っていただきます。

【必須要件】
■食品や健康食品などでの文献リサーチなどの学術系業務経験や原材料リスク評価経験者、もしくはその適正のありそうな方。
※科学の素地があり、積極的に自己投資・勉強できる方ならペットの事を知らなくても構いません。


【歓迎要件】
▼ペット栄養学・ペットフード加工に関する技術や知見。

兵庫県
詳細につきましてはご面談時にお伝え致します

■「女性医療」と「急性期医療」の2つの領域に特化した事業展開。
■女性医療領域では国内トップ。2020年9月期に初めて女性医療向けの医薬品の売上が、造影剤の売上を上回り、「女性医療領域No.1」の地位を確固たるものにするために研究開発を進めています。
■女性医療では若年層から高齢者にかけて幅広く貢献できるホルモン製剤を開発しています。また、急性期医療ではロングセラーである『オイパロミン』を筆頭としたX線造影剤や、バイオシミラー、オンコロジー製剤など高付加価値で高品質な製品を開発。
■キャリアディベロップメント（ジョブローテーション）制度が存在し、原則1年に一度、自身のキャリア希望を申請することが可能です

同社の富山工場にて試験責任者として品質管理業務に携わっていただきます。
■試験責任者業務（変更管理、逸脱管理、教育訓練、バリデーション等に関する実務的な業務）
■品質管理責任者業務（試験検査業務の統括）
■試験室管理業務（試薬・試液の管理、標準品の管理、コンピュータ化システムの管理、LIMSの管理、DIに関する業務等）

【募集理由】
①改正GMP省令対応（PIC/S、グローバルGMP対応も含む）の為の人員追加
②品質管理部の生産性向上推進
③新工場の品質管理部責任者確保
【中長期的ビジョン】
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続していきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。

【必須要件】
■製薬会社品質管理部門での職務経験（下記業務通算10年以上）
　∇SOPに準拠した理化学試験のスケジュール管理及びデータ精査
　∇新規品目の技術移転対応　∇監督官庁、取引メーカーによる監査対応
　∇GMP文書の作成及び改訂　∇試験室管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練
　∇バリデーション実務経験　∇当局査察対応経験
【歓迎要件】
■LIMSの導入、バリデーション、管理経験
■海外当局査察対応経験
■課長以上の職歴経験
■薬剤師資格保有

富山県富山市水橋辻ヶ堂1515番地